- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05250076
Efeitos imediatos da fita Kinesio na mecanossensibilidade do nervo mediano
Efeitos imediatos da fita Kinesio na mecanossensibilidade do nervo mediano, medido pelo teste neurodinâmico do membro superior 1 (ULNT1) em participantes saudáveis: um estudo controlado randomizado
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Porto, Portugal, 4200-253 Porto
- Ricardo Cardoso
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudantes universitários saudáveis de ambos os sexos com mobilidade normal das articulações do quadrante superior do corpo
Critério de exclusão:
Deformidades na região do quadrante superior do corpo;
- Queixas nesta região nos últimos 6 meses;
- Procedimentos cirúrgicos ou patologias musculoesqueléticas, cardíacas, renais, metabólicas, neurológicas e/ou oncológicas do quadrante superior que possam perturbar a função nervosa;
- Não apresenta resposta mecanossensível ao ULNT1;
- Mulheres grávidas;
- Ingestão de anti-inflamatórios não esteróides ou consumo de qualquer tipo de entorpecente e participantes que tenham ingerido bebida alcoólica nas últimas 12 horas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de Intervenção
Será aplicada a Kinesio Tape bege (Prim Tape®), de distal para proximal, com 5cm de largura, cortada em “I” e com tensão inferior a 50%.
A Kinesio Tape será colocada ao longo de todo o trajeto do nervo mediano, desde o punho até a axila.
Os participantes permanecerão em decúbito dorsal sobre uma mesa de tratamento (Posturarte® Olympic), sem inclinação (Posturarte® Olympic).
Para a limpeza da pele do participante será passado algodão (MASMI®) com álcool etílico (Fergus®).
Tesoura (Maped®) será utilizada para cortar a Kinesio Tape.
|
Será aplicada a Kinesio Tape bege (Prim Tape®), de distal para proximal, com 5cm de largura, cortada em “I” e com tensão abaixo de 50%.
A Kinesio Tape será colocada ao longo de todo o trajeto do nervo mediano, desde o punho até a axila.
Os participantes permanecerão em decúbito dorsal sobre uma mesa de tratamento (Posturarte® Olympic), sem inclinação.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes permanecerão em repouso em decúbito dorsal sobre uma mesa de tratamento (Posturarte® Olympic) sem inclinação por 5 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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mudança na amplitude de movimento da extensão do cotovelo medida pelo smartphone
Prazo: [Janela de tempo: linha de base (momento 0), imediatamente após a intervenção ou controle (momento 1).]]
|
Os dados serão coletados em dois momentos: basal (Momento 0) e após a aplicação do Kinesio Tape para o grupo intervenção ou após um período de repouso para o grupo controle (Momento 1). O momento 0 consistirá na realização do ULNT1 no membro superior dominante para cada participante. Os participantes permanecerão em decúbito dorsal em uma mesa de tratamento com o corpo alinhado, expondo o antebraço de teste para a colocação do smartphone por meio de uma braçadeira. A cabeça e a coluna cervical serão estabilizadas na máxima inclinação lateral confortável usando um travesseiro de espuma. A sequência ULNT1 utilizada foi: (1) inclinação cervical contralateral máxima; (2) braço a 90º de abdução do ombro impedindo elevação escapular; (3) 90º de rotação externa do ombro e flexão do cotovelo a 90º (definida como posição inicial ou 0º de amplitude de movimento em teste); (4) supinação do antebraço; (5) extensão de punho e dedos; e (6) extensão do cotovelo. |
[Janela de tempo: linha de base (momento 0), imediatamente após a intervenção ou controle (momento 1).]]
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FISIO-2-28102019
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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