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アシュート大学病院における急性小児中毒のパターン

2024年8月1日 更新者:Seham Ahmed Abdelrahman、Assiut University

アシュート大学病院における急性小児中毒のパターン: 前向き研究

小児急性中毒は世界的に共通して問題となる緊急事態であり、世界中で救急外来の入院の頻繁な原因となっています。 2017年、米国毒物管理センター協会の全国毒物データシステムの第35回年次報告書では、人が有毒物質にさらされたケースに関する200万件以上の通報が報告されており、そのうちの50%以上が13歳未満の子供で発生した。 また、2012年から2017年にかけて、イタリアのレジーナ・マルゲリータ病院には14歳未満の約1030人の患者が急性酩酊状態で搬送された。 2009年から2013年までの期間のアイン・シャムスの調査によると、急性中毒がアイン・シャムス中毒管理センターに報告された。 18歳以下の子どもの感染者数は推定38,470人となっている。 上記と同じ年齢層では、2016 年にメヌーフィア中毒管理センターに入院した患者数は約 760 人で、2 歳から 6 歳が最も高い年齢層でした。

小児中毒は世界中で罹患率と死亡率の主要かつ予防可能な原因となっているが、通常、小児急性中毒の管理には大きな課題がある。これは、病歴聴取が困難であり、成人の場合と比較して検査の信頼性が低いという事実に加え、加えて、 、小児患者は通常、発達段階間の生理学的差異により、より脆弱です。 また、周囲への明らかな好奇心、探検したい、大人の真似をしたいという欲求により、子供は特に急性中毒にさらされます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

小児中毒では、年齢、分布、中毒の原因、関与する製品の種類が地理的地域によって異なり、同じ地域であっても小児中毒の病因と人口統計は、子供が中毒にアクセスしやすいこと、社会経済的レベル、教育、地元の信仰、習慣。 したがって、各国における小児急性中毒の疫学とパターンを監視することは、予防と治療に関する問題の範囲とその管理を定義するのに有益です。

小児急性中毒は、意図的ではない場合(偶発的、治療ミス)、または意図的(自殺、薬物乱用)の場合があります。 アイン・シャムス中毒管理センターの調査によると、意図しない中毒は就学前年齢に多く、そのほとんどは非医薬品によるもので、最も頻繁に起こる原因は腐食性物質の摂取です。 苛性化学物質は私たちの環境に広く分布しており、苛性物質への曝露は重篤な組織や粘膜の損傷に関連した生涯にわたる世界的な問題であり、その曝露の推定 80% は子供の間で発生しています。 苛性物質への曝露は、5 歳未満の死亡の主な原因の 1 つであり、米国では子供 10 万人あたり 15.8 人以上の症例が毎年報告されており、発展途上国では状況はより深刻です。

先進国では小児急性中毒とその発生率に関する正確な人口統計データが存在しますが、この重大な健康問題は発展途上国では依然として十分に研究されておらず、文書化も不十分です。 知る限り、アシュート大学病院には小児中毒に関する十分な人口統計学的および疫学的データが不足しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

359

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • Assiut University Hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

急性小児中毒のすべての症例は、性別を問わず、18歳以下の年齢層で、急性中毒でアシュート大学病院に来院し、物質の単回投与または24時間以内の複数回曝露後に副作用が発生したものである。

説明

包含基準:

  • 子供(18歳以下)
  • 急性中毒の小児で、物質の単回投与または24時間以内の複数回曝露後に副作用が発生する場合。

除外基準:

- 以下の基準に該当する子供は、私たちの研究から除外されます。

  • アレルギー反応のある方。
  • 異物の摂取(硬貨、プラスチック、おもちゃなど)がある方。
  • 鉛中毒などの慢性毒性のある方。
  • 他の病気を持つ子供は研究に参加しません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
小児急性中毒事件
18歳以下の男女の急性小児中毒のすべての症例は、急性中毒でアシュート大学病院を受診し、その副作用は物質の単回投与または24時間以内の複数回曝露後に発生します。 。
腐食性の場合には全血球計算が行われます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アシュート大学病院における急性小児中毒の発生率。
時間枠:2022年1月2日から2023年1月31日まで
18歳以下の男女の急性小児中毒の全症例は、ある物質の単回投与または24時間以内の複数回曝露後に悪影響が生じる急性中毒でアシュート大学病院を受診する。が含まれます。
2022年1月2日から2023年1月31日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
適切な予防と管理の計画として、さまざまな小児年齢層 (0 歳から 18 歳まで) における急性中毒の相関関係を示します。
時間枠:2022年1月2日から2023年1月31日まで
病歴、曝露経路、来院までに時間の遅れがあるかどうか、臨床的特徴、親が医師の診察を受ける前に嘔吐を誘発したかどうか、死亡率と罹患率、季節変動、および管理に関する転帰によるさまざまな原因物質の特定データが取得されます。 これらすべてのデータは、さまざまな小児年齢グループ(1 歳未満の乳児、1 歳以上 3 歳未満の幼児、3 歳以上 6 歳未満の就学前年齢、6 歳以上 12 歳未満の青少年、12 歳以上 18 歳未満)で相互に比較されます。 。
2022年1月2日から2023年1月31日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2023年1月31日

研究の完了 (実際)

2023年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月28日

最初の投稿 (実際)

2022年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月1日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PAPTAUH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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