Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Efter kræft i militæret: Hvad sker der efter langvarig sygemelding (APCAM-CLDM)

I de seneste årtier har tidlig diagnosticering og forbedret behandling ført til øget overlevelse for de fleste mennesker med kræft. Denne forbedrede overlevelse har ført til mere opmærksomhed på disse menneskers livskvalitet og på deres reintegration i det sociale og professionelle liv. I Frankrig er 3,8 millioner mennesker behandlet eller i remission af kræft i 2017. Blandt de 400.000 nye patienter, der hvert år diagnosticeres med kræft i Frankrig, er 160.000 (40%) i professionel aktivitet.

Kræftbehandlinger fremkalder eftervirkninger, der kan mærkes flere måneder eller endda år efter diagnosen og har indflydelse på livet. I en undersøgelse af patienter i remission af kræft 12 måneder efter diagnosen havde 47 til 53 % af patienterne skiftet job eller holdt op med at arbejde. I en anden finsk undersøgelse havde 26 % af patienterne nedsat fysisk formåen og 19 % nedsat mental evne til at arbejde fem år efter kræftdiagnosen.

I Frankrig er undersøgelser, der har evalueret kræftens indvirkning på beskæftigelsen og de faktorer, der er forbundet med tilbagevenden til arbejde efter kræft, stadig sjældne: VICAN-undersøgelsen viste, at blandt personer i arbejde på diagnosetidspunktet var 20 % ikke længere i arbejde i fem år senere.

Med en estimeret årlig forekomst på cirka 400 nye kræfttilfælde om året er militærbefolkningen også ramt af kræft. Professionel reintegration efter kræft er særligt bekymrende for militæret. Den militære tilstands specificitet og krav kan virkelig gøre denne reintegration vanskeligere. Regelmæssig eller endda intens fysisk aktivitet er faktisk afgørende, men kan være vanskelig efter at have gennemgået anti-kræftbehandlinger. Ydermere er eksterne operationer og mange aktiviteter betinget af opnåelse af medicinske færdigheder, som nogle gange er uforenelige med sundhedstilstanden for patienter, der for nylig er blevet behandlet for en neoplastisk patologi. De tidligere udførte undersøgelser vedrørende den professionelle fremtid efter kræft forekommer os ikke at kunne overføres til den militære befolkning. Så vidt vi ved, har ingen undersøgelse evalueret erhvervsmæssig reintegration i militært personel efter kræft.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere de vanskeligheder, man støder på under den professionelle reintegration af militært personel efter kræft med hensyn til træthed, egnethed og avancement, for at forudse dem og eventuelt afhjælpe dem. Identifikationen af ​​disse vanskeligheder vil i sidste ende gøre det muligt at foregribe dem og muligvis afhjælpe dem via en tilpasset post-cancer professionel reintegrationsvej.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

17

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Toulon, Frankrig, 83800
        • Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen vil være sammensat af fransk militærpersonel, som blev sygemeldt på længere sigt til behandling af en tumorpatologi mellem januar 2015 og december 2020.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fransk militærpersonel, der blev sygemeldt på længere sigt til behandling af en tumorpatologi mellem januar 2015 og december 2020,
  • fransktalende.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse af de vanskeligheder, som patienterne rapporterede under deres tilbagevenden til arbejde efter kræft
Tidsramme: Indtil slutningen af ​​undersøgelsen (12 måneder)
Det primære resultatmål er beskrivende. Formålet er at fremhæve de vanskeligheder, som patienterne oftest nævner under samtalen.
Indtil slutningen af ​​undersøgelsen (12 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

29. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021PPRC07
  • 2021-A02180-41 (Anden identifikator: IDRCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner