膵神経内分泌腫瘍および癌腫のマルチオミクス特性評価 (Camune)
2022年1月31日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
この研究では、研究者らは、統合されたマルチオミクス解析を通じてカウントを行い、グレードやステージに関係なく、膵臓神経内分泌腫瘍および癌腫のさまざまな腫瘍サブグループを特定します。
これを達成するために、彼らは次世代シークエンシングアプローチ（RNAseq、次に腫瘍微小環境における免疫細胞の8つの集団の絶対定量化のためのMCPカウンターの使用）の使用、およびメチロームの研究によるエピジェネティクスの変化に頼ることになります。 MeDIP、ChIPseq、テロメア（ALT）研究、末梢血好中球とリンパ球の比率およびKi67、p53、Rb、DAXX、ATRX、PDL1、免疫細胞標識などの免疫組織化学データとの相関関係。
これは冷凍またはパラフィン素材で行われます。
この研究により、膵臓神経内分泌腫瘍および膵臓癌のより完全な生物学的像が得られるでしょう。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Gabriel MALOUF, MD, PhD
- 電話番号：33 3 88 11 51 41
- メール：malouf.gabriel@chru-strasbourg.fr
研究場所
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-
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service d'Oncologie - CHU de Strasbourg - France
-
主任研究者：
- Gabriel MALOUF, MD, PhD
-
コンタクト：
- Gabriel MALOUF, MD, PhD
- 電話番号：33 3 88 11 51 41
- メール：malouf.gabriel@chru-strasbourg.fr
-
副調査官：
- Véronique DEBIEN, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
組織学的に膵臓の腫瘍または神経内分泌癌が確認された成人患者（18歳以上）
説明
包含基準:
- 成人患者（18歳以上）
- 組織学的に膵臓の腫瘍または神経内分泌癌が確認された被験者
- 疾患の段階に関係なく、膵臓の腫瘍または神経内分泌癌を患っている被験者
- 2008/01/01から2019/01/09までストラスブール大学病院で支援
- ほぼ治療可能な血球計算が利用可能 (6 か月未満)
- 凍結腫瘍材料および/またはパラフィン腫瘍材料の入手可能性
- 生物資源が CRB または HUS の解剖病理学部門に保管され、その後、それらに関連する匿名データとともに科学研究目的で再利用されることにすでに同意している患者。
除外基準:
- 研究への参加に対する患者の反対
- 膵神経内分泌腫瘍以外の診断
- すべての包含基準を満たさない患者からの生体組織
- 対象者に適切な情報を提供することが不可能
- 司法保護下の患者 En savoir plus sur ce texte sourceVous devez indiquer le texte source pour obtenir des information supplémentaires Envoyer des commentaires Panneaux latéraux
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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すべてのマルチオミクス解析のデータを統合することによる腫瘍サブグループの数の確立
時間枠：1ヶ月
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gabriel MALOUF, MD, PhD、Service d'Oncologie - CHU de Strasbourg - France
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月1日
一次修了 (予想される)
2022年6月1日
研究の完了 (予想される)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年1月31日
最初の投稿 (実際)
2022年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月31日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。