Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мультиомическая характеристика нейроэндокринных опухолей и карцином поджелудочной железы (Camune)

31 января 2022 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
В этой работе исследователи подсчитывают с помощью интегрированного мультиомического анализа для выявления различных подгрупп опухолей в нейроэндокринных опухолях и карциномах поджелудочной железы независимо от их степени и стадии. Для этого они будут прибегать к использованию подходов секвенирования следующего поколения (RNAseq, затем использование счетчика MCP для абсолютного количественного определения восьми популяций иммунных клеток в микроокружении опухоли), изменений в эпигенетике с изучением метилома путем MeDIP, ChIPseq, исследование теломер (ALT), а также корреляция с соотношением нейтрофилов и лимфоцитов периферической крови и данными иммуногистохимии, такими как Ki67, p53, Rb, DAXX, ATRX, PDL1, мечение иммунных клеток. Это будет сделано на замороженном или парафиновом материале. Эта работа позволит получить более полную биологическую картину нейроэндокринных опухолей и карцином поджелудочной железы.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service d'Oncologie - CHU de Strasbourg - France
        • Главный следователь:
          • Gabriel MALOUF, MD, PhD
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Véronique DEBIEN, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослый пациент (≥18 лет) с гистологически подтвержденной опухолью или нейроэндокринной карциномой поджелудочной железы

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый пациент (≥18 лет)
  • Субъект с гистологически подтвержденной опухолью или нейроэндокринной карциномой поджелудочной железы
  • Субъекты с опухолями или нейроэндокринной карциномой поджелудочной железы независимо от стадии заболевания
  • Поддержка в университетских клиниках Страсбурга с 01.01.2008 по 09.01.2019
  • Доступен анализ крови, близкий к терапевтическому (менее 6 месяцев)
  • Наличие замороженного и/или парафинового опухолевого материала
  • Пациенты, уже давшие согласие на хранение их биологических ресурсов в ЦРБ или патологоанатомическом отделении ГУС и последующее повторное использование, а также связанных с ними анонимных данных в научно-исследовательских целях.

Критерий исключения:

  • Отказ пациента от участия в исследовании
  • Диагноз, отличный от нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы
  • Биологическая ткань пациента, не отвечающего всем критериям включения
  • Невозможность предоставления информированной информации субъекту
  • Пациент под судебной защитой En savoir plus sur ce texte sourceVous devez indiquer le texte source pour obtenir des informations supplémentaires Envoyer des commentaires Panneaux latéraux

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Установление количества подгрупп опухолей путем интеграции данных всех мультиомных анализов.
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Gabriel MALOUF, MD, PhD, Service d'Oncologie - CHU de Strasbourg - France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться