Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efter cancer i militären: Vad händer efter långtidssjukskrivning (APCAM-CLDM)

Under de senaste decennierna har tidig diagnos och förbättrad behandling lett till ökad överlevnad för de flesta med cancer. Denna förbättrade överlevnad har lett till att mer uppmärksamhet har ägnats åt dessa människors livskvalitet och till deras återanpassning i socialt och yrkesmässigt liv. I Frankrike behandlas 3,8 miljoner människor eller är i remission av cancer 2017. Bland de 400 000 nya patienter som diagnostiseras med cancer varje år i Frankrike är 160 000 (40%) i yrkesverksamhet.

Cancerbehandlingar framkallar efterverkningar som kan märkas flera månader eller till och med år efter diagnosen och har en inverkan på livet. I en studie av patienter i remission från cancer 12 månader efter diagnosen hade 47 till 53 % av patienterna bytt jobb eller slutat arbeta. I en annan finsk studie hade 26 % av patienterna nedsatt fysisk förmåga och 19 % nedsatt mental förmåga att arbeta fem år efter cancerdiagnosen.

I Frankrike är studier som har utvärderat cancerns inverkan på sysselsättningen och faktorerna förknippade med återgång till arbete efter cancer fortfarande sällsynta: VICAN-studien visade att bland personer i arbete vid tidpunkten för diagnosen arbetade 20 % inte längre i fem år senare.

Med en uppskattad årlig incidens på cirka 400 nya cancerformer per år drabbas även militärbefolkningen av cancer. Professionell återintegrering efter cancer är särskilt oroande för militären. Det militära tillståndets specificitet och krav kan verkligen göra denna återanpassning svårare. Regelbunden eller till och med intensiv fysisk aktivitet är verkligen viktigt men kan vara svårt efter att ha genomgått anti-cancerbehandlingar. Dessutom är externa operationer och många aktiviteter betingade av erhållande av medicinsk kompetens, som ibland är oförenlig med hälsotillståndet hos patienter som nyligen behandlats för en neoplastisk patologi. De studier som tidigare genomförts rörande den professionella framtiden efter cancer förefaller oss inte kunna överföras till militärbefolkningen. Såvitt vi vet har ingen studie utvärderat yrkesmässig återintegrering av militär personal efter cancer.

Syftet med denna studie är att utvärdera de svårigheter som uppstår under den yrkesmässiga återintegreringen av militär personal efter cancer i termer av trötthet, begåvning och framsteg, för att förutse dem och eventuellt åtgärda dem. Identifieringen av dessa svårigheter kommer så småningom att göra det möjligt att förutse dem och eventuellt åtgärda dem via en anpassad återanpassningsväg efter cancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

17

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Toulon, Frankrike, 83800
        • Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att bestå av fransk militär personal som var långtidssjukskriven för hantering av en tumörpatologi mellan januari 2015 och december 2020.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fransk militär personal som var långtidssjukskriven för hantering av en tumörpatologi mellan januari 2015 och december 2020,
  • Fransktalande.

Exklusions kriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskrivning av de svårigheter som patienterna rapporterat under deras återgång till arbete efter cancer
Tidsram: Fram till slutet av studien (12 månader)
Det primära utfallsmåttet är beskrivande. Syftet är att lyfta fram de svårigheter som oftast nämns av patienterna under intervjun.
Fram till slutet av studien (12 månader)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

29 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

29 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2022

Första postat (Faktisk)

10 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021PPRC07
  • 2021-A02180-41 (Annan identifierare: IDRCB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera