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正中神経の機械的感受性に対するキネシオテープの即時効果

2022年5月19日 更新者:University Fernando Pessoa

健康な参加者の上肢神経力学テスト 1 (ULNT1) によって測定された正中神経の機械的感受性に対するキネシオ テープの即時効果: 無作為化対照試験

この研究の目的は、健康な参加者の上肢神経力学テスト 1 (ULNT1) によって測定された正中神経の機械的感受性に対するキネシオ テープの即時効果を検証することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

社会人口学的および臨床的アンケートを完了した後、参加者は 2 つの指定されたグループ、介入グループ (IG; n = 30) (正中神経コース全体のキネシオ テープ) とコントロール グループ (CG; n = 30) にランダムに割り当てられます。 ) (5 分間静止)、ソフトウェア www.graphpad.com/quickcals を使用。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 上半身の関節の可動性が正常な男女の健康な大学生

除外基準:

  • 体の上部象限領域の変形;

    • この地域での過去 6 か月間の苦情。
    • 神経機能を乱す可能性のある上部象限の外科的処置または筋骨格、心臓、腎臓、代謝、神経および/または腫瘍の病理;
    • ULNT1 に対する機械感受性応答はありません。
    • 妊娠中の女性;
    • -非ステロイド性抗炎症薬の摂取、またはあらゆる種類の麻薬の摂取、および過去12時間以内にアルコールを飲んだ参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:介入グループ
ベージュのキネシオ テープ (プリム テープ®) を遠位から近位まで、幅 5 cm、「I」にカットし、50% 未満の張力で適用します。 キネシオテープは、手首から脇の下まで、正中神経の全経路に沿って配置されます。 参加者は、傾くことなく(Posturarte® Olympic)、治療台(Posturarte® Olympic)で仰臥位のままになります。 参加者の皮膚をきれいにするために、脱脂綿 (MASMI®) にエチル アルコール (Fergus®) を浸します。 ハサミ(Maped®)を使用してキネシオテープをカットします。
ベージュのキネシオ テープ (プリム テープ®) を遠位から近位まで、幅 5 cm、「I」にカットし、50% 未満の張力で適用します。 キネシオテープは、手首から脇の下まで、正中神経の全経路に沿って配置されます。 参加者は、傾くことなく、治療台(Posturarte® Olympic)で仰臥位のままになります。
介入なし:対照群
参加者は、治療台 (Posturarte® Olympic) に仰臥位で 5 分間傾かずに安静にします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スマートフォンで測定した肘伸展可動域の変化
時間枠:[時間枠: ベースライン (瞬間 0)、介入または制御の直後 (瞬間 1)]]

データは 2 つの瞬間に収集されます: ベースライン (瞬間 0) と介入グループのキネシオ テープの適用後またはコントロール グループ (瞬間 1) の休息期間の後。

瞬間 0 は、各参加者の支配的な上肢で ULNT1 を実行することで構成されます。 参加者は、アームバンドを介してスマートフォンを配置するためのテスト前腕を露出させ、体を揃えた状態で治療台に仰臥位のままになります。 頭と頸椎は、フォームピローを使用して最大の快適な側方傾斜で安定します。 使用されたULNT1シーケンスは次のとおりです。(1)最大対側頸部傾斜。 (2) 肩の外転の 90 度にある腕は、肩甲骨の上昇を防ぎます。 (3) 90° での肩と肘の屈曲の外旋の 90° (初期位置またはテスト中の可動範囲の 0° として定義されます); (4) 前腕の回外。 (5) 手首と指の伸展。 (6)肘の伸展。

[時間枠: ベースライン (瞬間 0)、介入または制御の直後 (瞬間 1)]]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月11日

一次修了 (実際)

2022年2月26日

研究の完了 (実際)

2022年3月26日

試験登録日

最初に提出

2022年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月16日

最初の投稿 (実際)

2022年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月19日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FISIO-2-28102019

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

キネシオテープの臨床試験

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