このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

非言語音響信号の生成とその結果生じる生理学的反応 (SINOVE-PRO)

他の多くの動物と同様に、人間はさまざまな状況で悲鳴、うなり声、うなり声、叫び声、笑い声などの非言語的音声信号を生成します。 しかし、人間の発声レパートリーにおける重要性にもかかわらず、非言語信号のメカニズムと機能はほとんど研究されておらず、人間ではほとんど理解されていません。私たちの研究は、非言語信号の性質と機能の理解を深めることを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

他の多くの動物と同様に、人間はさまざまな状況で悲鳴、うなり声、うなり声、叫び声、笑い声などの非言語的音声信号を生成します。 これらの信号 (鳴き声など) の多くは、出生時にすでに生成されており、多くの重要な生物学的および社会的機能を果たしている可能性があります。 さらに、人間の発話は、発声者の生物学的に重要な特性と相関することが知られている非言語音響パラメーター (ピッチ、フォルマント周波数、非線形現象など) によって特徴付けられます。

しかし、人間の発声レパートリーにおけるそれらの重要性にもかかわらず、非言語信号のメカニズムと機能はほとんど研究されておらず、人間ではほとんど理解されていません。

これらの研究は、非言語信号の性質と機能の理解を深めることを目的としています。 したがって、この研究は、研究者が人間の非言語信号の音響構造に含まれる情報を明らかにし、その生成に影響を与える要因を調査しようとする長期研究プロジェクトの一部です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Saint-Etienne、フランス、42055
        • 募集
        • Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne
        • 主任研究者:
          • Roland PEYRON, MD PHD
        • 副調査官:
          • David REBY, MDPHD
        • 副調査官:
          • Nicolas MATHEVON, MDPHD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から80歳までの健康な成人人口

説明

包含基準:

- 参加者は、社会保障制度に加入しているか、資格がある必要があります

除外基準:

  • 妊娠中の女性
  • 発声障害
  • 聴覚障害、発話障害、または重大な健康問題。
  • 慢性喫煙者(1日10本以上)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
18歳から80歳までの健康な成人人口
参加者は、特定の研究に関心のある非言語パラメータに従って、さまざまな性質の音声を生成するように求められます。

参加者は、特定の研究に関心のある非言語パラメータに従って、さまざまな性質の音声を生成するように求められます。

たとえば、母音 (「a」、「e」、「i」、「o」、「u」)、短い文 (「こんにちは、お元気ですか」)、標準化された読み書きの長い文章を含む台本を読むことができます。 、また、任意のトピックについて自由に話すように求めることもできます (「言論の自由」)。 役割を演じたり、特定の感情状態を真似たりするように頼むことができます。 たとえば、「宝くじで 100 万ユーロ当たったと言われたと想像してみてください。 声を出して興奮を表現する」または「犬が否定的な行動をとったと想像して犬に話しかけ、今度はその行動が肯定的だったと想像して同じことをする」.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボーカル分析
時間枠:ボーカル制作時

参加者は、操作中に何を言うべきか、またはどのような非言語的発声を生成するかについての指示を受けます。

このように参加者によって生成された発声は、音響分析に適合したソフトウェアを使用して体系的に記録および分析されます。

基本周波数(ピッチ)、声道共鳴(フォルマント)、声の乱れ(ジッター、シマー)、発声の非線形性、カオス/ノイズ特性などの音響変数の測定

ボーカル制作時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数 (bpm)
時間枠:ボーカル制作時
ボーカル制作時
皮膚コンダクタンス (シーメンス)
時間枠:ボーカル制作時
ボーカル制作時
皮膚温(℃)
時間枠:ボーカル制作時
ボーカル制作時
侵害受容レベル指数 (NOL)
時間枠:ボーカル制作時
4 つのセンサーを含む非侵襲的な指のプローブは、参加者の人差し指に配置されます。
ボーカル制作時
瞳孔径 (ミリメートル)
時間枠:ボーカル制作時
赤外線カメラによる自動瞳孔径測定のための高解像度双眼鏡の使用
ボーカル制作時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:ROLAND PEYRON, MDPHD、Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
  • スタディディレクター:Nicolas MATHEVON, PhD、University of Saint-Etienne, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月8日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月11日

最初の投稿 (実際)

2022年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月5日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20CH259
  • 2020-A03457-32: (その他の識別子:ANSM)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する