新型コロナウイルス感染症急性期後の患者における局所肺換気の不均衡
2025年9月22日 更新者：Jan-Christoph Lewejohann
新型コロナウイルス感染症後の急性期症状のある患者における局所肺換気の不均衡
新型コロナウイルス感染症後の急性症状を有する患者における、電気インピーダンス断層撮影法における局所換気量分布と比較した肺のCT形態学的変化の相関関係の調査。
調査の概要
詳細な説明
新型コロナウイルス感染症後の急性期における胸部CTと比較した局所肺換気の不均衡に関する前向きの非介入的単中心観察研究。
目的は、肺換気の不均衡を検出する際のコンピュータ断層撮影法由来の画像変数と電気インピーダンス断層撮影法との間の一致を検証することである。
研究の主な目的は、新型コロナウイルス感染症後の急性期患者における局所換気におけるCTの形態学的変化および/または肺機能検査の変化を、エレクトロインピーダンス断層撮影法によって視覚化できる変化と照合することである。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jan-Christoph Lewejohann, Dr.
- 電話番号：+49 3641 9 32 20 13
- メール：jan-christoph.lewejohann@med.uni-jena.de
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Phillip A. Reuken, Dr.
- 電話番号：+49 3641 9 32 4504
- メール：Philipp.reuken@med.uni-jena.de
研究場所
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Thuringia
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Jena、Thuringia、ドイツ、07747
- Klinik für Notfallmedizin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
新型コロナウイルス感染症後の外来診療所を訪れるすべての患者は検査を受けています。
説明
包含基準:
- 新型コロナウイルス感染後急性症候群の疑いで胸部CT検査を受けるすべての患者
- 18歳以上
- インフォームドコンセント。
除外基準:
- 外傷患者および不安定な脊椎損傷または骨折のある患者
- BMIが50を超える患者
- 体の動きが制御できない患者
- ペースメーカーを装着されている患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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対照コホート
肺の健康なボランティアが EIT 測定を受ける
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症例コホート
標準的なCTおよび肺機能検査を受ける患者は、エレクトロインピーダンス断層撮影法による測定も受けます。
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標準的なCTおよび肺機能検査を受ける患者は、エレクトロインピーダンス断層撮影法による測定も受けます。
対照群の肺の健康な患者は EIT のみを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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断層撮影法と電気インピーダンス断層撮影法の相関関係
時間枠：2022年5月まで
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研究の主な目的は、新型コロナウイルス感染症後の患者における局所換気におけるCTの形態学的変化および/または肺機能検査の変化を、エレクトロインピーダンス断層撮影法によって視覚化できる変化と照合することである。
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2022年5月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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肺機能検査と電気インピーダンス断層撮影の相関関係
時間枠：2022年5月まで
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2022年5月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Phillip A Reuken, Dr.、Jena University Hospital, Klinik für Innere Medizin IV
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年10月1日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2027年3月31日
試験登録日
最初に提出
2022年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月11日
最初の投稿 (実際)
2022年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月22日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KIM-IV-EIT03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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