Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syövän jälkeen armeijassa: mitä tapahtuu pitkän sairausloman jälkeen (APCAM-CLDM)

tiistai 2. toukokuuta 2023 päivittänyt: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Viime vuosikymmeninä varhainen diagnoosi ja parempi hoito ovat johtaneet useimpien syöpää sairastavien ihmisten eloonjäämisen lisääntymiseen. Tämä parantunut selviytymiskyky on johtanut siihen, että näiden ihmisten elämänlaatuun ja heidän integroitumiseensa uudelleen sosiaaliseen ja työelämään on kiinnitetty enemmän huomiota. Ranskassa 3,8 miljoonaa ihmistä hoidetaan syöpää tai heikentymässä syöpään vuonna 2017. Ranskassa vuosittain 400 000 uudesta syöpädiagnoosista 160 000 (40 %) työskentelee ammattitoiminnassa.

Syöpähoidot aiheuttavat jälkivaikutuksia, jotka voivat tuntua useita kuukausia tai jopa vuosia diagnoosin jälkeen ja jotka vaikuttavat elämään. Tutkimuksessa potilaista, jotka olivat remissiossa syöpään 12 kuukauden kuluttua diagnoosista, 47–53 % potilaista oli vaihtanut työpaikkaa tai lopettanut työskentelyn. Toisessa suomalaistutkimuksessa 26 prosentilla potilaista oli alentunut fyysinen kyky ja 19 prosentilla henkinen työkyky viiden vuoden kuluttua syöpädiagnoosista.

Ranskassa tutkimukset, joissa on arvioitu syövän vaikutusta työllisyyteen ja tekijöitä, jotka liittyvät syövän jälkeiseen työhön paluuseen, ovat edelleen harvinaisia: VICAN-tutkimus osoitti, että diagnoosihetkellä töissä olevista 20 prosenttia ei ollut enää töissä viiteen vuoteen. myöhemmin.

Arviolta noin 400 uutta syöpää vuodessa, joten myös sotilasväestö kärsii syövästä. Ammatillinen uudelleenintegroituminen syövän jälkeen on erityisen tärkeä armeijalle. Sotilaallisen tilanteen erityispiirteet ja vaatimukset voivat todellakin vaikeuttaa tätä uudelleenintegroitumista. Säännöllinen tai jopa intensiivinen fyysinen aktiivisuus on todellakin välttämätöntä, mutta se voi olla vaikeaa syöpähoitojen jälkeen. Lisäksi ulkoiset leikkaukset ja monet toiminnot ovat riippuvaisia ​​lääketieteellisten taitojen hankkimisesta, jotka ovat joskus ristiriidassa äskettäin kasvainpatologian vuoksi hoidettujen potilaiden terveydentilan kanssa. Aiemmin tehdyt tutkimukset syövän jälkeisestä ammatillisesta tulevaisuudesta eivät meistä näytä olevan sotilasväestölle siirrettävissä. Tietojemme mukaan missään tutkimuksessa ei ole arvioitu sotilaiden ammatillista uudelleenintegroitumista syövän jälkeen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sotilashenkilöstön syövän jälkeisen ammatillisen uudelleenintegroinnin aikana kohdattuja väsymyksen, soveltuvuuden ja edistymisen vaikeuksia, jotta niitä voidaan ennakoida ja mahdollisesti korjata. Näiden vaikeuksien tunnistaminen antaa lopulta mahdollisuuden ennakoida niitä ja mahdollisesti korjata ne syövän jälkeisen ammatillisen uudelleenintegroinnin kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Toulon, Ranska, 83800
        • Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu ranskalaisista sotilashenkilöstöstä, joka on ollut pitkäaikaisella sairauslomalla kasvainpatologian hoitamiseksi tammikuun 2015 ja joulukuun 2020 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ranskan sotilashenkilöstö, joka joutui pitkäaikaiselle sairauslomalle kasvainpatologian hoitoon tammikuun 2015 ja joulukuun 2020 välisenä aikana,
  • ranskankielinen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaus potilaiden raportoimista vaikeuksista palatessaan työhön syövän jälkeen
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti (12 kuukautta)
Ensisijainen tulosmittari on kuvaava. Tarkoituksena on tuoda esiin potilaiden haastattelussa useimmin mainitsemat vaikeudet.
Tutkimuksen loppuun asti (12 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021PPRC07
  • 2021-A02180-41 (Muu tunniste: IDRCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet

3
Tilaa