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軍の癌の後:長期の病気休暇の後に何が起こるか (APCAM-CLDM)

ここ数十年で、早期診断と改善された治療により、ほとんどのがん患者の生存率が向上しました。 このように生存率が向上したことで、これらの人々の生活の質と、社会的および職業的生活への再統合に、より多くの注意が払われるようになりました。 フランスでは、2017 年に 380 万人ががんの治療を受けているか、寛解しています。 フランスでは毎年新たにがんと診断される 400,000 人の患者のうち、160,000 (40%) が専門的な活動を行っています。

がん治療は、診断から数か月または数年後に感じられる後遺症を誘発し、人生に影響を与えます。 診断後 12 か月でがんから寛解した患者の研究では、患者の 47 ~ 53% が転職または仕事をやめました。 別のフィンランドの研究では、患者の 26% で身体能力が低下し、19% でがん診断の 5 年後に働く精神能力が低下していました。

フランスでは、がんが雇用に及ぼす影響と、がん後の職場復帰に関連する要因を評価した研究はまだまれです。VICAN 研究では、診断時に働いていた人々の 20% が 5 年間働いていなかったことが示されました。後で。

年間約 400 の新しい癌の年間発生率が推定されているため、軍人も癌の影響を受けています。 癌後の専門家としての社会復帰は、軍隊にとって特に重要です。 軍事状態の特異性と要件は、実際にこの再統合をより困難にする可能性があります. 定期的または激しい身体活動は確かに不可欠ですが、抗がん治療を受けた後は困難になる可能性があります. さらに、外部手術および多くの活動は、医療技術の取得によって条件付けられており、これは、最近腫瘍性病理学の治療を受けた患者の健康状態と相容れない場合があります。 がん後の専門職の将来に関して以前に実施された研究は、軍人に転用できるようには見えません。 私たちの知る限り、がん後の軍人の職業復帰を評価した研究はありません。

この研究の目的は、軍関係者のがん後の専門職への再統合中に遭遇する困難を、疲労、適性、および進歩の観点から評価し、それらを予測し、場合によってはそれらを改善することです。 これらの困難を特定することで、最終的にはそれらを予測することが可能になり、適応された癌後の専門家としての再統合経路を介してそれらを改善できる可能性があります.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

17

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Toulon、フランス、83800
        • Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、2015 年 1 月から 2020 年 12 月までの間に腫瘍の病状を管理するために長期の病気休暇をとったフランス軍人で構成されます。

説明

包含基準:

  • 2015 年 1 月から 2020 年 12 月までの間に腫瘍の病状を管理するために長期の病気休暇をとられたフランスの軍人、
  • フランス語を話す。

除外基準:

  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
がん後の職場復帰中に患者が報告した困難の説明
時間枠:研究終了まで(12ヶ月)
一次結果の尺度は記述的です。 目的は、面接中に患者が最も頻繁に言及する困難を強調することです。
研究終了まで(12ヶ月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月3日

一次修了 (実際)

2022年7月29日

研究の完了 (実際)

2022年7月29日

試験登録日

最初に提出

2022年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月9日

最初の投稿 (実際)

2022年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月2日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2021PPRC07
  • 2021-A02180-41 (その他の識別子:IDRCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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