- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05235022
После рака в армии: что происходит после длительного больничного (APCAM-CLDM)
В последние десятилетия ранняя диагностика и улучшенное лечение привели к увеличению выживаемости большинства людей с раком. Это улучшение выживания привело к тому, что больше внимания стало уделяться качеству жизни этих людей и их реинтеграции в социальную и профессиональную жизнь. В 2017 году во Франции 3,8 миллиона человек лечились от рака или находились в стадии ремиссии. Среди 400 000 новых пациентов, у которых ежегодно диагностируется рак во Франции, 160 000 (40%) занимаются профессиональной деятельностью.
Лечение рака вызывает побочные эффекты, которые ощущаются через несколько месяцев или даже лет после постановки диагноза и влияют на жизнь. В исследовании пациентов в стадии ремиссии рака через 12 месяцев после постановки диагноза от 47 до 53% пациентов сменили работу или прекратили работу. В другом финском исследовании у 26% пациентов снизились физические способности, а у 19% снизилась умственная способность работать через пять лет после постановки диагноза рака.
Во Франции исследования, оценивающие влияние рака на занятость и факторы, связанные с возвращением на работу после рака, все еще редки: исследование VICAN показало, что среди работающих на момент постановки диагноза 20% не работали уже пять лет. позже.
По оценкам, ежегодная заболеваемость составляет примерно 400 новых случаев рака в год, и военнослужащие также страдают от рака. Профессиональная реинтеграция после рака вызывает особую озабоченность у военных. Специфика и требования военных условий действительно могут затруднить эту реинтеграцию. Регулярная или даже интенсивная физическая активность действительно необходима, но может быть затруднена после прохождения противоракового лечения. Более того, наружные операции и многие виды деятельности обусловлены приобретением врачебных навыков, которые иногда несовместимы с состоянием здоровья больных, недавно лечившихся по поводу опухолевой патологии. Исследования, проведенные ранее относительно профессионального будущего после рака, не кажутся нам переносимыми на военное население. Насколько нам известно, ни одно исследование не оценивало профессиональную реинтеграцию военнослужащих после рака.
Целью данного исследования является оценка трудностей, возникающих во время профессиональной реинтеграции военнослужащих после рака, с точки зрения усталости, способностей и продвижения по службе, чтобы предвидеть их и, возможно, устранить. Выявление этих трудностей в конечном итоге позволит предвидеть их и, возможно, устранить их с помощью адаптированного пути профессиональной реинтеграции после рака.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Toulon, Франция, 83800
- Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- французские военнослужащие, находившиеся в длительном отпуске по болезни в связи с лечением опухолевой патологии в период с января 2015 г. по декабрь 2020 г.,
- Говорящий по-французки.
Критерий исключения:
- младше 18 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Описание трудностей, о которых сообщили пациенты при возвращении на работу после онкологического заболевания
Временное ограничение: До окончания обучения (12 месяцев)
|
Первичная мера результата является описательной.
Цель состоит в том, чтобы выделить трудности, наиболее часто упоминаемые пациентами в ходе интервью.
|
До окончания обучения (12 месяцев)
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2021PPRC07
- 2021-A02180-41 (Другой идентификатор: IDRCB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .