Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Etter kreft i militæret: Hva skjer etter langvarig sykemelding (APCAM-CLDM)

De siste tiårene har tidlig diagnose og forbedret behandling ført til økt overlevelse for de fleste med kreft. Denne forbedrede overlevelsen har ført til at mer oppmerksomhet har blitt viet til livskvaliteten til disse menneskene, og til deres reintegrering i det sosiale og profesjonelle livet. I Frankrike er 3,8 millioner mennesker behandlet eller i remisjon fra kreft i 2017. Blant de 400 000 nye pasientene som diagnostiseres med kreft hvert år i Frankrike, er 160 000 (40 %) i profesjonell aktivitet.

Kreftbehandlinger induserer ettervirkninger som kan merkes flere måneder eller til og med år etter diagnosen og har innvirkning på livet. I en studie av pasienter i remisjon fra kreft 12 måneder etter diagnosen, hadde 47 til 53 % av pasientene byttet jobb eller sluttet å jobbe. I en annen finsk studie hadde 26 % av pasientene nedsatt fysisk evne og 19 % nedsatt mental evne til å arbeide fem år etter kreftdiagnosen.

I Frankrike er studier som har evaluert virkningen av kreft på sysselsetting og faktorene forbundet med tilbakevending til arbeid etter kreft fortsatt sjeldne: VICAN-studien viste at blant personer i arbeid på diagnosetidspunktet var 20 % ikke lenger i arbeid i fem år seinere.

Med en estimert årlig forekomst på cirka 400 nye krefttilfeller per år, rammes også militærbefolkningen av kreft. Profesjonell reintegrering etter kreft er spesielt bekymret for militæret. Spesifisiteten og kravene til den militære tilstanden kan virkelig gjøre denne reintegreringen vanskeligere. Regelmessig eller til og med intens fysisk aktivitet er faktisk viktig, men kan være vanskelig etter å ha gjennomgått anti-kreftbehandlinger. Videre er eksterne operasjoner og mange aktiviteter betinget av å oppnå medisinske ferdigheter, som noen ganger er uforenlige med helsetilstanden til pasienter som nylig er behandlet for en neoplastisk patologi. Studiene som tidligere er utført om den profesjonelle fremtiden etter kreft, ser ikke ut til å kunne overføres til den militære befolkningen. Så vidt vi vet, har ingen studie evaluert yrkesmessig reintegrering i militært personell etter kreft.

Målet med denne studien er å evaluere vanskene som oppstår under den profesjonelle reintegreringen av militært personell etter kreft når det gjelder tretthet, egnethet og fremgang, for å forutse dem og eventuelt avhjelpe dem. Identifiseringen av disse vanskene vil til slutt gjøre det mulig å forutse dem og muligens avhjelpe dem via en tilpasset faglig reintegreringsvei etter kreft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

17

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Toulon, Frankrike, 83800
        • Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil være sammensatt av fransk militært personell som ble sykemeldt for langvarig sykemelding for behandling av en tumorpatologi mellom januar 2015 og desember 2020.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fransk militærpersonell som ble langtidssykemeldt for behandling av en tumorpatologi mellom januar 2015 og desember 2020,
  • Fransktalende.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse av vanskene pasientene rapporterte under tilbakekomsten til jobb etter kreft
Tidsramme: Frem til slutten av studiet (12 måneder)
Det primære utfallsmålet er beskrivende. Hensikten er å synliggjøre de vanskene som oftest nevnes av pasienter under intervjuet.
Frem til slutten av studiet (12 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

29. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

29. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

10. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021PPRC07
  • 2021-A02180-41 (Annen identifikator: IDRCB)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere