- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05235022
Dopo il cancro nell'esercito: cosa succede dopo un congedo per malattia a lungo termine (APCAM-CLDM)
Negli ultimi decenni, la diagnosi precoce e il miglioramento del trattamento hanno portato a un aumento della sopravvivenza per la maggior parte delle persone affette da cancro. Questa migliore sopravvivenza ha portato a una maggiore attenzione alla qualità della vita di queste persone e al loro reinserimento nella vita sociale e professionale. In Francia, 3,8 milioni di persone sono curate o in remissione dal cancro nel 2017. Tra i 400.000 nuovi pazienti con diagnosi di cancro ogni anno in Francia, 160.000 (40%) sono in attività professionale.
I trattamenti contro il cancro inducono postumi che possono essere avvertiti diversi mesi o addirittura anni dopo la diagnosi e hanno un impatto sulla vita. In uno studio su pazienti in remissione dal cancro a 12 mesi dalla diagnosi, dal 47 al 53% dei pazienti aveva cambiato lavoro o aveva smesso di lavorare. In un altro studio finlandese, il 26% dei pazienti presentava una ridotta capacità fisica e il 19% una ridotta capacità mentale di lavorare cinque anni dopo la diagnosi di cancro.
In Francia sono ancora rari gli studi che hanno valutato l'impatto del cancro sull'occupazione e i fattori associati al ritorno al lavoro dopo il cancro: lo studio VICAN ha mostrato che tra le persone occupate al momento della diagnosi, il 20% non lavorava più da cinque anni Dopo.
Con un'incidenza annuale stimata di circa 400 nuovi tumori all'anno, anche la popolazione militare è colpita dal cancro. Il reinserimento professionale dopo il cancro è di particolare interesse per i militari. La specificità e le esigenze della condizione militare possono infatti rendere più difficile questo reinserimento. L'attività fisica regolare o anche intensa è davvero essenziale ma può essere difficile dopo aver subito trattamenti antitumorali. Inoltre, gli interventi esterni e molte attività sono condizionati dal conseguimento di competenze mediche, talvolta incompatibili con lo stato di salute di pazienti recentemente trattati per una patologia neoplastica. Gli studi precedentemente svolti sul futuro professionale dopo il cancro non ci sembrano trasponibili alla popolazione militare. A nostra conoscenza, nessuno studio ha valutato il reinserimento lavorativo nel personale militare dopo il cancro.
Lo scopo di questo studio è valutare le difficoltà incontrate durante il reinserimento professionale post-tumorale del personale militare in termini di fatica, attitudine e avanzamento, al fine di anticiparle ed eventualmente porvi rimedio. L'identificazione di queste difficoltà consentirà infine di anticiparle ed eventualmente di porvi rimedio attraverso un adeguato percorso di reinserimento professionale post-tumorale.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Toulon, Francia, 83800
- Hôpital d'instruction des armées Sainte-Anne
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Personale militare francese che è stato posto in congedo per malattia a lungo termine per la gestione di una patologia tumorale tra gennaio 2015 e dicembre 2020,
- Parlata francese.
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Descrizione delle difficoltà riferite dai pazienti durante il rientro al lavoro dopo il tumore
Lasso di tempo: Fino alla fine dello studio (12 mesi)
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La misura dell'esito primario è descrittiva.
Lo scopo è quello di evidenziare le difficoltà più spesso menzionate dai pazienti durante il colloquio.
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Fino alla fine dello studio (12 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021PPRC07
- 2021-A02180-41 (Altro identificatore: IDRCB)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Institut Cancerologie de l'OuestAttivo, non reclutanteQualità della vita al lavoro | Professionisti paramedici | Toccare Massaggio | Cancer CenterFrancia
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Yonsei UniversityNon ancora reclutamentoRAS/BRAF Wild-Type Advanced Cancer MathementCorea, Repubblica di
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NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)CompletatoCancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Cancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nell'osso | Neoplasia maligna metastatica nei linfonodi | Neoplasia maligna metastatica nel fegato | Carcinoma mammario metastatico | Neoplasia maligna metastatica nel... e altre condizioniStati Uniti, Canada, Arabia Saudita, Corea del Sud
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterReclutamentoAdenocarcinoma prostatico | Cancro alla prostata in stadio II AJCC v8 | Fase I Cancro alla prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stati Uniti
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterNovartis PharmaceuticalsReclutamentoCarcinoma della prostata | Stadio IVB Cancro alla prostata American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stati Uniti
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Attivo, non reclutanteElettroacopuntura combinata con paclitaxel legato alla proteina e anticorpo PD-1 per il trattamento di seconda linea di HER2 negativo, PMMR/MSS Advanced Gastric CancerCina
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