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Nach dem Krebs im Militär: Was passiert nach einer Langzeit-Krankheit (APCAM-CLDM)

In den letzten Jahrzehnten haben eine frühzeitige Diagnose und verbesserte Behandlung für die meisten Menschen mit Krebs zu einer längeren Überlebenszeit geführt. Dieses verbesserte Überleben hat dazu geführt, dass der Lebensqualität dieser Menschen und ihrer Wiedereingliederung in das soziale und berufliche Leben mehr Aufmerksamkeit geschenkt wird. In Frankreich wurden 2017 3,8 Millionen Menschen von Krebs behandelt oder befinden sich in Remission. Von den 400.000 neu diagnostizierten Krebspatienten in Frankreich sind 160.000 (40 %) berufstätig.

Krebsbehandlungen verursachen Nachwirkungen, die mehrere Monate oder sogar Jahre nach der Diagnose spürbar sind und sich auf das Leben auswirken. In einer Studie mit Krebspatienten, die sich 12 Monate nach der Diagnose in Remission befanden, hatten 47 bis 53 % der Patienten den Arbeitsplatz gewechselt oder aufgehört zu arbeiten. In einer anderen finnischen Studie hatten 26 % der Patienten fünf Jahre nach der Krebsdiagnose eine verminderte körperliche und 19 % eine verminderte geistige Fähigkeit zur Arbeit.

In Frankreich sind Studien, die die Auswirkungen von Krebs auf die Beschäftigung und die Faktoren im Zusammenhang mit der Rückkehr an den Arbeitsplatz nach einer Krebserkrankung untersucht haben, noch selten: Die VICAN-Studie zeigte, dass 20 % der zum Zeitpunkt der Diagnose erwerbstätigen Personen fünf Jahre nicht mehr erwerbstätig waren später.

Mit einer geschätzten jährlichen Inzidenz von etwa 400 neuen Krebserkrankungen pro Jahr ist auch die Militärbevölkerung von Krebs betroffen. Die berufliche Wiedereingliederung nach einer Krebserkrankung ist dem Militär ein besonderes Anliegen. Die Besonderheiten und Anforderungen des Militärzustands können diese Wiedereingliederung tatsächlich erschweren. Regelmäßige oder sogar intensive körperliche Aktivität ist in der Tat unerlässlich, kann jedoch nach einer Krebsbehandlung schwierig sein. Darüber hinaus sind externe Operationen und viele Aktivitäten durch den Erwerb medizinischer Fähigkeiten bedingt, die manchmal mit dem Gesundheitszustand von Patienten unvereinbar sind, die kürzlich wegen einer neoplastischen Pathologie behandelt wurden. Die bisher durchgeführten Studien zur beruflichen Zukunft nach Krebs scheinen uns nicht auf die Militärbevölkerung übertragbar. Unseres Wissens hat keine Studie die berufliche Wiedereingliederung von Militärangehörigen nach einer Krebserkrankung untersucht.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Schwierigkeiten bei der beruflichen Wiedereingliederung nach einer Krebserkrankung in Bezug auf Ermüdung, Eignung und Aufstieg zu bewerten, um sie zu antizipieren und möglicherweise zu beheben. Die Identifizierung dieser Schwierigkeiten wird es schließlich ermöglichen, sie vorherzusehen und möglicherweise über einen angepassten Weg zur beruflichen Wiedereingliederung nach einer Krebserkrankung zu beheben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Toulon, Frankreich, 83800
        • Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird sich aus französischem Militärpersonal zusammensetzen, das zwischen Januar 2015 und Dezember 2020 wegen der Behandlung einer Tumorerkrankung langfristig krankgeschrieben wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Französisches Militärpersonal, das zwischen Januar 2015 und Dezember 2020 wegen der Behandlung einer Tumorpathologie langfristig krankgeschrieben wurde,
  • Französisch sprechend.

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung der von den Patienten berichteten Schwierigkeiten bei der Rückkehr an den Arbeitsplatz nach einer Krebserkrankung
Zeitfenster: Bis Studienende (12 Monate)
Das primäre Ergebnismaß ist beschreibend. Der Zweck besteht darin, die von den Patienten während des Interviews am häufigsten genannten Schwierigkeiten hervorzuheben.
Bis Studienende (12 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021PPRC07
  • 2021-A02180-41 (Andere Kennung: IDRCB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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