Después del cáncer en las fuerzas armadas: qué sucede después de una licencia por enfermedad a largo plazo (APCAM-CLDM)
En las últimas décadas, el diagnóstico temprano y el tratamiento mejorado han llevado a una mayor supervivencia para la mayoría de las personas con cáncer. Esta mejora de la supervivencia ha hecho que se preste más atención a la calidad de vida de estas personas ya su reinserción en la vida social y profesional. En Francia, 3,8 millones de personas están en tratamiento o en remisión del cáncer en 2017. Entre los 400.000 nuevos pacientes diagnosticados de cáncer cada año en Francia, 160.000 (40%) ejercen una actividad profesional.
Los tratamientos contra el cáncer inducen secuelas que se pueden sentir varios meses o incluso años después del diagnóstico y tienen un impacto en la vida. En un estudio de pacientes en remisión del cáncer a los 12 meses del diagnóstico, entre el 47 y el 53 % de los pacientes había cambiado de trabajo o dejado de trabajar. En otro estudio finlandés, el 26 % de los pacientes tenían una capacidad física reducida y el 19 % tenían una capacidad mental reducida para trabajar cinco años después del diagnóstico de cáncer.
En Francia, los estudios que han evaluado el impacto del cáncer en el empleo y los factores asociados con el regreso al trabajo después del cáncer todavía son raros: el estudio VICAN mostró que entre las personas que trabajaban en el momento del diagnóstico, el 20% ya no trabajaba cinco años. más tarde.
Con una incidencia anual estimada de aproximadamente 400 nuevos cánceres por año, la población militar también se ve afectada por el cáncer. La reintegración profesional después del cáncer es de particular interés para los militares. De hecho, la especificidad y los requisitos de la condición militar pueden hacer que esta reintegración sea más difícil. La actividad física regular o incluso intensa es de hecho esencial, pero puede ser difícil después de someterse a tratamientos contra el cáncer. Además, las operaciones externas y muchas actividades están condicionadas por la obtención de conocimientos médicos, en ocasiones incompatibles con el estado de salud de los pacientes tratados recientemente por una patología neoplásica. Los estudios realizados anteriormente sobre el futuro profesional tras el cáncer no nos parecen extrapolables a la población militar. Hasta donde sabemos, ningún estudio ha evaluado la reinserción laboral en el personal militar después del cáncer.
El objetivo de este estudio es evaluar las dificultades encontradas durante la reinserción profesional post-cáncer del personal militar en términos de fatiga, aptitud y promoción, con el fin de anticiparlas y, posiblemente, remediarlas. La identificación de estas dificultades permitirá eventualmente anticiparlas y posiblemente remediarlas a través de un itinerario de reinserción profesional post-cáncer adaptado.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Toulon, Francia, 83800
- Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal militar francés que estuvo en baja por enfermedad de larga duración para el manejo de una patología tumoral entre enero de 2015 y diciembre de 2020,
- Habla francés.
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 Años de Edad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Descripción de las dificultades referidas por los pacientes durante su reincorporación al trabajo tras el cáncer
Periodo de tiempo: Hasta el final del estudio (12 meses)
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La medida de resultado primaria es descriptiva.
El objetivo es resaltar las dificultades más mencionadas por los pacientes durante la entrevista.
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Hasta el final del estudio (12 meses)
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Colaboradores e Investigadores
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Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
- 2021PPRC07
- 2021-A02180-41 (Otro identificador: IDRCB)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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