이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

어린이 그림 병원 척도(CD: H)의 타당성과 치과 불안 평가에서 그림의 위치

2022년 2월 1일 업데이트: Halenur Altan, Tokat Gaziosmanpasa University

목적: 본 연구는 Child Drawing: Hospital (CD:H) Scale에 대한 터키 검증 연구를 수행하고 그림으로 치료하는 동안 경험한 치과 불안과 통증을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 설계: 2018-2020년 사이에 소아 치과에 지원한 4-13세의 소아 환자가 연구에 포함되었습니다. CD:H 척도를 터키어 및 언어-문화적 검증으로 번역한 후 Frankl Behavior Rating Scale로 치료 중 소아 환자의 행동을 평가하고 Wong-Baker Face Rating Scale로 치료 중 경험한 통증을 평가했습니다. 치료가 끝날 때 환자가 그린 그림으로 불안 수준을 평가했습니다. 자료는 Statistical Package for the Social Sciences v23으로 분석하였으며 유의수준은 p<0.05로 하였다.

결과: 척도의 신뢰도-타당성 연구 범위 내에서 ICC(Intra-Class Correlation Coefficient)는 테스트-재테스트 일관성으로 평가되었습니다. 섹션 A,B,C 및 총 점수 신뢰도는 긍정적이고 강한 수준의 상관 관계가 있는 것으로 나타났습니다. 남아의 치과 불안이 여아보다 높았다.

결론: CD:H 척도의 터키어 버전은 터키 소아 환자의 치과 불안을 평가하는 데 사용할 수 있는 신뢰할 수 있고 유효한 척도입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

235

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tokat, 칠면조, 60100
        • Gaziosmanpasa University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 치통이 있어 치과치료(충전 및 근관치료)를 받은 경험이 있는 환자
  • 국소마취가 필요한 깊은 상아질 우식 환자
  • 4-13세 어린이
  • 기꺼이 그림을 그리고 명령을 이해할 수 있는 환자
  • 정신적 또는 신체적 장애가 없는 환자
  • 부모가 연구 참여에 동의하고 동의서에 서명한 환자

제외 기준:

  • 만 4-13세 미만 어린이
  • 국소 마취가 필요하지 않은 경도에서 중등도의 우식 환자
  • 그림을 그리기 싫은 환자
  • 손 협응력이 부족한 환자
  • 운동 기능 장애가 있는 환자
  • 전신 질환이 있는 어린이
  • 정신 또는 신체 장애가 있는 환자
  • 모든 증후군 환자
  • 색맹 환자
  • 모국어가 터키어가 아닌 어린이
  • 부모가 연구 참여를 거부한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CD:H 스케일
CD:H 척도를 사용하여 그린 그림을 평가했습니다.
치과 치료를 받는 어린이들에게 그림을 그리도록 요청했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 그림 병원 규모의 터키 검증
기간: 12주
Child Drawing Hospital Scale을 사용하여 환자가 그린 그림을 2명의 연구자가 해석하고 점수를 매겼다(최소 15개, 최대 205개).
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17-KAEK-195

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다