Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

После рака в армии: что происходит после длительного больничного (APCAM-CLDM)

2 мая 2023 г. обновлено: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

В последние десятилетия ранняя диагностика и улучшенное лечение привели к увеличению выживаемости большинства людей с раком. Это улучшение выживания привело к тому, что больше внимания стало уделяться качеству жизни этих людей и их реинтеграции в социальную и профессиональную жизнь. В 2017 году во Франции 3,8 миллиона человек лечились от рака или находились в стадии ремиссии. Среди 400 000 новых пациентов, у которых ежегодно диагностируется рак во Франции, 160 000 (40%) занимаются профессиональной деятельностью.

Лечение рака вызывает побочные эффекты, которые ощущаются через несколько месяцев или даже лет после постановки диагноза и влияют на жизнь. В исследовании пациентов в стадии ремиссии рака через 12 месяцев после постановки диагноза от 47 до 53% пациентов сменили работу или прекратили работу. В другом финском исследовании у 26% пациентов снизились физические способности, а у 19% снизилась умственная способность работать через пять лет после постановки диагноза рака.

Во Франции исследования, оценивающие влияние рака на занятость и факторы, связанные с возвращением на работу после рака, все еще редки: исследование VICAN показало, что среди работающих на момент постановки диагноза 20% не работали уже пять лет. позже.

По оценкам, ежегодная заболеваемость составляет примерно 400 новых случаев рака в год, и военнослужащие также страдают от рака. Профессиональная реинтеграция после рака вызывает особую озабоченность у военных. Специфика и требования военных условий действительно могут затруднить эту реинтеграцию. Регулярная или даже интенсивная физическая активность действительно необходима, но может быть затруднена после прохождения противоракового лечения. Более того, наружные операции и многие виды деятельности обусловлены приобретением врачебных навыков, которые иногда несовместимы с состоянием здоровья больных, недавно лечившихся по поводу опухолевой патологии. Исследования, проведенные ранее относительно профессионального будущего после рака, не кажутся нам переносимыми на военное население. Насколько нам известно, ни одно исследование не оценивало профессиональную реинтеграцию военнослужащих после рака.

Целью данного исследования является оценка трудностей, возникающих во время профессиональной реинтеграции военнослужащих после рака, с точки зрения усталости, способностей и продвижения по службе, чтобы предвидеть их и, возможно, устранить. Выявление этих трудностей в конечном итоге позволит предвидеть их и, возможно, устранить их с помощью адаптированного пути профессиональной реинтеграции после рака.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

17

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Toulon, Франция, 83800
        • Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая группа будет состоять из французских военнослужащих, которые были помещены в долгосрочный отпуск по болезни для лечения опухолевой патологии в период с января 2015 года по декабрь 2020 года.

Описание

Критерии включения:

  • французские военнослужащие, находившиеся в длительном отпуске по болезни в связи с лечением опухолевой патологии в период с января 2015 г. по декабрь 2020 г.,
  • Говорящий по-французки.

Критерий исключения:

  • младше 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Описание трудностей, о которых сообщили пациенты при возвращении на работу после онкологического заболевания
Временное ограничение: До окончания обучения (12 месяцев)
Первичная мера результата является описательной. Цель состоит в том, чтобы выделить трудности, наиболее часто упоминаемые пациентами в ходе интервью.
До окончания обучения (12 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021PPRC07
  • 2021-A02180-41 (Другой идентификатор: IDRCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться