- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05235022
Efter cancer i militären: Vad händer efter långtidssjukskrivning (APCAM-CLDM)
Under de senaste decennierna har tidig diagnos och förbättrad behandling lett till ökad överlevnad för de flesta med cancer. Denna förbättrade överlevnad har lett till att mer uppmärksamhet har ägnats åt dessa människors livskvalitet och till deras återanpassning i socialt och yrkesmässigt liv. I Frankrike behandlas 3,8 miljoner människor eller är i remission av cancer 2017. Bland de 400 000 nya patienter som diagnostiseras med cancer varje år i Frankrike är 160 000 (40%) i yrkesverksamhet.
Cancerbehandlingar framkallar efterverkningar som kan märkas flera månader eller till och med år efter diagnosen och har en inverkan på livet. I en studie av patienter i remission från cancer 12 månader efter diagnosen hade 47 till 53 % av patienterna bytt jobb eller slutat arbeta. I en annan finsk studie hade 26 % av patienterna nedsatt fysisk förmåga och 19 % nedsatt mental förmåga att arbeta fem år efter cancerdiagnosen.
I Frankrike är studier som har utvärderat cancerns inverkan på sysselsättningen och faktorerna förknippade med återgång till arbete efter cancer fortfarande sällsynta: VICAN-studien visade att bland personer i arbete vid tidpunkten för diagnosen arbetade 20 % inte längre i fem år senare.
Med en uppskattad årlig incidens på cirka 400 nya cancerformer per år drabbas även militärbefolkningen av cancer. Professionell återintegrering efter cancer är särskilt oroande för militären. Det militära tillståndets specificitet och krav kan verkligen göra denna återanpassning svårare. Regelbunden eller till och med intensiv fysisk aktivitet är verkligen viktigt men kan vara svårt efter att ha genomgått anti-cancerbehandlingar. Dessutom är externa operationer och många aktiviteter betingade av erhållande av medicinsk kompetens, som ibland är oförenlig med hälsotillståndet hos patienter som nyligen behandlats för en neoplastisk patologi. De studier som tidigare genomförts rörande den professionella framtiden efter cancer förefaller oss inte kunna överföras till militärbefolkningen. Såvitt vi vet har ingen studie utvärderat yrkesmässig återintegrering av militär personal efter cancer.
Syftet med denna studie är att utvärdera de svårigheter som uppstår under den yrkesmässiga återintegreringen av militär personal efter cancer i termer av trötthet, begåvning och framsteg, för att förutse dem och eventuellt åtgärda dem. Identifieringen av dessa svårigheter kommer så småningom att göra det möjligt att förutse dem och eventuellt åtgärda dem via en anpassad återanpassningsväg efter cancer.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Toulon, Frankrike, 83800
- Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fransk militär personal som var långtidssjukskriven för hantering av en tumörpatologi mellan januari 2015 och december 2020,
- Fransktalande.
Exklusions kriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Beskrivning av de svårigheter som patienterna rapporterat under deras återgång till arbete efter cancer
Tidsram: Fram till slutet av studien (12 månader)
|
Det primära utfallsmåttet är beskrivande.
Syftet är att lyfta fram de svårigheter som oftast nämns av patienterna under intervjun.
|
Fram till slutet av studien (12 månader)
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2021PPRC07
- 2021-A02180-41 (Annan identifierare: IDRCB)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .