급성 코로나19 환자의 국소 폐 환기 불균형
2025년 9월 22일 업데이트: Jan-Christoph Lewejohann
급성 코로나19 증상이 있는 환자의 국소 폐 환기 불균형
급성 코로나19 증상이 있는 환자의 전기임피던스단층촬영에서 폐의 CT 형태학적 변화와 부위환기분포의 상관관계 조사.
연구 개요
상세 설명
급성 코로나19 이후 흉부 CT와 비교한 국소 폐 환기 불균형에 대한 전향적 비중재 단일 중심 관찰 연구입니다.
목표는 폐 환기 불균형을 감지하는 데 있어 컴퓨터 단층 촬영에서 파생된 영상 변수와 전기 임피던스 단층 촬영 간의 일치를 확인하는 것입니다.
일차 연구 목적은 급성 코로나19 환자의 부위 환기에 대한 CT 형태학적 변화 및/또는 폐 기능 검사의 변화를 전기임피던스 단층촬영으로 시각화할 수 있는 변화와 일치시키는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jan-Christoph Lewejohann, Dr.
- 전화번호: +49 3641 9 32 20 13
- 이메일: jan-christoph.lewejohann@med.uni-jena.de
연구 연락처 백업
- 이름: Phillip A. Reuken, Dr.
- 전화번호: +49 3641 9 32 4504
- 이메일: Philipp.reuken@med.uni-jena.de
연구 장소
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Thuringia
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Jena, Thuringia, 독일, 07747
- Klinik für Notfallmedizin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
코로나19 이후 외래 진료소에 내원하는 모든 환자는 선별검사를 받습니다.
설명
포함 기준:
- 급성 코로나19 증후군이 의심되어 흉부 CT를 받는 모든 환자
- >18세
- 동의.
제외 기준:
- 외상 환자 및 불안정한 척추 부상이나 골절 환자
- BMI가 50 이상인 환자
- 몸의 움직임이 조절되지 않는 환자
- 심장박동기를 착용한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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통제 코호트
폐가 건강한 자원봉사자는 EIT 측정을 받습니다.
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사례 코호트
표준 CT와 폐기능 검사를 받은 환자는 전기임피던스 단층촬영(Electroimpedance Tomography) 측정도 함께 받는다.
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표준 CT와 폐기능 검사를 받은 환자는 전기임피던스 단층촬영(electroimpedance tomography) 측정도 받습니다.
대조군의 폐건강 환자는 EIT만 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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단층촬영과 전기임피던스 단층촬영의 상관관계
기간: 2022년 5월까지
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일차 연구 목적은 코로나19 이후 환자의 국소 환기에서 CT 형태학적 변화 및/또는 폐 기능 검사의 변화를 전기임피던스 단층촬영으로 시각화할 수 있는 변화와 일치시키는 것입니다.
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2022년 5월까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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폐 기능 검사와 전기 임피던스 단층 촬영의 상관 관계
기간: 2022년 5월까지
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2022년 5월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Phillip A Reuken, Dr., Jena University Hospital, Klinik für Innere Medizin IV
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KIM-IV-EIT03
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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