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군대에서의 암 이후: 장기 병가 후에 일어나는 일 (APCAM-CLDM)

최근 수십 년 동안 조기 진단과 개선된 치료로 대부분의 암 환자의 생존율이 높아졌습니다. 이 개선된 생존으로 인해 이들의 삶의 질에 더 많은 관심을 기울이고 사회 및 직업 생활로의 재통합으로 이어졌습니다. 프랑스에서는 2017년에 380만 명이 암 치료를 받았거나 완화되었습니다. 프랑스에서 매년 암 진단을 받는 400,000명의 신규 환자 중 160,000명(40%)이 전문적인 활동을 하고 있습니다.

암 치료는 진단 후 몇 개월 또는 몇 년 후에 느낄 수 있는 후유증을 유발하고 삶에 영향을 미칩니다. 진단 후 12개월에 암이 완화된 환자에 대한 연구에서 환자의 47~53%가 직업을 바꾸거나 일을 그만 두었습니다. 또 다른 핀란드 연구에서는 암 진단 후 5년 동안 환자의 26%가 신체적 능력이 감소했고 19%는 정신적 능력이 감소했습니다.

프랑스에서는 암이 고용에 미치는 영향과 암 후 직장 복귀와 관련된 요인을 평가한 연구는 여전히 드물다. 나중에.

매년 약 400건의 새로운 암이 발생하는 것으로 추산되며 군인 인구도 암의 영향을 받습니다. 암 후 전문적인 재통합은 군대에서 특히 중요합니다. 군사적 조건의 특수성과 요구 사항은 실제로 이러한 재통합을 더욱 어렵게 만들 수 있습니다. 규칙적이거나 격렬한 신체 활동은 실제로 필수적이지만 항암 치료를 받은 후에는 어려울 수 있습니다. 더욱이, 외부 수술 및 많은 활동은 최근 종양 병리로 치료받은 환자의 건강 상태와 양립할 수 없는 의료 기술 획득에 의해 좌우됩니다. 암 이후 직업적 미래에 관해 이전에 수행된 연구는 우리가 보기에 군인 인구에 전이될 수 없는 것으로 보입니다. 우리가 아는 한, 암 후 군인의 직업 재통합을 평가한 연구는 없습니다.

이 연구의 목적은 군인의 암 후 직업적 재통합 과정에서 직면하는 어려움을 피로, 적성 및 진급 측면에서 평가하여 이를 예상하고 치료할 수 있도록 하는 것입니다. 이러한 어려움을 식별하면 궁극적으로 이를 예측할 수 있고 적응된 암 후 전문적 재통합 경로를 통해 치료할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

17

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Toulon, 프랑스, 83800
        • Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 2015년 1월부터 2020년 12월까지 종양 병리 관리를 위해 장기 병가에 배치된 프랑스 군인으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 2015년 1월부터 2020년 12월까지 종양 병리 관리를 위해 장기 병가에 배치된 프랑스 군인,
  • 프랑스어 사용.

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 후 직장으로 복귀하는 동안 환자가 보고한 어려움에 대한 설명
기간: 연구 종료시까지(12개월)
주요 결과 측정은 설명적입니다. 목적은 면담 중에 환자가 가장 자주 언급하는 어려움을 강조하는 것입니다.
연구 종료시까지(12개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2021PPRC07
  • 2021-A02180-41 (기타 식별자: IDRCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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