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Dopo il cancro nell'esercito: cosa succede dopo un congedo per malattia a lungo termine (APCAM-CLDM)

Negli ultimi decenni, la diagnosi precoce e il miglioramento del trattamento hanno portato a un aumento della sopravvivenza per la maggior parte delle persone affette da cancro. Questa migliore sopravvivenza ha portato a una maggiore attenzione alla qualità della vita di queste persone e al loro reinserimento nella vita sociale e professionale. In Francia, 3,8 milioni di persone sono curate o in remissione dal cancro nel 2017. Tra i 400.000 nuovi pazienti con diagnosi di cancro ogni anno in Francia, 160.000 (40%) sono in attività professionale.

I trattamenti contro il cancro inducono postumi che possono essere avvertiti diversi mesi o addirittura anni dopo la diagnosi e hanno un impatto sulla vita. In uno studio su pazienti in remissione dal cancro a 12 mesi dalla diagnosi, dal 47 al 53% dei pazienti aveva cambiato lavoro o aveva smesso di lavorare. In un altro studio finlandese, il 26% dei pazienti presentava una ridotta capacità fisica e il 19% una ridotta capacità mentale di lavorare cinque anni dopo la diagnosi di cancro.

In Francia sono ancora rari gli studi che hanno valutato l'impatto del cancro sull'occupazione e i fattori associati al ritorno al lavoro dopo il cancro: lo studio VICAN ha mostrato che tra le persone occupate al momento della diagnosi, il 20% non lavorava più da cinque anni Dopo.

Con un'incidenza annuale stimata di circa 400 nuovi tumori all'anno, anche la popolazione militare è colpita dal cancro. Il reinserimento professionale dopo il cancro è di particolare interesse per i militari. La specificità e le esigenze della condizione militare possono infatti rendere più difficile questo reinserimento. L'attività fisica regolare o anche intensa è davvero essenziale ma può essere difficile dopo aver subito trattamenti antitumorali. Inoltre, gli interventi esterni e molte attività sono condizionati dal conseguimento di competenze mediche, talvolta incompatibili con lo stato di salute di pazienti recentemente trattati per una patologia neoplastica. Gli studi precedentemente svolti sul futuro professionale dopo il cancro non ci sembrano trasponibili alla popolazione militare. A nostra conoscenza, nessuno studio ha valutato il reinserimento lavorativo nel personale militare dopo il cancro.

Lo scopo di questo studio è valutare le difficoltà incontrate durante il reinserimento professionale post-tumorale del personale militare in termini di fatica, attitudine e avanzamento, al fine di anticiparle ed eventualmente porvi rimedio. L'identificazione di queste difficoltà consentirà infine di anticiparle ed eventualmente di porvi rimedio attraverso un adeguato percorso di reinserimento professionale post-tumorale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

17

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Toulon, Francia, 83800
        • Hôpital d'instruction des armées Sainte-Anne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio sarà composta da personale militare francese che è stato posto in congedo per malattia a lungo termine per la gestione di una patologia tumorale tra gennaio 2015 e dicembre 2020.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Personale militare francese che è stato posto in congedo per malattia a lungo termine per la gestione di una patologia tumorale tra gennaio 2015 e dicembre 2020,
  • Parlata francese.

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione delle difficoltà riferite dai pazienti durante il rientro al lavoro dopo il tumore
Lasso di tempo: Fino alla fine dello studio (12 mesi)
La misura dell'esito primario è descrittiva. Lo scopo è quello di evidenziare le difficoltà più spesso menzionate dai pazienti durante il colloquio.
Fino alla fine dello studio (12 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

29 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

29 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

10 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021PPRC07
  • 2021-A02180-41 (Altro identificatore: IDRCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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