Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Okulomotorická odezva při používání displeje přilby zahrnující algoritmus pro redukci stresu jakomodace-vergence (ALGO-HMD)

27. března 2023 aktualizováno: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Operační vojenský personál stále více používá náhlavní soupravy pro virtuální nebo rozšířenou realitu v terénu nebo při výcviku. Tato zařízení však způsobují konflikt mezi akomodací (zaostření, abyste viděli jasně) a vergenci (zarovnání obou očí na pozorovaný objekt), což může být zdrojem zrakové únavy a změněných zrakových a percepčních schopností. Ačkoli existují techniky, které tento konflikt omezují na podněty založené na obrazovce, použití vizuálních prvků přilby (nebo pohlcujících náhlavních souprav) zvyšuje technologickou složitost. Protože akomodace na obrazovce zraku přilby je pro lidský zrakový systém nemožná (tj. vzdálenost je příliš malá), používají se čočky k virtuálnímu posunutí obrazu (označovaném jako kolimovaný obraz), takže akomodace může nastat mnohem dále. . Tato konfigurace materiálu však také modifikuje vergenci, čímž způsobuje konflikt mezi akomodací a dodatečnou vergenci, který přetrvává bez ohledu na použitou techniku ​​útlumu.

V této studii výzkumník navrhl upravit zobrazení obrazu tak, aby zohlednil technické vlastnosti přilby, aby se napravil tento konflikt závislý na technologii. Tato studie je zaměřena na určení, zda nastavení doporučené algoritmem vyvinutým výzkumným pracovníkem omezuje zrakovou únavu lépe než konvenční nastavení doporučené výrobci nebo subjektivní nastavení kontrolované uživatelem.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Francie
      • Brétigny-sur-Orge, Francie, 91223
        • Nábor
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studovaná populace se skládá ze zdravých jedinců bez anamnézy zrakových poruch.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk nad 18 let
  • Non-presbyopický
  • Stereoskopická ostrost ≤ 60 minut oblouku

Kritéria vyloučení:

  • Akomodační nedostatečnost (APP ≤ 13-"věk"/4, v dioptriích)
  • Akomodační setrvačnost (+ a - blok v binokuláru)
  • Kompenzace ortokeratologií
  • Současná nebo minulá binokulární patologie: strabismus nebo amblyopie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vývoj okulomotorické reakce na stimulaci generující skoky v poptávce po vergenci
Časové okno: Do konce studia (20 měsíců)
Okulomotorická odezva (akomodace a vergence) bude měřena nepřetržitě pomocí jediného objektivního systému (PowerRef 3) při každé návštěvě.
Do konce studia (20 měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. března 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

16. prosince 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

16. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

17. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021PBMD04
  • 2021-A02286-35 (Jiný identifikátor: IDRCB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Okulomotorické testy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit