- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05235022
Etter kreft i militæret: Hva skjer etter langvarig sykemelding (APCAM-CLDM)
De siste tiårene har tidlig diagnose og forbedret behandling ført til økt overlevelse for de fleste med kreft. Denne forbedrede overlevelsen har ført til at mer oppmerksomhet har blitt viet til livskvaliteten til disse menneskene, og til deres reintegrering i det sosiale og profesjonelle livet. I Frankrike er 3,8 millioner mennesker behandlet eller i remisjon fra kreft i 2017. Blant de 400 000 nye pasientene som diagnostiseres med kreft hvert år i Frankrike, er 160 000 (40 %) i profesjonell aktivitet.
Kreftbehandlinger induserer ettervirkninger som kan merkes flere måneder eller til og med år etter diagnosen og har innvirkning på livet. I en studie av pasienter i remisjon fra kreft 12 måneder etter diagnosen, hadde 47 til 53 % av pasientene byttet jobb eller sluttet å jobbe. I en annen finsk studie hadde 26 % av pasientene nedsatt fysisk evne og 19 % nedsatt mental evne til å arbeide fem år etter kreftdiagnosen.
I Frankrike er studier som har evaluert virkningen av kreft på sysselsetting og faktorene forbundet med tilbakevending til arbeid etter kreft fortsatt sjeldne: VICAN-studien viste at blant personer i arbeid på diagnosetidspunktet var 20 % ikke lenger i arbeid i fem år seinere.
Med en estimert årlig forekomst på cirka 400 nye krefttilfeller per år, rammes også militærbefolkningen av kreft. Profesjonell reintegrering etter kreft er spesielt bekymret for militæret. Spesifisiteten og kravene til den militære tilstanden kan virkelig gjøre denne reintegreringen vanskeligere. Regelmessig eller til og med intens fysisk aktivitet er faktisk viktig, men kan være vanskelig etter å ha gjennomgått anti-kreftbehandlinger. Videre er eksterne operasjoner og mange aktiviteter betinget av å oppnå medisinske ferdigheter, som noen ganger er uforenlige med helsetilstanden til pasienter som nylig er behandlet for en neoplastisk patologi. Studiene som tidligere er utført om den profesjonelle fremtiden etter kreft, ser ikke ut til å kunne overføres til den militære befolkningen. Så vidt vi vet, har ingen studie evaluert yrkesmessig reintegrering i militært personell etter kreft.
Målet med denne studien er å evaluere vanskene som oppstår under den profesjonelle reintegreringen av militært personell etter kreft når det gjelder tretthet, egnethet og fremgang, for å forutse dem og eventuelt avhjelpe dem. Identifiseringen av disse vanskene vil til slutt gjøre det mulig å forutse dem og muligens avhjelpe dem via en tilpasset faglig reintegreringsvei etter kreft.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Toulon, Frankrike, 83800
- Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fransk militærpersonell som ble langtidssykemeldt for behandling av en tumorpatologi mellom januar 2015 og desember 2020,
- Fransktalende.
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beskrivelse av vanskene pasientene rapporterte under tilbakekomsten til jobb etter kreft
Tidsramme: Frem til slutten av studiet (12 måneder)
|
Det primære utfallsmålet er beskrivende.
Hensikten er å synliggjøre de vanskene som oftest nevnes av pasienter under intervjuet.
|
Frem til slutten av studiet (12 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2021PPRC07
- 2021-A02180-41 (Annen identifikator: IDRCB)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .