췌장 신경내분비 종양 및 암종의 다중 오믹스 특성화 (Camune)
2022년 1월 31일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
이 작업에서 연구자들은 등급과 단계에 관계없이 췌장 신경내분비 종양 및 암종에서 서로 다른 종양 하위군을 식별하기 위해 통합 다중 오믹스 분석을 통해 계산합니다.
이를 달성하기 위해 그들은 차세대 시퀀싱 접근법(RNAseq, 종양 미세 환경에서 8개 면역 세포 집단의 절대 정량화를 위한 MCP 카운터 사용)의 사용에 의지할 것입니다. MeDIP, ChIPseq, 텔로미어(ALT) 연구, 말초 혈액 호중구 대 림프구 비율 및 Ki67, p53, Rb, DAXX, ATRX, PDL1, 면역 세포 라벨링과 같은 면역조직화학 데이터와의 상관관계.
이것은 냉동 또는 파라핀 재료에서 수행됩니다.
이 작업은 췌장 신경내분비 종양 및 암종에 대한 보다 완전한 생물학적 그림을 제공할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Gabriel MALOUF, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 88 11 51 41
- 이메일: malouf.gabriel@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service d'Oncologie - CHU de Strasbourg - France
-
수석 연구원:
- Gabriel MALOUF, MD, PhD
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연락하다:
- Gabriel MALOUF, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 88 11 51 41
- 이메일: malouf.gabriel@chru-strasbourg.fr
-
부수사관:
- Véronique DEBIEN, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
조직학적으로 확인된 췌장의 종양 또는 신경내분비암종을 가진 성인 환자(18세 이상)
설명
포함 기준:
- 성인 환자(≥18세)
- 췌장의 조직학적으로 확인된 종양 또는 신경내분비 암종이 있는 피험자
- 질환의 병기에 관계없이 췌장의 종양 또는 신경내분비암종을 가진 피험자
- 2008년 1월 1일부터 2019년 9월 1일까지 스트라스부르 대학병원에서 지원
- 근거리 치료용 혈구 수 이용 가능(6개월 미만)
- 동결 및/또는 파라핀 종양 물질의 가용성
- 생물학적 자원을 CRB 또는 HUS의 해부학 병리과에 보관하고 이후에 과학적 연구 목적으로 관련 익명 데이터를 재사용하는 데 이미 동의한 환자.
제외 기준:
- 연구에 참여하는 환자의 반대
- 췌장 신경내분비 종양 이외의 진단
- 모든 포함 기준을 충족하지 않는 환자의 생체 조직
- 피험자에게 정보에 입각한 정보를 제공할 수 없음
- 사법 보호를 받는 환자 En savoir plus sur ce texte sourceVous devez indiquer le texte source pour obtenir des informations supplémentaires Envoyer des commentaires Panneaux latéraux
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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모든 다중 오믹스 분석 데이터를 통합하여 종양 하위 그룹 수 설정
기간: 1 개월
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gabriel MALOUF, MD, PhD, Service d'Oncologie - CHU de Strasbourg - France
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 31일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 7561
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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