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Caratterizzazione multi-omica di tumori e carcinomi neuroendocrini pancreatici (Camune)

31 gennaio 2022 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
In questo lavoro, i ricercatori contano attraverso l'analisi multi-omica integrata per identificare diversi sottogruppi tumorali nei tumori e nei carcinomi neuroendocrini pancreatici indipendentemente dal loro grado e stadio. Per raggiungere questo obiettivo ricorreranno all'utilizzo di approcci di sequenziamento di nuova generazione (RNAseq, quindi utilizzo di MCP Counter per la quantificazione assoluta delle otto popolazioni di cellule immunitarie nel microambiente tumorale), alterazioni nell'epigenetica con studio del metiloma mediante Studio MeDIP, ChIPseq, telomeri (ALT), nonché correlazione con il rapporto tra neutrofili e linfociti del sangue periferico e dati immunoistochimici come Ki67, p53, Rb, DAXX, ATRX, PDL1, etichettatura delle cellule immunitarie. Questo sarà fatto su materiale congelato o paraffinato. Questo lavoro fornirà un quadro biologico più completo dei tumori e dei carcinomi neuroendocrini pancreatici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service d'Oncologie - CHU de Strasbourg - France
        • Investigatore principale:
          • Gabriel MALOUF, MD, PhD
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Véronique DEBIEN, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente adulto (≥18 anni) con tumore istologicamente confermato o carcinoma neuroendocrino del pancreas

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente adulto (≥18 anni)
  • Soggetto con tumore istologicamente confermato o carcinoma neuroendocrino del pancreas
  • Soggetto con tumori o carcinoma neuroendocrino del pancreas indipendentemente dallo stadio della malattia
  • Sostenuto presso gli Ospedali Universitari di Strasburgo dal 01/01/2008 al 01/09/2019
  • Emocromo quasi terapeutico disponibile (meno di 6 mesi)
  • Disponibilità di materiale tumorale congelato e/o in paraffina
  • Pazienti che hanno già espresso il proprio consenso affinché le proprie risorse biologiche siano conservate presso il CRB o presso il reparto di anatomopatologia della HUS, e successivamente riutilizzate, nonché i dati anonimi ad esse associati, per finalità di ricerca scientifica.

Criteri di esclusione:

  • Opposizione del paziente a partecipare allo studio
  • Diagnosi diversa dal tumore neuroendocrino pancreatico
  • Tessuto biologico di un paziente che non soddisfa tutti i criteri di inclusione
  • Impossibilità di dare informazioni informate al soggetto
  • Paziente sotto tutela giudiziaria Per saperne di più su questa fonte di testoDevi indicare la fonte di testo per ottenere informazioni supplementari Invia commenti Panneaux latéraux

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Determinazione del numero di sottogruppi tumorali integrando i dati di tutte le analisi multi-omiche
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Investigatori

  • Investigatore principale: Gabriel MALOUF, MD, PhD, Service d'Oncologie - CHU de Strasbourg - France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

10 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7561

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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