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순응-이향 스트레스 감소 알고리즘을 통합한 헬멧 디스플레이 사용 시 안구운동 반응 원문보기 KCI 원문보기 인용 (ALGO-HMD)

현역 군인들은 현장이나 훈련에서 가상 또는 증강 현실 헤드셋을 점점 더 많이 사용하고 있습니다. 그러나 이러한 장치는 조절(명확하게 보기 위한 초점)과 이향(보이는 물체에 대한 두 눈의 정렬) 사이에 충돌을 일으켜 시각적 피로와 변경된 시각 및 지각 능력의 원인이 될 수 있습니다. 화면 기반 자극에 대한 이러한 충돌을 제한하는 기술이 존재하지만 헬멧 시각 자료(또는 몰입형 헤드셋)를 사용하면 기술적 복잡성이 추가됩니다. 실제로, 인간의 시각 시스템에서는 헬멧 시각의 화면에 대한 조정이 불가능하기 때문에(즉, 거리가 너무 작음) 렌즈를 사용하여 이미지(시준 이미지라고 함)를 가상으로 이동시켜 조정이 훨씬 더 멀리 발생할 수 있도록 합니다. . 그러나 이 재료 구성은 또한 이향운동을 수정하므로 사용된 감쇠 기술에 관계없이 지속되는 조정과 추가 이향운동 사이에 충돌이 발생합니다.

본 연구에서는 이러한 테크노 의존적 갈등을 바로잡기 위해 헬멧의 기술적 특성을 고려한 이미지 디스플레이 수정을 제안하였다. 본 연구는 연구자가 개발한 알고리즘이 권장하는 설정이 제조사에서 권장하는 기존 설정이나 사용자가 제어하는 ​​주관적 설정보다 시각적 피로도를 더 잘 제한하는지 여부를 확인하는 데 목적이 있습니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Brétigny-sur-Orge, 프랑스, 91223
        • 모병
        • Institut de Recherche Biomédicale des Armées
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 시각 장애의 병력이 없는 건강한 피험자로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 비노안
  • 입체 시력 ≤ 60분 호

제외 기준:

  • 조절 부전(APP ≤ 13-"연령"/4, 디옵터)
  • 조절 관성(양안에서 + 및 - 차단)
  • orthokeratology에 의한 보상
  • 현재 또는 과거 양안 병리: 사시 또는 약시

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이향 수요의 점프를 생성하는 자극에 대한 안구 운동 반응의 진화
기간: 연구 종료시까지(20개월)
안구 운동 반응(조절 및 이향운동)은 방문할 때마다 단일 객관적 시스템(PowerRef 3)을 통해 지속적으로 측정됩니다.
연구 종료시까지(20개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 16일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 16일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021PBMD04
  • 2021-A02286-35 (기타 식별자: IDRCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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