Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multi-omiikka Haiman neuroendokriinisten kasvainten ja karsinoomien karakterisointi (Camune)

maanantai 31. tammikuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Tässä työssä tutkijat laskevat integroidun multiomiikka-analyysin avulla tunnistaakseen erilaisia ​​kasvainten alaryhmiä haiman neuroendokriinisissa kasvaimissa ja karsinoomissa niiden asteesta ja vaiheesta riippumatta. Tämän saavuttamiseksi he turvautuvat seuraavan sukupolven sekvensointimenetelmiin (RNAseq, sitten MCP-laskurin käyttö kahdeksan immuunisolupopulaation absoluuttiseen kvantifiointiin kasvaimen mikroympäristössä), epigenetiikan muutoksiin metyyliomin tutkimisen yhteydessä. MeDIP-, ChIPseq-, telomeeri- (ALT)-tutkimus sekä korrelaatio perifeerisen veren neutrofiilien ja lymfosyyttien suhteen sekä immunohistokemialliset tiedot, kuten Ki67, p53, Rb, DAXX, ATRX, PDL1, immuunisoluleimaus. Tämä tehdään pakaste- tai parafiinimateriaalille. Tämä työ tarjoaa täydellisemmän biologisen kuvan haiman neuroendokriinisista kasvaimista ja karsinoomista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service d'Oncologie - CHU de Strasbourg - France
        • Päätutkija:
          • Gabriel MALOUF, MD, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Véronique DEBIEN, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen potilas (≥18-vuotias), jolla on histologisesti vahvistettu kasvain tai neuroendokriininen haimasyöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen potilas (≥18-vuotias)
  • Potilaalla, jolla on histologisesti vahvistettu kasvain tai neuroendokriininen haiman syöpä
  • Potilaalla, jolla on kasvaimia tai neuroendokriininen haimasyöpä taudin vaiheesta riippumatta
  • Tuettu Strasbourgin yliopistollisissa sairaaloissa 1.1.2008 - 1.9.2019
  • Lähes terapeuttinen verenkuva saatavilla (alle 6 kuukautta)
  • Pakaste- ja/tai parafiinikasvainmateriaalin saatavuus
  • Potilaat, jotka ovat jo antaneet suostumuksensa biologisten resurssiensa säilyttämiseen CRB:ssä tai HUS:n anatomopatologian osastolla ja myöhemmin uudelleenkäyttöön, sekä heihin liittyvät nimettömät tiedot tieteellisiin tutkimustarkoituksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan vastustus tutkimukseen osallistumiselle
  • Muu diagnoosi kuin haiman neuroendokriininen kasvain
  • Biologinen kudos potilaalta, joka ei täytä kaikkia sisällyttämiskriteerejä
  • Mahdottomuus antaa aiheeseen perustuvia tietoja
  • Potilas oikeusturvassa En savoir plus sur ce texte sourceVous devez indiquer le texte source pour obtenir des informations supplémentaires Envoyer des commentaires Panneaux latéraux

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tuumorialaryhmien lukumäärän määrittäminen integroimalla tiedot kaikista multi-omiikka-analyyseistä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Tutkijat

  • Päätutkija: Gabriel MALOUF, MD, PhD, Service d'Oncologie - CHU de Strasbourg - France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7561

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa