Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmämotorinen vaste käytettäessä kypäränäyttöä, joka sisältää majoitus-vergenssin stressinvähennysalgoritmin (ALGO-HMD)

maanantai 27. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Operatiivinen sotilashenkilöstö käyttää yhä enemmän virtuaalisia tai lisätyn todellisuuden kuulokkeita kentällä tai koulutuksessa. Nämä laitteet aiheuttavat kuitenkin ristiriidan akkomodaatio (tarkennus nähdäksesi selvästi) ja vergenssi (molempien silmien kohdistus katseltavaan kohteeseen) välillä, mikä voi aiheuttaa visuaalista väsymystä ja muuttuneita visuaalisia ja havainnointikykyjä. Vaikka on olemassa tekniikoita tämän ristiriidan rajoittamiseksi näyttöpohjaisten ärsykkeiden osalta, kypärän visuaalien (tai mukaansatempaavien kuulokkeiden) käyttö lisää teknologista monimutkaisuutta. Itse asiassa, koska mukautuminen kypärän visuaalisen näytölle on mahdotonta (eli liian pieni etäisyys) ihmisen näköjärjestelmälle, linssejä käytetään kuvan virtuaaliseen siirtämiseen (kutsutaan kollimoituneeksi kuvaksi), jotta mukautuminen voi tapahtua paljon kauempana. . Tämä materiaalikonfiguraatio muuttaa kuitenkin myös vergenssiä, mikä aiheuttaa konfliktin mukautumisen ja lisävergenssin välillä, joka säilyy käytetystä vaimennustekniikasta riippumatta.

Tässä tutkimuksessa tutkija ehdotti kuvanäytön muokkaamista kypärän teknisten ominaisuuksien huomioon ottamiseksi tämän teknisistä riippuvaisista ristiriidoista. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, rajoittaako tutkijan kehittämän algoritmin suosittelema asetus visuaalista väsymystä paremmin kuin valmistajien suosittelema perinteinen asetus tai käyttäjän hallitsema subjektiivinen asetus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Brétigny-sur-Orge, Ranska, 91223
        • Rekrytointi
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu terveistä koehenkilöistä, joilla ei ole aiemmin ollut näköhäiriöitä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18
  • Ei-presbyopia
  • Stereoskooppinen terävyys ≤ 60 kaariminuuttia

Poissulkemiskriteerit:

  • Akkomodatiivinen vajaatoiminta (APP ≤ 13-"ikä"/4, dioptria)
  • Ackommodatiivinen inertia (+ ja - lohko kiikariin)
  • Ortokeratologian korvaus
  • Nykyinen tai mennyt kiikaripatologia: strabismus tai amblyopia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Silmämotorisen vasteen evoluutio stimulaatioon, joka tuottaa hyppyjä vergenssikysynnässä
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti (20 kuukautta)
Silmän motorista vastetta (accommodaatiota ja vergenssiä) mitataan jatkuvasti yhden objektiivijärjestelmän (PowerRef 3) kautta jokaisella käynnillä.
Tutkimuksen loppuun asti (20 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021PBMD04
  • 2021-A02286-35 (Muu tunniste: IDRCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Visuaalinen väsymys

Kliiniset tutkimukset Silmämotoriset testit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa