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Unmittelbare Auswirkungen von Kinesio Tape auf die Mechanosensitivität des Nervus medianus

19. Mai 2022 aktualisiert von: University Fernando Pessoa

Unmittelbare Auswirkungen von Kinesio-Tape auf die Mechanosensitivität des Nervus medianus, gemessen mit dem neurodynamischen Test 1 der oberen Extremitäten (ULNT1) bei gesunden Teilnehmern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Der Zweck dieser Studie ist es, die unmittelbaren Wirkungen von Kinesio Tape auf die Mechanosensitivität des Nervus medianus zu verifizieren, gemessen mit dem neurodynamischen Test 1 der oberen Extremitäten (ULNT1) bei gesunden Teilnehmern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nach dem Ausfüllen des soziodemografischen und klinischen Fragebogens werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip zwei festgelegten Gruppen zugeteilt, der Interventionsgruppe (IG; n = 30) (Kinesio-Tape im Verlauf des N. medianus) und der Kontrollgruppe (CG; n = 30 ) (blieb für 5 Minuten in Ruhe), unter Verwendung der Software www.graphpad.com/quickcals.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
      • Porto, Portugal, 4200-253 Porto
        • Ricardo Cardoso

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Universitätsstudenten beiderlei Geschlechts mit normaler Beweglichkeit der Gelenke des oberen Quadranten des Körpers

Ausschlusskriterien:

  • Deformitäten im oberen Quadrantenbereich des Körpers;

    • Beschwerden in dieser Region in den letzten 6 Monaten;
    • Chirurgische Eingriffe oder muskuloskelettale, kardiale, renale, metabolische, neurologische und/oder onkologische Pathologien des oberen Quadranten, die die Nervenfunktion stören können;
    • keine mechanosensitive Reaktion auf ULNT1 zeigen;
    • Schwangere Frau;
    • Einnahme von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln oder Konsum von Betäubungsmitteln jeglicher Art und Teilnehmer, die in den letzten 12 Stunden Alkohol getrunken haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe
Das beige Kinesio Tape (Prim Tape®) wird von distal nach proximal, 5 cm breit, in „I“ geschnitten und mit einer Spannung unter 50 % angebracht. Das Kinesio Tape wird entlang des gesamten Verlaufs des Nervus medianus, vom Handgelenk bis zur Achselhöhle, platziert. Die Teilnehmer verbleiben in Rückenlage auf einer Behandlungsliege (Posturarte® Olympic), ohne Neigung (Posturarte® Olympic). Um die Haut des Teilnehmers zu reinigen, wird Baumwolle (MASMI®) mit Ethylalkohol (Fergus®) passiert. Zum Schneiden des Kinesio Tapes wird eine Schere (Maped®) verwendet.
Gerät: Kinesio-Tape
Das beige Kinesio Tape (Prim Tape®) wird von distal nach proximal, 5 cm breit, in „I“ geschnitten und mit einer Spannung unter 50 % angebracht. Das Kinesio Tape wird entlang des gesamten Verlaufs des Nervus medianus, vom Handgelenk bis zur Achselhöhle, platziert. Die Teilnehmer verbleiben ohne Neigung in Rückenlage auf einer Behandlungsliege (Posturarte® Olympic).
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer bleiben in Rückenlage auf einer Behandlungsliege (Posturarte® Olympic) ohne Neigung für 5 Minuten in Ruhe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Bewegungsbereichs der Ellbogenstreckung, gemessen mit dem Smartphone
Zeitfenster: [Zeitrahmen: Baseline (Moment 0), unmittelbar nach Eingriff oder Kontrolle (Moment 1).]]

Die Daten werden in zwei Momenten gesammelt: Basislinie (Moment 0) und nach dem Anlegen von Kinesio Tape für die Interventionsgruppe oder nach einer Ruhephase für die Kontrollgruppe (Moment 1).

Moment 0 besteht aus der Ausführung des ULNT1 an der dominanten oberen Extremität für jeden Teilnehmer. Die Teilnehmer bleiben in Rückenlage auf einem Behandlungstisch mit ausgerichtetem Körper und legen den Testunterarm für die Platzierung des Smartphones durch ein Armband frei. Kopf und Halswirbelsäule werden mit einem Schaumstoffkissen in maximal angenehmer Seitenneigung stabilisiert. Die verwendete ULNT1-Sequenz war: (1) maximale kontralaterale zervikale Neigung; (2) Arm bei 90° Schulterabduktion verhindert Schulterblattanhebung; (3) 90º Außenrotation der Schulter und Ellbogenflexion bei 90º (definiert als Ausgangsposition oder 0º Bewegungsbereich im Test); (4) Supination des Unterarms; (5) Handgelenk- und Fingerverlängerung; und (6) Ellbogenverlängerung.
[Zeitrahmen: Baseline (Moment 0), unmittelbar nach Eingriff oder Kontrolle (Moment 1).]]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Fernando Pessoa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FISIO-2-28102019

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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