Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reakcja okoruchowa podczas korzystania z wyświetlacza na hełmie z uwzględnieniem algorytmu redukcji stresu akomodacji-wergencji (ALGO-HMD)

27 marca 2023 zaktualizowane przez: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Operacyjny personel wojskowy coraz częściej korzysta z zestawów słuchawkowych do wirtualnej lub rozszerzonej rzeczywistości w terenie lub na szkoleniach. Jednak urządzenia te powodują konflikt między akomodacją (skupieniem, aby widzieć wyraźnie) a wergencją (ustawienie obu oczu na oglądanym obiekcie), co może być źródłem zmęczenia wzroku i zmienionych zdolności wzrokowych i percepcyjnych. Chociaż istnieją techniki ograniczające ten konflikt w przypadku bodźców ekranowych, użycie wizualizacji w kaskach (lub immersyjnych zestawach słuchawkowych) zwiększa złożoność technologiczną. Rzeczywiście, ponieważ akomodacja na ekranie hełmu jest niemożliwa (tj. odległość jest zbyt mała) dla ludzkiego układu wzrokowego, soczewki są używane do wirtualnego przesuwania obrazu (nazywanego obrazem skolimowanym), tak aby akomodacja mogła zachodzić znacznie dalej . Jednak ta konfiguracja materiału modyfikuje również wergencję, powodując w ten sposób konflikt między akomodacją a dodatkową wergencją, który utrzymuje się niezależnie od zastosowanej techniki tłumienia.

W tym badaniu badacz zaproponował modyfikację wyświetlania obrazu, aby uwzględnić cechy techniczne hełmu, aby rozwiązać ten konflikt zależny od technologii. Niniejsze badanie ma na celu ustalenie, czy ustawienie zalecane przez algorytm opracowany przez badacza ogranicza zmęczenie wzroku lepiej niż konwencjonalne ustawienie zalecane przez producentów lub subiektywne ustawienie kontrolowane przez użytkownika.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Brétigny-sur-Orge, Francja, 91223
        • Rekrutacyjny
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja składa się ze zdrowych osób bez historii zaburzeń widzenia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek powyżej 18 lat
  • Bez starczowzroczności
  • Ostrość stereoskopowa ≤ 60 min łuku

Kryteria wyłączenia:

  • Niewydolność akomodacyjna (APP ≤ 13-"wiek"/4, w dioptriach)
  • Bezwładność akomodacyjna (blok + i - w lornetce)
  • Kompensacja przez ortokorekcję
  • Obecna lub przebyta patologia obuoczna: zez lub niedowidzenie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ewolucja odpowiedzi okoruchowej na stymulację generującą skoki zapotrzebowania na wergencję
Ramy czasowe: Do końca badania (20 miesięcy)
Reakcja okoruchowa (akomodacja i wergencja) będzie mierzona w sposób ciągły za pomocą jednego obiektywnego systemu (PowerRef 3) podczas każdej wizyty.
Do końca badania (20 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

16 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

16 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021PBMD04
  • 2021-A02286-35 (Inny identyfikator: IDRCB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj