調節輻輳ストレス軽減アルゴリズムを組み込んだヘルメット ディスプレイ使用中の眼球運動反応 (ALGO-HMD)
軍事作戦要員は、現場や訓練で仮想現実または拡張現実のヘッドセットをますます使用しています。 ただし、これらのデバイスは、調節 (はっきりと見ることに焦点を合わせる) と輻輳 (見ているオブジェクトに両眼を合わせる) の間に競合を引き起こし、視覚疲労や視覚および知覚能力の変化の原因となる可能性があります。 画面ベースの刺激に対するこの競合を制限する手法は存在しますが、ヘルメット ビジュアル (または没入型ヘッドセット) を使用すると、技術的な複雑さが増します。 実際、人間の視覚系ではヘルメット ビジュアルの画面上での順応は不可能 (距離が短すぎる) ため、レンズを使用して画像を仮想的にシフトし (コリメート画像と呼ばれます)、遠くに順応できるようにします。 . ただし、この材料構成は輻輳も変更するため、使用される減衰技術に関係なく持続する調節と追加の輻輳との間に矛盾が生じます。
この研究では、研究者は、ヘルメットの技術的特徴を考慮して画像表示を変更し、この技術依存の競合を修正することを提案しました。 この研究は、研究者によって開発されたアルゴリズムによって推奨される設定が、メーカーによって推奨される従来の設定またはユーザーによって制御される主観的な設定よりも視覚疲労をよりよく制限するかどうかを判断することを目的としています.
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Pascaline NEVEU, PhD
- 電話番号：+33 178651212
- メール：pascaline.neveu@intradef.gouv.fr
研究場所
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Brétigny-sur-Orge、フランス、91223
- 募集
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
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コンタクト：
- Pascaline NEVEU, PhD
- 電話番号：+33 178651212
- メール：pascaline.neveu@intradef.gouv.fr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 非老視
- -立体視視力≤60分弧
除外基準:
- 調節機能不全 (APP ≤ 13-「年齢」/4、ディオプター)
- 調節慣性 (双眼鏡で + および - ブロック)
- オルソケラトロジーによる補整
- 現在または過去の両眼病変：斜視または弱視
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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輻輳要求のジャンプを生成する刺激に対する眼球運動反応の進化
時間枠：研究終了まで（20ヶ月）
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眼球運動反応 (調節と輻輳) は、訪問ごとに単一の客観的システム (PowerRef 3) を介して継続的に測定されます。
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研究終了まで（20ヶ月）
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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