- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05235022
Syövän jälkeen armeijassa: mitä tapahtuu pitkän sairausloman jälkeen (APCAM-CLDM)
Viime vuosikymmeninä varhainen diagnoosi ja parempi hoito ovat johtaneet useimpien syöpää sairastavien ihmisten eloonjäämisen lisääntymiseen. Tämä parantunut selviytymiskyky on johtanut siihen, että näiden ihmisten elämänlaatuun ja heidän integroitumiseensa uudelleen sosiaaliseen ja työelämään on kiinnitetty enemmän huomiota. Ranskassa 3,8 miljoonaa ihmistä hoidetaan syöpää tai heikentymässä syöpään vuonna 2017. Ranskassa vuosittain 400 000 uudesta syöpädiagnoosista 160 000 (40 %) työskentelee ammattitoiminnassa.
Syöpähoidot aiheuttavat jälkivaikutuksia, jotka voivat tuntua useita kuukausia tai jopa vuosia diagnoosin jälkeen ja jotka vaikuttavat elämään. Tutkimuksessa potilaista, jotka olivat remissiossa syöpään 12 kuukauden kuluttua diagnoosista, 47–53 % potilaista oli vaihtanut työpaikkaa tai lopettanut työskentelyn. Toisessa suomalaistutkimuksessa 26 prosentilla potilaista oli alentunut fyysinen kyky ja 19 prosentilla henkinen työkyky viiden vuoden kuluttua syöpädiagnoosista.
Ranskassa tutkimukset, joissa on arvioitu syövän vaikutusta työllisyyteen ja tekijöitä, jotka liittyvät syövän jälkeiseen työhön paluuseen, ovat edelleen harvinaisia: VICAN-tutkimus osoitti, että diagnoosihetkellä töissä olevista 20 prosenttia ei ollut enää töissä viiteen vuoteen. myöhemmin.
Arviolta noin 400 uutta syöpää vuodessa, joten myös sotilasväestö kärsii syövästä. Ammatillinen uudelleenintegroituminen syövän jälkeen on erityisen tärkeä armeijalle. Sotilaallisen tilanteen erityispiirteet ja vaatimukset voivat todellakin vaikeuttaa tätä uudelleenintegroitumista. Säännöllinen tai jopa intensiivinen fyysinen aktiivisuus on todellakin välttämätöntä, mutta se voi olla vaikeaa syöpähoitojen jälkeen. Lisäksi ulkoiset leikkaukset ja monet toiminnot ovat riippuvaisia lääketieteellisten taitojen hankkimisesta, jotka ovat joskus ristiriidassa äskettäin kasvainpatologian vuoksi hoidettujen potilaiden terveydentilan kanssa. Aiemmin tehdyt tutkimukset syövän jälkeisestä ammatillisesta tulevaisuudesta eivät meistä näytä olevan sotilasväestölle siirrettävissä. Tietojemme mukaan missään tutkimuksessa ei ole arvioitu sotilaiden ammatillista uudelleenintegroitumista syövän jälkeen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sotilashenkilöstön syövän jälkeisen ammatillisen uudelleenintegroinnin aikana kohdattuja väsymyksen, soveltuvuuden ja edistymisen vaikeuksia, jotta niitä voidaan ennakoida ja mahdollisesti korjata. Näiden vaikeuksien tunnistaminen antaa lopulta mahdollisuuden ennakoida niitä ja mahdollisesti korjata ne syövän jälkeisen ammatillisen uudelleenintegroinnin kautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Toulon, Ranska, 83800
- Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ranskan sotilashenkilöstö, joka joutui pitkäaikaiselle sairauslomalle kasvainpatologian hoitoon tammikuun 2015 ja joulukuun 2020 välisenä aikana,
- ranskankielinen.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvaus potilaiden raportoimista vaikeuksista palatessaan työhön syövän jälkeen
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti (12 kuukautta)
|
Ensisijainen tulosmittari on kuvaava.
Tarkoituksena on tuoda esiin potilaiden haastattelussa useimmin mainitsemat vaikeudet.
|
Tutkimuksen loppuun asti (12 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021PPRC07
- 2021-A02180-41 (Muu tunniste: IDRCB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .