- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05243277
Глазодвигательная реакция при использовании дисплея шлема, включающего алгоритм снижения стресса аккомодации (ALGO-HMD)
Оперативный персонал все чаще использует гарнитуры виртуальной или дополненной реальности в полевых условиях или на тренировках. Однако эти устройства вызывают конфликт между аккомодацией (сосредоточенность, чтобы ясно видеть) и вергенцией (наведение обоих глаз на просматриваемый объект), что может быть источником зрительного утомления и измененных зрительных и перцептивных способностей. Хотя существуют методы ограничения этого конфликта для стимулов на экране, использование визуальных эффектов шлема (или иммерсивных гарнитур) усложняет технологию. Действительно, поскольку аккомодация на экране зрительного устройства шлема невозможна (т. е. расстояние слишком мало) для зрительной системы человека, линзы используются для виртуального сдвига изображения (называемого коллимированным изображением), так что аккомодация может происходить гораздо дальше. . Однако эта конфигурация материала также изменяет вергенцию, вызывая конфликт между аккомодацией и дополнительной вергенцией, который сохраняется независимо от используемой техники затухания.
В этом исследовании исследователь предложил изменить отображение изображения, чтобы учесть технические особенности шлема, чтобы исправить этот технозависимый конфликт. Это исследование направлено на определение того, ограничивает ли параметр, рекомендованный алгоритмом, разработанным исследователем, зрительную усталость лучше, чем обычный параметр, рекомендованный производителями, или субъективный параметр, контролируемый пользователем.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Pascaline NEVEU, PhD
- Номер телефона: +33 178651212
- Электронная почта: pascaline.neveu@intradef.gouv.fr
Места учебы
-
-
-
Brétigny-sur-Orge, Франция, 91223
- Рекрутинг
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
-
Контакт:
- Pascaline NEVEU, PhD
- Номер телефона: +33 178651212
- Электронная почта: pascaline.neveu@intradef.gouv.fr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет
- без пресбиопии
- Стереоскопическая острота зрения ≤ 60 угловых минут
Критерий исключения:
- Аккомодационная недостаточность (АРР ≤ 13-«возраст»/4, в диоптриях)
- Аккомодационная инерция (+ и - блок в бинокле)
- Компенсация ортокератологией
- Бинокулярная патология в настоящее время или в прошлом: косоглазие или амблиопия.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эволюция глазодвигательного ответа на стимуляцию, вызывающую скачки потребности в вергенции
Временное ограничение: До окончания обучения (20 месяцев)
|
Глазодвигательная реакция (аккомодация и вергенция) будет непрерывно измеряться с помощью единой объективной системы (PowerRef 3) при каждом посещении.
|
До окончания обучения (20 месяцев)
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021PBMD04
- 2021-A02286-35 (Другой идентификатор: IDRCB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .