膝 OA における鎮痛効果の予測のためのバイオマーカー。
膝OAにおける疼痛調節とEEGと薬物の作用機序との相互関係に基づく鎮痛効果の予測のためのバイオマーカー
慢性疼痛に無差別に使用するための NNT が高いため、治療には苛立たしい長い試行錯誤が伴うことは避けられません。 個々の患者の鎮痛効果を予測できるバイオマーカーを特定することはタイムリーです。
研究者らは、2 つの原則に基づいて、患者の疼痛調節プロファイル (PMP) と薬物の作用機序 (MOA) との間の相互関係の枠組みを提案しています。痛みの処理;機能不全になればなるほど、調節薬の有効性が向上します。 たとえば、内因性疼痛抑制の低下による侵害受容性 PMP の患者は、疼痛抑制能力が十分に機能している患者と比較して、SNRI などのこの機能不全を修正する薬剤の恩恵を受けるでしょう。 したがって、調節薬の場合、侵害受容促進性はより良い有効性を予測します。 (2) 「機能不全に耐える」。主に末梢で作用する、ほとんど非調節性の薬物に関連する。機能不全になればなるほど、非調節薬効は少なくなります。 これは、末梢痛メディエーターのMOAのような薬物の減少にもかかわらず、機能不全の調節システムによって有効性が制限されるためです. したがって、NSAIDs などの非調節薬の場合、侵害受容性が高いと予測される有効性は低くなります。 可能性の高いプロトコルは、抗侵害受容性 PMP の患者は主に非調節薬で治療されるべきであり、一方、プロ侵害受容性患者は調節薬を投与されるべきであることを示唆しています。
脳波は、脳の痛みの処理に関する関連データの追加ソースです。 客観的で経時的に安定しているため、EEG ベースのパラメーターは、鎮痛効果の予測に役立つバイオマーカーとして非常に魅力的な候補です。
この研究は、痛みを伴う変形性膝関節症の患者に焦点を当てます。
この研究の目的は次のとおりです。
- 鎮痛性疼痛調節薬および非疼痛調節薬に対する反応の予測因子として役立つ精神物理学的および神経生理学的バイオマーカーを特定すること。
- 患者の疼痛調節のパラメーターと薬物の作用機序との間の相互関係に基づいて、個別化された疼痛治療の概念的枠組みを確立すること。
調査の概要
詳細な説明
研究デザイン:
研究デザインには、臨床的および実験的評価を含む2つの実験会議セッション(治療前および治療終了時/治療後)が含まれます。 最初の実験セッションの後、患者は、OA の痛みのレベルを確認するために、2 週間にわたって毎日の痛みを週に 2 回評価するよう求められます。平均疼痛スコアが 4 以上の患者には、治験薬が提供されます。 8週間の治療期間に沿って、彼らはOAの痛みの評価、痛みの軽減の主観的な推定、および副作用の報告を提供します。
臨床評価:治験担当医師が実施します。 ケルグレンとローレンスのシステム分類による OA の重症度、可動域、および現在の OA の痛み (過去 48 時間) に関するデータが収集されます。 さらに、すべての患者は、痛みの特徴を評価するために簡単な痛みのインベントリの質問者 (BPI) に記入します。 さらに、すべての患者は、OA の痛み、こわばり、身体機能を評価するために、西オンタリオ大学およびマクマスター大学変形性関節症指数 (WOMAC) の検査を受けます。
実験セッション:
- 治療前の実験セッションの開始時に、すべての患者は、1 つの文書にまとめられた次の一連の心理的痛み関連の質問者に記入します。 -フォーム健康調査 (SF-12)、(5) 疼痛感受性アンケート (PSQ)。 また、(6)試作試験A・B(TMT A・B)、(7)数字記号置換試験(DSST)を用いて、精神運動注意や認知機能の基礎評価を行います。 すべてのデータは暗号化され、個人データが公開されることはありません。
- 安静時脳波記録。 3 分間の安静時 EEG (閉眼) は、64 チャネル EEG 記録 (Brain Products GmbH、ミュンヘン、ドイツ) を使用して記録されます。
心理物理学的疼痛評価。 すべてのテストは、腕または手の痛みのある領域からリモートで実行されます。 次のテストが実行されます。
- 電気的および機械的な時間加算 (TS)。 電気 TS の評価では、2 ミリ秒幅の 10 個の電気刺激 (Digitimer DS7A、Digitimer Ltd、WelWyn Garden City、イギリス) の列が、1 秒の ISI で非利き腕に配信されます。 被験者は、口頭数値評価尺度(NRS)を使用して、1回目と5回目の刺激後に知覚された痛みを評価します。 機械的 TS は、256mN の鈍い針 (定量的官能評価用の DFNS セットから) を 10 回使用して評価され、わずかな刺すような感覚を引き起こすことを目的としています。 TS の反応は、前回と前回との間で知覚された痛みの差として計算されます。 最初の痛みのスコア。
- インプレッション単価。 トニック熱刺激 (最高 50oC、持続時間最高 20 秒; TSA、メドック、イスラエル) と、支配的な僧帽筋に対して行われる 3 つの圧痛閾値 (PPT) 測定 (アルゴメド、メドック、イスラエル; 3 秒間隔) の組み合わせ刺激間隔(ISI)が与えられます。 刺激熱強度は、50 の強度で痛みを誘発するように個別に調整されます (0 ~ 100 の数値評価尺度、NRS で)。 これらの刺激は、「テスト刺激」を提供する支配的な前腕に配信されます。 10 分間の休憩の後、利き手でない方の手を冷水浴に 60 ~ 70 秒間 (4 ~ 10 度) 浸します。 浸漬の 10 秒後、手がまだ水中にある間に「テスト - 刺激」が再び配信されます。 すべての刺激期間に沿って、被験者は数値的な痛みのスケールを使用して痛みの知覚を評価します。 CPM 応答は、スタンドアロンで与えられた「テスト刺激」と比較して、浸漬中の「テスト刺激」に対する痛みの知覚の差として計算されます。
治療のフォローアップ:
電話によるフォローアップが行われます。週 1 ~ 2 および 5 ~ 6 の週次レポート。 3~4 週目と 7~8 週目は週 2 回。 患者は、OA疼痛スコア、鎮痛薬効果の評価(0〜100スケール)を提供し、過去48時間の治療関連の副作用について説明します)。
統計分析
古典的な統計分析は、痛みの軽減率で表される、PMP と薬効の程度との相関関係に基づきます。 次に、3 つの PMP パラメータ (CPM、TS、および EEG ベースの接続) ごとに 1 つずつ、3 つの独立したモデル システムを構築します。 各モデル内で、最初に、推定される疼痛調節薬と非調節薬の下で、PMP と薬効の間の 2 つの相関関係をテストします。 調査結果の一般化可能性と統計的有意性にアクセスするために、機械学習ベースの相互検証と順列テストが使用されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Haifa、イスラエル、31096
- Rambam Health Care Campus
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Haifa、イスラエル
- Rambam Health Care Campus
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 男性と女性
- 45~75歳
- 変形性膝関節症のレントゲン写真
- ケルグレンとローレンスのシステム分類 (1-3) に基づく、最小または中等度の OA 重症度
- -3か月以上の膝OAの痛み、患者によって評価されたレベル4/10以上で、先週の日常的な毎日の立位/歩行活動で、投薬なし
除外基準:
- その他のより顕著な痛み
- 以前の両側人工膝関節全置換術 (TKR) 手術
- 二次OA(心的外傷後または感染後、離断性骨軟骨炎(OCD)および腸因性関節炎(EA)変形)
- 実質的な痛みを伴う神経障害、5歳以上の糖尿病、腎不全、うっ血性心不全、疼痛処理システムを覆い隠したり、患者の協力や報告能力を低下させたりする神経疾患、重大な精神障害などの重大な追加の健康問題
- オピオイドまたは大麻の使用
- 食道炎、胃炎、十二指腸炎などの既知の消化管疾患
- 過去に治験薬の副作用があった患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:デュロキセチン
8 週間の治療、1 日 1 錠。
1週目 - 1日30mg。
週 2 - 8 - 1 日 60 mg。
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8 週間の治療、1 日 1 錠。 最初の週 30 mg;週 2-7 日 -- 60 mg を毎日。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:エトリコキシブ
8週間の治療。
1 日 60 mg の丸薬; 2週目からは毎日オメプラゾール20mgを追加
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1 日 1 錠を 8 週間
他の名前:
毎日20mg;治療の2週目からエトリコキシブを服用します
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CPM、痛み抑制の心理物理学的パラメーター、NPS
時間枠:2年まで
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Conditioned Pain Modulation (CPM) における治療後と治療前の変化
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2年まで
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TS、疼痛促進の心理物理学的パラメーター、NPS
時間枠:2年まで
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痛みの時間的合計(TS)における治療後と治療前の変化
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2年まで
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静止状態の EEG シータ パワー、マイクロボルト
時間枠:2年まで
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シータバンド内のEEGパワーの治療後と治療前の変化
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2年まで
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安静時の EEG アルファ パワー、マイクロボルト
時間枠:2年まで
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アルファバンド内のEEGパワーの治療後と治療前の変化
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2年まで
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臨床疼痛、VAS
時間枠:2年まで
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VASの治療後と治療前の変化
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2年まで
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疼痛関連障害、数値スコア
時間枠:2年まで
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治療後と治療前の変化(障害スコア)
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2年まで
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:David Yarnitsky, Prof、Rambam Health Care Campus
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0069-21-RMB
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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