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Effets immédiats du Kinesio Tape sur la mécanosensibilité du nerf médian

19 mai 2022 mis à jour par: University Fernando Pessoa

Effets immédiats de Kinesio Tape sur la mécanosensibilité du nerf médian, mesurés par le test neurodynamique des membres supérieurs 1 (ULNT1) chez des participants en bonne santé : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est de vérifier les effets immédiats de Kinesio Tape sur la mécanosensibilité du nerf médian, mesurée par le test neurodynamique du membre supérieur 1 (ULNT1) chez des participants sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Après avoir rempli le questionnaire socio-démographique et clinique, les participants seront répartis au hasard en deux groupes désignés, le groupe d'intervention (IG ; n = 30) (bande Kinesio tout au long du trajet du nerf médian) et le groupe de contrôle (CG ; n = 30 ) (resté au repos pendant 5 minutes), à l'aide du logiciel www.graphpad.com/quickcals.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Le Portugal
      • Porto, Le Portugal, 4200-253 Porto
        • Ricardo Cardoso

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants universitaires en bonne santé des deux sexes avec une mobilité normale des articulations du quadrant supérieur du corps

Critère d'exclusion:

  • Déformations dans la région du quadrant supérieur du corps ;

    • Plaintes dans cette région au cours des 6 derniers mois ;
    • Actes chirurgicaux ou pathologies musculo-squelettiques, cardiaques, rénales, métaboliques, neurologiques et ou oncologiques du quadrant supérieur pouvant perturber la fonction nerveuse ;
    • Ne présente aucune réponse mécanosensible à ULNT1 ;
    • Femmes enceintes;
    • Ingestion d'anti-inflammatoires non stéroïdiens ou consommation de tout type de stupéfiants et participants ayant bu de l'alcool au cours des 12 dernières heures.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'intervention
Le Kinesio Tape beige (Prim Tape®) sera appliqué, de distal à proximal, de 5cm de large, coupé en "I" et avec une tension inférieure à 50%. Le Kinesio Tape sera placé sur tout le trajet du nerf médian, du poignet à l'aisselle. Les participants resteront en décubitus dorsal sur une table de traitement (Posturarte® Olympic), sans inclinaison (Posturarte® Olympic). Pour nettoyer la peau du participant, du coton (MASMI®) sera passé avec de l'alcool éthylique (Fergus®). Des ciseaux (Maped®) seront utilisés pour couper le Kinesio Tape.
Dispositif: Bande Kinésio
Le Kinesio Tape beige (Prim Tape®) sera appliqué, de distal à proximal, de 5cm de large, coupé en "I" et avec une tension inférieure à 50%. Le Kinesio Tape sera placé sur tout le trajet du nerf médian, du poignet à l'aisselle. Les participants resteront en décubitus dorsal sur une table de traitement (Posturarte® Olympic), sans inclinaison.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants resteront au repos en décubitus dorsal sur une table de traitement (Posturarte® Olympic) sans inclinaison pendant 5 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modification de l'amplitude de mouvement de l'extension du coude mesurée par smartphone
Délai: [Période : Baseline (Moment 0), Immédiatement après l'intervention ou le contrôle (Moment 1).]]

Les données seront collectées en deux moments : la ligne de base (moment 0) et après l'application de Kinesio Tape pour le groupe d'intervention ou après une période de repos pour le groupe témoin (moment 1).

Le moment 0 consistera à effectuer l'ULNT1 sur le membre supérieur dominant pour chaque participant. Les participants resteront en décubitus dorsal sur une table de traitement avec le corps aligné, exposant l'avant-bras de test pour le placement du smartphone à travers un brassard. La tête et la colonne cervicale seront stabilisées à l'inclinaison latérale confortable maximale à l'aide d'un oreiller en mousse. La séquence ULNT1 utilisée était : (1) inclinaison cervicale controlatérale maximale ; (2) bras à 90° de l'abduction de l'épaule empêchant l'élévation scapulaire ; (3) 90° de rotation externe de l'épaule et flexion du coude à 90° (définie comme la position initiale ou 0° d'amplitude de mouvement sous test) ; (4) supination de l'avant-bras; (5) extension du poignet et des doigts; et (6) extension du coude.
[Période : Baseline (Moment 0), Immédiatement après l'intervention ou le contrôle (Moment 1).]]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Fernando Pessoa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

26 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

26 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2022

Première publication (Réel)

22 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FISIO-2-28102019

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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