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Évaluation gériatrique complète au service des urgences

20 juin 2023 mis à jour par: IDE O SHAUGHNESSY, University of Limerick

Évaluation gériatrique complète au service des urgences : une étude de cohorte prospective des résultats cliniques et des processus

Il a été démontré que l'évaluation gériatrique complète (CGA) améliore les résultats en milieu hospitalier ; cependant, il n'existe actuellement aucune preuve convaincante de l'avantage des interventions de CGA au sein du service des urgences (SU). Cette étude vise à explorer les résultats cliniques et de processus des personnes âgées qui reçoivent un ED-CGA interdisciplinaire sur une période de six mois après leur première visite à l'urgence.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La croissance significative de la fréquentation des services d'urgence est un problème de santé publique croissant, la fréquentation des personnes âgées s'accélérant au cours de la dernière décennie, au-delà du seul vieillissement de la population. Les raisons qui sous-tendent le taux plus élevé d'utilisation des soins de santé chez les personnes âgées, en particulier l'utilisation des services d'urgence, sont multiples. Cependant, le facteur intrinsèque le plus puissant est l'état clinique de fragilité. La présence de réserves homéostatiques réduites rend les personnes âgées plus vulnérables aux exacerbations aiguës des affections comorbides et à long terme, ce qui entraîne une augmentation concomitante de la demande de soins d'urgence.

Une présentation à un service d'urgence peut être considérée comme un événement sentinelle pour une personne âgée. À l'inverse, cela offre aux cliniciens la possibilité d'identifier une cohorte à haut risque, suivie d'une intervention holistique et biopsychosociale pour atténuer les résultats sous-optimaux. La CGA est considérée comme l'approche de référence pour améliorer une gamme de résultats pour les personnes âgées fragiles dans les hôpitaux de soins actifs. La recherche a démontré qu'il est possible d'intégrer le CGA au SU et un modèle de soins prodigués par des équipes interdisciplinaires intégrant des compétences gériatriques dans leur service a été recommandé pour répondre aux besoins de soins d'urgence et urgents de cette population de patients au SU. Malgré cette recommandation, il n'y a aucune preuve convaincante que les ED-CGA sont cliniquement efficaces pour améliorer les résultats cliniques et de processus.

Une équipe interdisciplinaire basée à l'urgence vise à améliorer la qualité des soins et les résultats des personnes âgées grâce à la prestation d'un CGA. Le CGA est une intervention interdisciplinaire intensive qui évalue une personne âgée de manière holistique en incorporant un processus de soins médicaux, fonctionnels, physiques et psychologiques. L'équipe est composée d'un chef de clinique en médecine gériatrique, d'une infirmière spécialisée en gériatrie, d'un ergothérapeute principal, d'un physiothérapeute principal et d'un travailleur social médical principal. Les enquêteurs proposent d'explorer les résultats cliniques et de processus des personnes âgées qui reçoivent un ED-CGA interdisciplinaire sur une période de six mois après leur première visite à l'urgence par la conduite d'une étude de cohorte prospective.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

133

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Munster
      • Limerick, Munster, Irlande
        • University of Limerick

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

71 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes âgés de ≥ 75 ans dont le dépistage est positif pour le risque d'effets indésirables après la fréquentation des urgences.

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé ≥ 75 ans ;
  • Score d'identification des personnes âgées à risque ≥ 2 ;
  • catégorie du système de tri de Manchester de 2 à 5 ;
  • Présentation d'une plainte médicale.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes âgées considérées comme n'ayant pas la capacité de donner un consentement éclairé ;
  • Les personnes âgées qui se présentent à l'urgence en dehors des heures de fonctionnement (lundi-vendredi, 08h00-16h00) de l'équipe interdisciplinaire ED-CGA ;
  • Personnes âgées présentant une pathologie cardiaque et/ou neurologique aiguë ;
  • Personnes âgées présentant des blessures nécessitant une intervention chirurgicale ;
  • Personnes âgées présentant une gravité élevée de la maladie, qui nécessite un traitement en salle de réanimation pendant la durée de leur séjour à l'urgence.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des admissions à l'hôpital à partir de l'indice de fréquentation des urgences.
Délai: 6 mois
Nombre de participants admis à l'hôpital à la suite de leur présence index à l'urgence
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence du déclin fonctionnel (y compris le déclin fonctionnel à la sortie de l'hôpital parmi la cohorte admise de l'urgence).
Délai: 30 jours et 6 mois
Le déclin fonctionnel est défini comme une diminution nette du nombre d'activités de la vie quotidienne effectuées indépendamment, mesurée par l'indice de Barthel autodéclaré. Le score total de toutes les sous-échelles peut varier de 0 à 20 points, où 0 indique le niveau maximum de dépendance et 20 indique l'indépendance maximum.
30 jours et 6 mois
Satisfaction des patients à l'égard de l'indice de fréquentation des urgences
Délai: Suivi de 30 jours
Les participants évalueront leur satisfaction dans un certain nombre de domaines à l'aide du questionnaire de satisfaction des patients en 18 points. Le score total de toutes les sous-échelles peut varier de 18 à 90 points, 18 points étant l'évaluation la plus faible possible et 90 points la meilleure.
Suivi de 30 jours
Nombre de visites imprévues à l'urgence
Délai: 30 jours et 6 mois
Nombre de participants qui ont connu une nouvelle fréquentation imprévue à l'urgence après leur fréquentation index
30 jours et 6 mois
Nombre d'hospitalisations imprévues
Délai: 30 jours et 6 mois
Nombre de participants qui ont subi une (ré)admission à l'hôpital imprévue après leur fréquentation de l'indice des urgences
30 jours et 6 mois
Admission en maison de retraite
Délai: 30 jours et 6 mois
Nombre de participants qui ont été admis dans une maison de retraite ou un établissement de soins pour bénéficiaires internes à la suite de leur fréquentation de l'indice des urgences
30 jours et 6 mois
Mortalité
Délai: 30 jours et 6 mois
Nombre de participants décédés à la suite de leur fréquentation de l'index des urgences
30 jours et 6 mois
Utilisation des soins de santé
Délai: 30 jours et 6 mois
Nombre et durée des services que les participants ont reçus après la fréquentation de l'index de l'ED, par ex. fréquentation des centres de soins ambulatoires gériatriques spécialisés, visites chez le médecin généraliste, visites d'infirmières de santé publique, soutien aux soins à domicile, fréquentation des cliniques externes, contribution des professionnels de la santé et des services sociaux, etc.
30 jours et 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Íde O'Shaughnessy, MSc, University of Limerick

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

5 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

10 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2022

Première publication (Réel)

23 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ED-CGA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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