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응급실의 종합 노인병 평가

2023년 6월 20일 업데이트: IDE O SHAUGHNESSY, University of Limerick

응급실의 포괄적인 노인병 평가: 임상 및 과정 결과에 대한 전향적 코호트 연구

종합 노인병 평가(CGA)는 입원 환자 환경에서 결과를 개선하는 것으로 나타났습니다. 그러나 현재 응급실(ED) 내에서 CGA 개입에 대한 이점에 대한 설득력 있는 증거는 없습니다. 이 연구는 초기 ED 참석 후 6개월 동안 학제간 ED-CGA를 받는 노인의 임상 및 프로세스 결과를 탐색하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

ED 출석의 상당한 증가는 인구 고령화만으로 인한 것 이상으로 지난 10년 동안 노인의 출석이 가속화되면서 증가하는 공중 보건 문제입니다. 고령자의 의료 이용률, 특히 응급실 이용률이 높은 이유는 다면적입니다. 그러나 가장 강력한 내적 요인은 노쇠의 임상 상태입니다. 감소된 항상성 보유량의 존재로 인해 노인들은 동반이환 및 장기 상태의 급성 악화에 더 취약하게 되어 응급 치료에 대한 수반되는 수요가 증가하게 됩니다.

ED에 대한 프레젠테이션은 노인을 위한 센티넬 이벤트로 볼 수 있습니다. 반대로, 그것은 임상의에게 차선의 결과를 완화하기 위해 전체론적 및 생물심리사회적 개입을 전달한 후 고위험 코호트를 식별할 수 있는 기회를 제공합니다. CGA는 급성 병원에서 허약한 노인을 위한 다양한 결과를 개선하기 위한 황금 표준 접근 방식으로 간주됩니다. 연구에 따르면 응급실에 CGA를 포함시키는 것이 가능하며 노인병 역량을 서비스에 통합하는 학제간 팀이 제공하는 치료 모델이 응급실 내 이 환자 모집단의 응급 및 긴급 치료 요구를 충족하도록 권장되었습니다. 이러한 권장 사항에도 불구하고 ED-CGA가 임상 및 프로세스 결과를 개선하는 데 임상적으로 효과적이라는 설득력 있는 증거는 없습니다.

ED 기반 학제간 팀은 CGA 제공을 통해 노인의 치료 품질과 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다. CGA는 의학적, 기능적, 신체적, 심리적 치료 과정을 통합하는 전체적인 방식으로 노인을 평가하는 집중적인 학제간 개입입니다. 팀은 노인 의학의 선임 등록관, 노인 전문 간호사, 선임 작업 치료사, 선임 물리 치료사 및 선임 의료 사회 복지사를 타협합니다. 조사관은 전향적 코호트 연구 수행을 통해 최초 ED 출석 후 6개월 동안 학제간 ED-CGA를 받는 노인의 임상 및 프로세스 결과를 탐색할 것을 제안합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

133

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Munster
      • Limerick, Munster, 아일랜드
        • University of Limerick

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

73년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ED 출석 후 불리한 결과의 위험에 대해 양성으로 선별된 75세 이상의 고령자.

설명

포함 기준:

  • 75세 이상
  • 고령자 위험 점수 ≥ 2 식별;
  • Manchester Triage System 카테고리 2~5;
  • 의학적 불만을 제시합니다.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 능력이 없다고 간주되는 고령자
  • 학제간 ED-CGA 팀의 운영 근무 시간(월요일-금요일, 08:00-16:00) 외에 ED에 출석하는 고령자;
  • 급성 심장 및/또는 신경학적 병리를 나타내는 노인;
  • 외과 개입이 필요한 부상을 입은 노인;
  • ED 체류 기간 동안 소생실에서 치료가 필요한 높은 질병 중증도를 나타내는 노인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ED 지수 출석에서 병원 입원의 부각.
기간: 6 개월
인덱스 ED 참석 후 병원에 입원한 참가자 수
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 저하 발생률(ED에서 입원한 코호트 중 퇴원 시 기능 저하 포함).
기간: 30일 6개월
기능적 감소는 자체 보고된 Barthel Index로 측정한 바와 같이 독립적으로 수행되는 일상 생활 활동 수의 순 감소로 정의됩니다. 모든 하위 척도의 합계 점수 범위는 0-20점이며, 여기서 0은 최대 종속 수준을 나타내고 20은 최대 독립성을 나타냅니다.
30일 6개월
ED 지수 출석에 대한 환자 만족도
기간: 30일 후속 조치
참가자는 18개 항목 환자 만족도 설문지를 사용하여 여러 영역에 걸쳐 만족도를 평가합니다. 모든 하위 척도의 합계 점수는 18~90점 범위일 수 있으며, 여기서 18점은 가능한 가장 좋지 않은 평가이고 90점은 가장 좋은 평가입니다.
30일 후속 조치
예정되지 않은 ED 재출석 횟수
기간: 30일 6개월
인덱스 출석 후 예정되지 않은 ED 재출석을 경험한 참가자 수
30일 6개월
예정되지 않은 병원 입원 수
기간: 30일 6개월
ED 지수 참석 후 예정되지 않은 병원 (재)입원을 경험한 참가자 수
30일 6개월
요양원 입학
기간: 30일 6개월
ED 지수 참석 후 요양원 또는 거주 요양 시설에 입원한 참가자 수
30일 6개월
인류
기간: 30일 6개월
ED 인덱스 참석 후 사망한 참가자 수
30일 6개월
의료 활용
기간: 30일 6개월
참가자가 다음 ED 인덱스 참석을 받은 서비스의 횟수 및 기간. 전문 노인 외래 치료 허브 출석, GP 방문, 공중 보건 간호사 방문, 가정 간호 지원, 외래 진료소 출석, 건강 및 사회 복지 전문가 입력 등
30일 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Íde O'Shaughnessy, MSc, University of Limerick

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ED-CGA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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