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Avaliação Geriátrica Integral no Departamento de Emergência

20 de junho de 2023 atualizado por: IDE O SHAUGHNESSY, University of Limerick

Avaliação geriátrica abrangente no departamento de emergência: um estudo de coorte prospectivo de resultados clínicos e de processo

A avaliação geriátrica abrangente (CGA) demonstrou melhorar os resultados em um ambiente de internação; no entanto, atualmente não há evidências convincentes de benefício para as intervenções CGA no Departamento de Emergência (DE). Este estudo tem como objetivo explorar os resultados clínicos e de processo de idosos que recebem ED-CGA interdisciplinar durante um período de seis meses após o atendimento inicial no pronto-socorro.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O crescimento significativo nos atendimentos de emergência é um problema crescente de saúde pública, com atendimentos de idosos acelerando na última década, além disso devido apenas ao envelhecimento da população. As razões subjacentes à maior taxa de utilização de cuidados de saúde pelos idosos, especificamente o uso de serviços de emergência, são multifacetadas. No entanto, o fator intrínseco mais potente é a condição clínica de fragilidade. A presença de reservas homeostáticas diminuídas deixa os idosos mais suscetíveis a exacerbações agudas de comorbidades e condições de longo prazo, que resultam em um aumento concomitante da demanda por atendimento de emergência.

Uma apresentação para um ED pode ser vista como um evento sentinela para um adulto mais velho. Por outro lado, oferece aos médicos uma oportunidade de identificar uma coorte de alto risco seguida pela entrega de uma intervenção holística e biopsicossocial para mitigar os resultados abaixo do ideal. A CGA é considerada a abordagem padrão-ouro para melhorar uma série de resultados para idosos frágeis em hospitais de agudos. A pesquisa demonstrou que é viável incorporar o CGA no pronto-socorro e um modelo de atendimento prestado por equipes interdisciplinares incorporando competências geriátricas em seu serviço foi recomendado para atender às necessidades de atendimento de emergência e urgência dessa população de pacientes no pronto-socorro. Apesar dessa recomendação, não há evidências convincentes de que os ED-CGAs sejam clinicamente eficazes para melhorar os resultados clínicos e de processo.

Uma equipe interdisciplinar baseada em ED visa melhorar a qualidade dos cuidados e os resultados dos idosos por meio da entrega de um CGA. A CGA é uma intervenção interdisciplinar intensiva, que avalia o idoso de forma holística, incorporando o processo de cuidado médico, funcional, físico e psicológico. A equipe envolve um registrador sênior em medicina geriátrica, enfermeira geriátrica especialista, terapeuta ocupacional sênior, fisioterapeuta sênior e assistente social médico sênior. Os investigadores se propõem a explorar os resultados clínicos e de processo de adultos mais velhos que recebem um ED-CGA interdisciplinar durante um período de seis meses após o comparecimento inicial ao ED por meio da condução de um estudo de coorte prospectivo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

133

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Munster
      • Limerick, Munster, Irlanda
        • University of Limerick

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

71 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Idosos com idade ≥ 75 anos com triagem positiva para risco de desfechos adversos após comparecimento ao pronto-socorro.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 75 anos;
  • Identificação de Idosos em Risco com pontuação ≥ 2;
  • Sistema de Triagem Manchester categoria de 2 a 5;
  • Apresentar queixa médica.

Critério de exclusão:

  • Idosos considerados sem capacidade para prestar consentimento informado;
  • Idosos que se apresentam ao SU fora do horário de funcionamento (segunda a sexta-feira, 08:00-16:00) da equipa interdisciplinar DE-CGA;
  • Idosos com patologia cardíaca e/ou neurológica aguda;
  • Idosos apresentando lesões que requerem intervenção cirúrgica;
  • Idosos apresentando alta acuidade da doença, o que requer tratamento na sala de reanimação durante a internação no pronto-socorro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de internação hospitalar a partir do índice de comparecimento ao pronto-socorro.
Prazo: 6 meses
Número de participantes internados no hospital após o índice de comparecimento ao pronto-socorro
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de declínio funcional (incluindo declínio funcional na alta hospitalar entre a coorte admitida no pronto-socorro).
Prazo: 30 dias e 6 meses
O declínio funcional é definido como uma diminuição líquida no número de atividades da vida diária realizadas de forma independente, conforme medido pelo Índice de Barthel auto-relatado. A pontuação da soma de todas as subescalas pode variar de 0 a 20 pontos, onde 0 indica o nível máximo de dependência e 20 indica o máximo de independência.
30 dias e 6 meses
Satisfação do paciente com o atendimento do índice ED
Prazo: Acompanhamento de 30 dias
Os participantes avaliarão sua satisfação em vários domínios usando o Questionário de Satisfação do Paciente de 18 itens. A pontuação somada de todas as subescalas pode variar de 18 a 90 pontos, sendo 18 pontos a pior avaliação possível e 90 pontos a melhor.
Acompanhamento de 30 dias
Número de re-atendimentos de emergência não agendados
Prazo: 30 dias e 6 meses
Número de participantes que experimentaram uma nova frequência de emergência não agendada após o comparecimento inicial
30 dias e 6 meses
Número de internações hospitalares não programadas
Prazo: 30 dias e 6 meses
Número de participantes que passaram por uma (re)admissão hospitalar não programada após o índice de comparecimento ao pronto-socorro
30 dias e 6 meses
Admissão em casa de repouso
Prazo: 30 dias e 6 meses
Número de participantes que foram internados em uma casa de repouso ou instituição de atendimento residencial após o índice de comparecimento ao DE
30 dias e 6 meses
Mortalidade
Prazo: 30 dias e 6 meses
Número de participantes que morreram após o índice de comparecimento ao pronto-socorro
30 dias e 6 meses
Utilização de saúde
Prazo: 30 dias e 6 meses
Número e duração dos serviços que os participantes receberam após o índice de comparecimento ao ED, por exemplo atendimentos ambulatoriais geriátricos especializados, consultas de GP, consultas de enfermeiras de saúde pública, apoio domiciliar, atendimento ambulatorial, contribuições de profissionais de saúde e assistência social, etc.
30 dias e 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Íde O'Shaughnessy, MSc, University of Limerick

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

5 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

23 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ED-CGA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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