- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05243277
Reakcja okoruchowa podczas korzystania z wyświetlacza na hełmie z uwzględnieniem algorytmu redukcji stresu akomodacji-wergencji (ALGO-HMD)
Operacyjny personel wojskowy coraz częściej korzysta z zestawów słuchawkowych do wirtualnej lub rozszerzonej rzeczywistości w terenie lub na szkoleniach. Jednak urządzenia te powodują konflikt między akomodacją (skupieniem, aby widzieć wyraźnie) a wergencją (ustawienie obu oczu na oglądanym obiekcie), co może być źródłem zmęczenia wzroku i zmienionych zdolności wzrokowych i percepcyjnych. Chociaż istnieją techniki ograniczające ten konflikt w przypadku bodźców ekranowych, użycie wizualizacji w kaskach (lub immersyjnych zestawach słuchawkowych) zwiększa złożoność technologiczną. Rzeczywiście, ponieważ akomodacja na ekranie hełmu jest niemożliwa (tj. odległość jest zbyt mała) dla ludzkiego układu wzrokowego, soczewki są używane do wirtualnego przesuwania obrazu (nazywanego obrazem skolimowanym), tak aby akomodacja mogła zachodzić znacznie dalej . Jednak ta konfiguracja materiału modyfikuje również wergencję, powodując w ten sposób konflikt między akomodacją a dodatkową wergencją, który utrzymuje się niezależnie od zastosowanej techniki tłumienia.
W tym badaniu badacz zaproponował modyfikację wyświetlania obrazu, aby uwzględnić cechy techniczne hełmu, aby rozwiązać ten konflikt zależny od technologii. Niniejsze badanie ma na celu ustalenie, czy ustawienie zalecane przez algorytm opracowany przez badacza ogranicza zmęczenie wzroku lepiej niż konwencjonalne ustawienie zalecane przez producentów lub subiektywne ustawienie kontrolowane przez użytkownika.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Pascaline NEVEU, PhD
- Numer telefonu: +33 178651212
- E-mail: pascaline.neveu@intradef.gouv.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brétigny-sur-Orge, Francja, 91223
- Rekrutacyjny
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
-
Kontakt:
- Pascaline NEVEU, PhD
- Numer telefonu: +33 178651212
- E-mail: pascaline.neveu@intradef.gouv.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek powyżej 18 lat
- Bez starczowzroczności
- Ostrość stereoskopowa ≤ 60 min łuku
Kryteria wyłączenia:
- Niewydolność akomodacyjna (APP ≤ 13-"wiek"/4, w dioptriach)
- Bezwładność akomodacyjna (blok + i - w lornetce)
- Kompensacja przez ortokorekcję
- Obecna lub przebyta patologia obuoczna: zez lub niedowidzenie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ewolucja odpowiedzi okoruchowej na stymulację generującą skoki zapotrzebowania na wergencję
Ramy czasowe: Do końca badania (20 miesięcy)
|
Reakcja okoruchowa (akomodacja i wergencja) będzie mierzona w sposób ciągły za pomocą jednego obiektywnego systemu (PowerRef 3) podczas każdej wizyty.
|
Do końca badania (20 miesięcy)
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021PBMD04
- 2021-A02286-35 (Inny identyfikator: IDRCB)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .