Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Po chorobie nowotworowej w wojsku: co się dzieje po długotrwałym zwolnieniu lekarskim (APCAM-CLDM)

2 maja 2023 zaktualizowane przez: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

W ostatnich dziesięcioleciach wczesna diagnoza i ulepszone leczenie doprowadziły do ​​zwiększenia przeżywalności większości osób z rakiem. Ta lepsza przeżywalność doprowadziła do zwrócenia większej uwagi na jakość życia tych osób oraz na ich reintegrację w życiu społecznym i zawodowym. We Francji w 2017 roku 3,8 miliona ludzi jest leczonych lub znajduje się w stanie remisji raka. Spośród 400 000 nowych pacjentów, u których co roku diagnozuje się raka we Francji, 160 000 (40%) jest aktywnych zawodowo.

Leczenie raka wywołuje skutki uboczne, które można odczuć kilka miesięcy, a nawet lat po postawieniu diagnozy i które mają wpływ na życie. W badaniu pacjentów w remisji choroby nowotworowej po 12 miesiącach od diagnozy od 47 do 53% pacjentów zmieniło pracę lub przestało pracować. W innym fińskim badaniu 26% pacjentów miało obniżoną sprawność fizyczną, a 19% obniżoną zdolność umysłową do pracy pięć lat po rozpoznaniu raka.

We Francji badania oceniające wpływ raka na zatrudnienie i czynniki związane z powrotem do pracy po chorobie nowotworowej są nadal rzadkie: badanie VICAN wykazało, że wśród osób pracujących w momencie rozpoznania 20% nie pracowało już od pięciu lat później.

Przy szacowanej rocznej zachorowalności na około 400 nowych nowotworów rocznie, nowotwory dotykają również ludność wojskową. Reintegracja zawodowa po chorobie nowotworowej ma szczególne znaczenie dla wojska. Specyfika i wymagania stanu wojskowego rzeczywiście mogą tę reintegrację utrudnić. Regularna, a nawet intensywna aktywność fizyczna jest rzeczywiście niezbędna, ale może być trudna po poddaniu się leczeniu przeciwnowotworowemu. Ponadto operacje zewnętrzne i wiele czynności uwarunkowane jest uzyskaniem umiejętności medycznych, które bywają nie do pogodzenia ze stanem zdrowia pacjentów niedawno leczonych z powodu patologii nowotworowej. Prowadzone wcześniej badania dotyczące przyszłości zawodowej po chorobie nowotworowej nie wydają się nam możliwe do przeniesienia na populację wojskową. Według naszej wiedzy żadne badanie nie oceniało reintegracji zawodowej personelu wojskowego po chorobie nowotworowej.

Celem niniejszego opracowania jest ocena trudności napotykanych podczas postnowotworowej reintegracji zawodowej personelu wojskowego w zakresie zmęczenia, sprawności i awansu, w celu ich przewidywania i ewentualnego zaradzenia. Zidentyfikowanie tych trudności ostatecznie pozwoli je przewidzieć i ewentualnie zaradzić im poprzez zaadaptowaną ścieżkę reintegracji zawodowej po chorobie nowotworowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Toulon, Francja, 83800
        • Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja będzie się składać z francuskiego personelu wojskowego, który w okresie od stycznia 2015 r. do grudnia 2020 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • francuski personel wojskowy, który w okresie od stycznia 2015 r. do grudnia 2020 r. przebywał na długotrwałym zwolnieniu lekarskim w celu leczenia patologii nowotworowej,
  • francuskojęzyczny.

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 18-tego roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opis trudności zgłaszanych przez pacjentów w powrocie do pracy po chorobie nowotworowej
Ramy czasowe: Do końca badania (12 miesięcy)
Podstawowa miara wyniku ma charakter opisowy. Celem jest zwrócenie uwagi na trudności najczęściej wymieniane przez pacjentów podczas wywiadu.
Do końca badania (12 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021PPRC07
  • 2021-A02180-41 (Inny identyfikator: IDRCB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj