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Child Drawing Hospital Scale (CD: H) の検証と歯の不安の評価における描画の場所

2022年2月1日 更新者:Halenur Altan、Tokat Gaziosmanpasa University

目的:私たちの研究は、チャイルドドローイング:ホスピタル(CD:H)スケールのトルコの検証研究を実施し、ドローイングによる治療中に経験した歯の不安と痛みを評価することを目的としていました。

研究デザイン: 2018 年から 2020 年の間に小児歯科部門に申請した 4 歳から 13 歳の小児患者が研究に含まれました。 CD:H スケールのトルコ語への翻訳と言語文化の検証に続いて、治療中の小児患者の行動はフランクル行動評価尺度で評価され、治療中に経験した痛みは Wong-Baker Face Rating Scale で評価されました。不安レベルは、治療の最後に患者が描いた絵で評価されました。 データは Statistical Package for the Social Sciences v23 で分析され、有意水準は p < 0.05 と見なされました。

結果: スケールの信頼性と妥当性の研究の範囲内で、クラス内相関係数 (ICC) がテストと再テストの一貫性で評価されました。 セクション A、B、C および合計スコアの信頼性は、正の強いレベル相関であることがわかりました。 男の子の歯科不安は女の子より高かった。

結論: CD:H スケールのトルコ語版は、トルコの小児患者の歯の不安を評価するために使用できる、信頼できる有効なスケールです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

235

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tokat、七面鳥、60100
        • Gaziosmanpasa University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 歯が痛くて歯科治療(詰め物・根管治療)をされた方
  • 局所麻酔が必要な深い象牙質う蝕患者
  • 4~13歳のお子様
  • 絵を描いてコマンドを理解しようとする患者
  • 精神的または身体的障害のない患者
  • 両親が研究への参加に同意し、同意書に署名した患者

除外基準:

  • 4~13歳未満のお子様
  • 局所麻酔を必要としない軽度から中等度のう蝕患者
  • 絵を描きたくない患者
  • 手の協調が不十分な患者
  • 運動機能障害のある患者
  • 全身疾患のある子供
  • 精神的または身体的障害のある患者
  • あらゆる症候群の患者
  • 色盲の患者
  • 母国語がトルコ語でない子供
  • 両親が研究への参加を拒否した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CD:Hスケール
CD:H スケールを使用して描かれた絵が評価されました。
歯の治療を受けている子どもたちに絵を描いてもらいました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チャイルド・ドローイング・ホスピタル・スケールのトルコの検証
時間枠:12週
Child Drawing Hospital Scale を使用して、患者が描いた絵は 2 人の研究者 (最小 15、最大 205) によって解釈され、採点されました。
12週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月20日

一次修了 (実際)

2019年8月1日

研究の完了 (実際)

2020年5月10日

試験登録日

最初に提出

2022年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月1日

最初の投稿 (実際)

2022年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月1日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17-KAEK-195

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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