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救急部門における包括的な高齢者評価

2023年6月20日 更新者:IDE O SHAUGHNESSY、University of Limerick

救急部門における包括的な老年医学的評価:臨床およびプロセス転帰の前向きコホート研究

包括的な高齢者評価 (CGA) は、入院患者の転帰を改善することが示されています。ただし、現在、緊急部門 (ED) 内での CGA 介入の利点の説得力のある証拠はありません。 この研究は、最初の ED 出席後 6 か月間にわたって学際的な ED-CGA を受ける高齢者の臨床およびプロセスの結果を調査することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

ED の出席者数の大幅な増加は、拡大する公衆衛生上の問題であり、高齢者の出席者数は過去 10 年間で加速しており、人口の高齢化だけが原因ではありません。 高齢者の医療利用率、特に ED の利用率が高い理由は多面的です。 しかし、最も強力な内因性因子は虚弱の臨床状態です。 ホメオスタシスの蓄えが減少すると、高齢者は併存疾患や長期にわたる状態の急性増悪にかかりやすくなり、それに伴って緊急治療の需要が高まります。

ED へのプレゼンテーションは、高齢者のセンチネル イベントと見なすことができます。 逆に言えば、リスクの高いコホートを特定する機会を臨床医に提供し、その後、全体論的および生物心理社会的介入を実施して、最適でない結果を軽減します。 CGA は、急性期病院の虚弱な高齢者のさまざまな転帰を改善するためのゴールド スタンダードなアプローチと考えられています。 研究は、ED 内に CGA を組み込むことが可能であることを実証しており、ED 内のこの患者集団の緊急および緊急ケアのニーズを満たすために、高齢者の能力をサービスに組み込んだ学際的なチームによって提供されるケアのモデルが推奨されています。 この推奨にもかかわらず、ED-CGA が臨床およびプロセス転帰の改善に臨床的に有効であるという説得力のある証拠はありません。

ED に基づく学際的なチームは、CGA の提供を通じて高齢者のケアの質と転帰を改善することを目指しています。 CGA は集中的な学際的介入であり、医学的、機能的、身体的、心理的なケアのプロセスを組み込んだ全体論的な方法で高齢者を評価します。 このチームは、老年医学の上級レジストラ、専門の老人看護師、上級作業療法士、上級理学療法士、上級医療ソーシャル ワーカーを危険にさらします。 研究者らは、前向きコホート研究の実施を通じて、最初の ED 参加から 6 か月間にわたって学際的な ED-CGA を受けた高齢者の臨床およびプロセスの結果を調査することを提案しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

133

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Munster
      • Limerick、Munster、アイルランド
        • University of Limerick

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

71年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

75 歳以上の高齢者で、ED 受診後の有害転帰のリスクが陽性である。

説明

包含基準:

  • 75歳以上;
  • -リスクスコアが2以上の高齢者の特定;
  • マンチェスタートリアージシステムのカテゴリー2~5。
  • 医療上の苦情を提示します。

除外基準:

  • インフォームドコンセントを提供する能力がないとみなされる高齢者;
  • 学際的な ED-CGA チームの業務時間外 (月曜日から金曜日、08:00-16:00) に ED に出席する高齢者。
  • 急性の心臓および/または神経学的病状を呈する高齢者;
  • 外科的介入を必要とする損傷を呈する高齢者;
  • 高度の病気の鋭さを示す高齢者で、ED 滞在中は蘇生室での治療が必要です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ED指標の出席からの入院の発生率。
時間枠:6ヵ月
指標の ED 出席後に入院した参加者の数
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能低下の発生率(EDから入院したコホートにおける退院時の機能低下を含む)。
時間枠:30日と6ヶ月
機能低下は、自己申告のバーセル指数によって測定される、独立して実行される日常生活活動の数の純減少として定義されます。 すべてのサブスケールの合計スコアは 0 から 20 ポイントの範囲で、0 は最大の依存レベルを示し、20 は最大の独立性を示します。
30日と6ヶ月
ED指数の出席に対する患者の満足度
時間枠:30日間のフォローアップ
参加者は、18 項目の患者満足度アンケートを使用して、さまざまな分野で満足度を評価します。 すべてのサブスケールの合計スコアは 18 ~ 90 ポイントの範囲で、18 ポイントが最も低い評価で、90 ポイントが最高の評価です。
30日間のフォローアップ
予定外の ED 再出席の数
時間枠:30日と6ヶ月
インデックス出席後に予定外の ED 再出席を経験した参加者の数
30日と6ヶ月
予定外入院件数
時間枠:30日と6ヶ月
ED指数の出席後に予定外の入院(再)入院を経験した参加者の数
30日と6ヶ月
老人ホーム入所
時間枠:30日と6ヶ月
ED指数の出席後にナーシングホームまたは居住型ケア施設に入院した参加者の数
30日と6ヶ月
死亡
時間枠:30日と6ヶ月
ED指数の出席後に死亡した参加者の数
30日と6ヶ月
ヘルスケアの活用
時間枠:30日と6ヶ月
参加者が受けたサービスの回数と期間は、次の ED インデックスの出席などです。 専門の老人外来ケアハブへの出席、一般開業医の訪問、保健師の訪問、在宅ケアサポート、外来診療所への出席、健康および社会的ケアの専門家の入力など。
30日と6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Íde O'Shaughnessy, MSc、University of Limerick

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2022年8月5日

研究の完了 (実際)

2023年2月10日

試験登録日

最初に提出

2022年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月12日

最初の投稿 (実際)

2022年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月20日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ED-CGA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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