Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глазодвигательная реакция при использовании дисплея шлема, включающего алгоритм снижения стресса аккомодации (ALGO-HMD)

27 марта 2023 г. обновлено: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Оперативный персонал все чаще использует гарнитуры виртуальной или дополненной реальности в полевых условиях или на тренировках. Однако эти устройства вызывают конфликт между аккомодацией (сосредоточенность, чтобы ясно видеть) и вергенцией (наведение обоих глаз на просматриваемый объект), что может быть источником зрительного утомления и измененных зрительных и перцептивных способностей. Хотя существуют методы ограничения этого конфликта для стимулов на экране, использование визуальных эффектов шлема (или иммерсивных гарнитур) усложняет технологию. Действительно, поскольку аккомодация на экране зрительного устройства шлема невозможна (т. е. расстояние слишком мало) для зрительной системы человека, линзы используются для виртуального сдвига изображения (называемого коллимированным изображением), так что аккомодация может происходить гораздо дальше. . Однако эта конфигурация материала также изменяет вергенцию, вызывая конфликт между аккомодацией и дополнительной вергенцией, который сохраняется независимо от используемой техники затухания.

В этом исследовании исследователь предложил изменить отображение изображения, чтобы учесть технические особенности шлема, чтобы исправить этот технозависимый конфликт. Это исследование направлено на определение того, ограничивает ли параметр, рекомендованный алгоритмом, разработанным исследователем, зрительную усталость лучше, чем обычный параметр, рекомендованный производителями, или субъективный параметр, контролируемый пользователем.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Brétigny-sur-Orge, Франция, 91223
        • Рекрутинг
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из здоровых субъектов, не имевших в анамнезе нарушений зрения.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • без пресбиопии
  • Стереоскопическая острота зрения ≤ 60 угловых минут

Критерий исключения:

  • Аккомодационная недостаточность (АРР ≤ 13-«возраст»/4, в диоптриях)
  • Аккомодационная инерция (+ и - блок в бинокле)
  • Компенсация ортокератологией
  • Бинокулярная патология в настоящее время или в прошлом: косоглазие или амблиопия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эволюция глазодвигательного ответа на стимуляцию, вызывающую скачки потребности в вергенции
Временное ограничение: До окончания обучения (20 месяцев)
Глазодвигательная реакция (аккомодация и вергенция) будет непрерывно измеряться с помощью единой объективной системы (PowerRef 3) при каждом посещении.
До окончания обучения (20 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 марта 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

16 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

16 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021PBMD04
  • 2021-A02286-35 (Другой идентификатор: IDRCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться