Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Na kanker in het leger: wat gebeurt er na langdurig ziekteverlof (APCAM-CLDM)

In de afgelopen decennia hebben vroege diagnose en verbeterde behandeling geleid tot een langere overleving van de meeste mensen met kanker. Deze verbeterde overleving heeft ertoe geleid dat er meer aandacht is voor de levenskwaliteit van deze mensen en voor hun herintegratie in het sociale en professionele leven. In Frankrijk worden in 2017 3,8 miljoen mensen behandeld of in remissie van kanker. Van de 400.000 nieuwe kankerpatiënten die elk jaar in Frankrijk worden gediagnosticeerd, zijn er 160.000 (40%) aan het werk.

Kankerbehandelingen veroorzaken nawerkingen die enkele maanden of zelfs jaren na de diagnose voelbaar zijn en een impact hebben op het leven. In een onderzoek onder patiënten in remissie van kanker 12 maanden na de diagnose, was 47 tot 53% van de patiënten van baan veranderd of gestopt met werken. In een ander Fins onderzoek had 26% van de patiënten een verminderd fysiek vermogen en 19% een verminderd mentaal vermogen om te werken vijf jaar na de diagnose van kanker.

In Frankrijk zijn studies die de impact van kanker op de werkgelegenheid en de factoren die verband houden met terugkeer naar het werk na kanker, nog steeds zeldzaam: de VICAN-studie toonde aan dat van de mensen die op het moment van de diagnose aan het werk waren, 20% vijf jaar niet meer aan het werk was later.

Met een geschatte jaarlijkse incidentie van ongeveer 400 nieuwe kankers per jaar, wordt ook de militaire bevolking getroffen door kanker. Professionele reïntegratie na kanker is een bijzondere zorg voor het leger. De specificiteit en vereisten van de militaire toestand kunnen deze reïntegratie inderdaad bemoeilijken. Regelmatige of zelfs intense lichaamsbeweging is inderdaad essentieel, maar kan moeilijk zijn na het ondergaan van kankerbehandelingen. Bovendien worden externe operaties en veel activiteiten bepaald door het verwerven van medische vaardigheden, die soms onverenigbaar zijn met de gezondheidstoestand van patiënten die onlangs zijn behandeld voor een neoplastische pathologie. De eerder uitgevoerde studies over de professionele toekomst na kanker lijken ons niet transponeerbaar naar de militaire bevolking. Voor zover wij weten, heeft geen enkele studie de beroepsreïntegratie van militair personeel na kanker geëvalueerd.

Het doel van deze studie is om de moeilijkheden te evalueren die zich voordoen tijdens de professionele reïntegratie van militairen na kanker in termen van vermoeidheid, geschiktheid en vooruitgang, om hierop te anticiperen en eventueel te verhelpen. De identificatie van deze moeilijkheden zal het uiteindelijk mogelijk maken om hierop te anticiperen en eventueel te verhelpen via een aangepast professioneel reïntegratietraject na kanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

17

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Toulon, Frankrijk, 83800
        • Hôpital d'Instruction des Armées Sainte-Anne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zal bestaan ​​uit Franse militairen die tussen januari 2015 en december 2020 langdurig met ziekteverlof zijn geplaatst voor de behandeling van een tumorpathologie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Frans militair personeel dat tussen januari 2015 en december 2020 met langdurig ziekteverlof is geplaatst voor de behandeling van een tumorpathologie,
  • Frans sprekend.

Uitsluitingscriteria:

  • Onder 18 jaar oud

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschrijving van de moeilijkheden die de patiënten meldden bij hun terugkeer naar het werk na kanker
Tijdsspanne: Tot het einde van de studie (12 maanden)
De primaire uitkomstmaat is beschrijvend. Het doel is om de moeilijkheden te benadrukken die patiënten het vaakst noemen tijdens het interview.
Tot het einde van de studie (12 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2021PPRC07
  • 2021-A02180-41 (Andere identificatie: IDRCB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren