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Após o câncer nas forças armadas: o que acontece após licença médica de longo prazo (APCAM-CLDM)

2 de maio de 2023 atualizado por: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Nas últimas décadas, o diagnóstico precoce e o tratamento aprimorado levaram ao aumento da sobrevida para a maioria das pessoas com câncer. Esta melhor sobrevivência tem levado a uma maior atenção à qualidade de vida destas pessoas e à sua reintegração na vida social e profissional. Na França, 3,8 milhões de pessoas são tratadas ou estão em remissão do câncer em 2017. Entre os 400.000 novos pacientes diagnosticados com câncer a cada ano na França, 160.000 (40%) estão em atividade profissional.

Os tratamentos contra o câncer induzem sequelas que podem ser sentidas vários meses ou mesmo anos após o diagnóstico e têm impacto na vida. Em um estudo de pacientes em remissão do câncer 12 meses após o diagnóstico, 47 a 53% dos pacientes mudaram de emprego ou pararam de trabalhar. Em outro estudo finlandês, 26% dos pacientes apresentaram diminuição da capacidade física e 19% diminuição da capacidade mental para o trabalho cinco anos após o diagnóstico de câncer.

Na França, ainda são raros os estudos que avaliaram o impacto do câncer no emprego e os fatores associados ao retorno ao trabalho após o câncer: o estudo VICAN mostrou que entre as pessoas empregadas no momento do diagnóstico, 20% não trabalhavam há mais cinco anos mais tarde.

Com uma incidência anual estimada de aproximadamente 400 novos cânceres por ano, a população militar também é acometida pelo câncer. A reintegração profissional após o câncer é uma preocupação especial para os militares. A especificidade e as exigências da condição militar podem, de facto, dificultar esta reintegração. Atividade física regular ou mesmo intensa é realmente essencial, mas pode ser difícil depois de passar por tratamentos anti-câncer. Além disso, as operações externas e muitas atividades são condicionadas pela obtenção de habilidades médicas, por vezes incompatíveis com o estado de saúde de pacientes recentemente tratados por uma patologia neoplásica. Os estudos anteriormente realizados sobre o futuro profissional após o cancro não nos parecem transponíveis para a população militar. Até onde sabemos, nenhum estudo avaliou a reintegração ocupacional em militares após o câncer.

O objetivo deste estudo é avaliar as dificuldades encontradas durante a reinserção profissional pós-câncer de militares em termos de fadiga, aptidão e progressão, a fim de antecipá-las e possivelmente remediá-las. A identificação destas dificuldades permitirá eventualmente antecipá-las e possivelmente remediá-las através de um percurso adaptado de reinserção profissional pós-cancro.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

17

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Toulon, França, 83800
        • Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo será composta por militares franceses que foram colocados em licença médica de longo prazo para o tratamento de uma patologia tumoral entre janeiro de 2015 e dezembro de 2020.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Militares franceses que foram colocados em licença médica de longo prazo para o tratamento de uma patologia tumoral entre janeiro de 2015 e dezembro de 2020,
  • Falando francês.

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Descrição das dificuldades relatadas pelos pacientes durante o retorno ao trabalho após o câncer
Prazo: Até o final do estudo (12 meses)
A medida de resultado primário é descritiva. O objetivo é destacar as dificuldades mais citadas pelos pacientes durante a entrevista.
Até o final do estudo (12 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

29 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

29 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021PPRC07
  • 2021-A02180-41 (Outro identificador: IDRCB)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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