Undersøgelse af effektiviteten af PNF- og Schroth-behandling
15. august 2023 opdateret af: Mehmet Hanifi Kaya
Undersøgelse af effektiviteten af PNF- og Schroth-behandling ved adolescent idiopatisk skoliose
vores undersøgelse var at sammenligne fordelene ved Schroth- og PNF-metoder brugt i AIS-behandling
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
der er undersøgelser, der viser, at Schroth og PNF er effektive på AIS hver for sig.
Mens der er undersøgelser, der viser, at Schroth er særligt effektiv på AIS, er antallet af undersøgelser på PNF utilstrækkeligt.
Der blev dog ikke fundet evidens for at sammenligne effektiviteten af Schroth og PNF.
Derfor var formålet med vores undersøgelse at sammenligne fordelene ved Schroth- og PNF-metoder anvendt i AIS-behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
36
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kırşehir, Kalkun, 40100
- Mehmet Hanifi KAYA
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne var mellem 10-18 år
- Meldte sig frivilligt til studiet.
- Diagnosticeret med teenagers idiopatisk skoliose
- Cobb vinkel mellem 10-30 grader
- 0-3 Risser tegn
- Lenke kurve type 1
Ekskluderingskriterier:
- ikke-idiopatisk skoliose
- tidligere rygkirurgi
- som havde træningskontraindikationer, som havde reumatologisk sygdom, som havde psykisk handicap og som havde et andet neuromuskulært problem
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Schroth gruppe
Schroth-gruppen udførte Schroth-øvelser
|
Deltagerne var mellem 10-18 år, meldte sig frivilligt til undersøgelsen, blev diagnosticeret med adolescent idiopatisk skoliose, havde en Cobb-vinkel mellem 10-30 grader, var 0-3 Risser-tegn og var Lenke-kurve type 1.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: PNF gruppe
PNF-gruppen (PG) udførte "hug og løft"-øvelser
|
Deltagerne var mellem 10-18 år, meldte sig frivilligt til undersøgelsen, blev diagnosticeret med adolescent idiopatisk skoliose, havde en Cobb-vinkel mellem 10-30 grader, var 0-3 Risser-tegn og var Lenke-kurve type 1.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cobb vinkel
Tidsramme: 8 uge
|
anteroposterior røntgen blev taget med hele rygsøjlen på patienterne stående
|
8 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
25. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. januar 2022
Først opslået (Faktiske)
7. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. august 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. august 2023
Sidst verificeret
1. august 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E-10879717-050.01.04-2542
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .