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Après le cancer dans l'armée : que se passe-t-il après un congé de maladie de longue durée ? (APCAM-CLDM)

Au cours des dernières décennies, le diagnostic précoce et l'amélioration des traitements ont permis d'augmenter la survie de la plupart des personnes atteintes de cancer. Cette amélioration de la survie a conduit à accorder plus d'attention à la qualité de vie de ces personnes et à leur réinsertion dans la vie sociale et professionnelle. En France, 3,8 millions de personnes sont traitées ou en rémission d'un cancer en 2017. Parmi les 400 000 nouveaux patients diagnostiqués chaque année d'un cancer en France, 160 000 (40 %) exercent une activité professionnelle.

Les traitements du cancer induisent des séquelles qui peuvent se faire sentir plusieurs mois voire des années après le diagnostic et avoir un impact sur la vie. Dans une étude portant sur des patients en rémission d'un cancer à 12 mois après le diagnostic, 47 à 53 % des patients avaient changé d'emploi ou arrêté de travailler. Dans une autre étude finlandaise, 26% des patients avaient une capacité physique réduite et 19% avaient une capacité mentale réduite à travailler cinq ans après le diagnostic de cancer.

En France, les études ayant évalué l'impact du cancer sur l'emploi et les facteurs associés au retour au travail après un cancer sont encore rares : l'étude VICAN a montré que parmi les personnes en activité au moment du diagnostic, 20 % ne travaillaient plus depuis cinq ans plus tard.

Avec une incidence annuelle estimée à environ 400 nouveaux cancers par an, la population militaire est également touchée par le cancer. La réinsertion professionnelle après un cancer préoccupe particulièrement les militaires. La spécificité et les exigences de la condition militaire peuvent en effet rendre plus difficile cette réinsertion. Une activité physique régulière voire intense est certes indispensable mais peut être difficile après avoir suivi des traitements anticancéreux. Par ailleurs, les opérations extérieures et de nombreuses activités sont conditionnées par l'obtention de compétences médicales, parfois incompatibles avec l'état de santé des patients récemment traités pour une pathologie néoplasique. Les études menées précédemment concernant le devenir professionnel après cancer ne nous paraissent pas transposables à la population militaire. À notre connaissance, aucune étude n'a évalué la réinsertion professionnelle des militaires après un cancer.

L'objectif de cette étude est d'évaluer les difficultés rencontrées lors de la réinsertion professionnelle post-cancer des militaires en termes de fatigue, d'aptitude et d'avancement, afin de les anticiper et éventuellement d'y remédier. L'identification de ces difficultés permettra à terme de les anticiper et éventuellement d'y remédier via un parcours de réinsertion professionnelle post-cancer adapté.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

17

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Toulon, France, 83800
        • Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population d'étude sera composée de militaires français placés en arrêt de longue durée pour la prise en charge d'une pathologie tumorale entre janvier 2015 et décembre 2020.

La description

Critère d'intégration:

  • les militaires français placés en arrêt de longue durée pour la prise en charge d'une pathologie tumorale entre janvier 2015 et décembre 2020,
  • Parlant français.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Description des difficultés rapportées par les patients lors de leur retour au travail après un cancer
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude (12 mois)
Le critère de jugement principal est descriptif. Le but est de mettre en évidence les difficultés les plus souvent évoquées par les patients lors de l'entretien.
Jusqu'à la fin de l'étude (12 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

29 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

29 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2022

Première publication (Réel)

10 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021PPRC07
  • 2021-A02180-41 (Autre identifiant: IDRCB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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