ストレス反応性に対する REThink Main Game ベースの ER 戦略の有効性のテスト
2024年12月12日 更新者：Oana David、Babes-Bolyai University
REThink ゲームの使いやすさと、子供と青年のストレス反応性に対する主要なゲームベースの ER 戦略の有効性をテストする
このアクティビティは、REThink オンライン ゲームの主なゲームベースの感情調節能力トレーニングの比較効果をテストすることを目的としています。認知の変化、バイオフィードバック、および子供と青年のストレス反応性を軽減する問題解決です。
調査の概要
詳細な説明
この研究に含まれる子供 (8 ～ 16 歳、G*Power 推定 N=98) は、3 つの実験条件 (認知の変化、バイオフィードバック、および REThink オンライン ゲーム レベルに基づく問題解決ゲーム ベースのトレーニング) のいずれかに割り当てられます。 、または介入なし 制御条件。
その後、すべての子供は、ピア拒絶「ボールトス」タスクの形で心理社会的ストレスにさらされます。
ゲームベースのスキルの成果と EMA ストレス反応性の成果の両方を測定します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
146
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cluj-Napoca、ルーマニア
- Babes-Bolyai University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
書面による保護者の同意が得られた 8 歳から 16 歳までの子供および青年
除外基準:
知的障害または身体的制限により、コンピューター プログラムの使用が妨げられた 重度の精神障害があった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：認知変化グループ
このグループの参加者は、テスト前の測定を完了すると、認知の変化に焦点を当てた REThink ゲームのレベルを受け取ります。
ゲームをプレイした後、彼らはサイバーボールという実験タスクを受け取り、テスト後の測定を完了します。
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REThink は、David と共同研究者 (2018 年) によって開発されたオンライン治療ゲームであり、子供や青年の感情的な症状を軽減するための効果的な介入であることが証明されています。
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実験的：マインドフルネスグループ
このグループの参加者は、テスト前の測定を完了すると、マインドフルネスとリラクゼーションに焦点を当てた REThink ゲームのレベルを受け取ります。
ゲームをプレイした後、彼らは実験的なタスク Cyberball を受け取り、テスト後の測定を完了します。
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REThink は、David と共同研究者 (2018 年) によって開発されたオンライン治療ゲームであり、子供や青年の感情的な症状を軽減するための効果的な介入であることが証明されています。
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実験的：ポジティブバイアスグループ
このグループの参加者は、テスト前の測定を完了し、問題解決に焦点を当てた REThink ゲームのレベルを受け取ります。
ゲームをプレイした後、彼らは実験的なタスク Cyberball を受け取り、テスト後の測定を完了します。
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REThink は、David と共同研究者 (2018 年) によって開発されたオンライン治療ゲームであり、子供や青年の感情的な症状を軽減するための効果的な介入であることが証明されています。
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介入なし：対照群
このグループの参加者は、テスト前の測定を完了し、次に実験タスク Cyberball を受け取り、テスト後の測定を完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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合理的および非合理的な信念のレベル
時間枠：介入前（介入の1週間前）
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Child and Adolescent Scale of Irrationality (CASI、Bernard & Cronan、1999) は、変化のメカニズムとしての不合理/合理的な信念をテストするために使用されます。
子供と青年は、1 (「強く同意しない」) から 5 (「強く同意する」) までの 5 段階のリッカート型スケールで 28 のステートメントに同意/不同意を表明するよう求められました。
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介入前（介入の1週間前）
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合理的および非合理的な信念の変化
時間枠：介入後（介入後1週間）
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Child and Adolescent Scale of Irrationality (CASI、Bernard & Cronan、1999) は、変化のメカニズムとしての不合理/合理的な信念をテストするために使用されます。
子供と青年は、1 (「強く同意しない」) から 5 (「強く同意する」) までの 5 段階のリッカート型スケールで 28 のステートメントに同意/不同意を表明するよう求められました。
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介入後（介入後1週間）
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マインドフルネスのレベル
時間枠：介入前（介入の1週間前）
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The Mindfulness Awarness Attention Scale - Child version (MAAS-C, Lawlor, Reichl & Zumbo, 2014) は、「ほとんどない」から「ほぼ毎回」までの 6 ポイントのリッカート スケールで評価された 15 項目のアンケートで、スコアが高いほど高いことを意味します。マインドフルネス。
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介入前（介入の1週間前）
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マインドフルネスのレベルの変化
時間枠：介入後（介入後1週間）
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The Mindfulness Awarness Attention Scale - Child version (MAAS-C, Lawlor, Reichl & Zumbo, 2014) は、「ほとんどない」から「ほぼ毎回」までの 6 ポイントのリッカート スケールで評価された 15 項目のアンケートで、スコアが高いほど高いことを意味します。マインドフルネス。
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介入後（介入後1週間）
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幸福のレベル
時間枠：介入前（介入の1週間前）
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WHO-5 ウェルビーイング インデックス
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介入前（介入の1週間前）
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幸福度の変化
時間枠：介入後（介入後1週間）
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WHO-5 ウェルビーイング インデックス
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介入後（介入後1週間）
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感情調節のレベル
時間枠：介入前（介入の1週間前）
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小児および青年の感情調節指数 (ERICA; Biesecker & Easterbrooks, 2001)。
これは、0「強い不同意」から 5「強い同意」までの 5 段階のリッカート スケールの 13 項目であり、スコアが高いほど感情調整能力が優れていることを表します。
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介入前（介入の1週間前）
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感情調節レベルの変化
時間枠：介入後（介入後1週間）
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小児および青年の感情調節指数 (ERICA; Biesecker & Easterbrooks, 2001)。
これは、0「強い不同意」から 5「強い同意」までの 5 段階のリッカート スケールの 13 項目であり、スコアが高いほど感情調整能力が優れていることを表します。
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介入後（介入後1週間）
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苦痛のレベル
時間枠：介入前（介入の1週間前）
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精神的苦痛のプロファイルで測定
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介入前（介入の1週間前）
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苦痛度の変化
時間枠：介入後（介入後1週間）
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精神的苦痛のプロファイルで測定
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介入後（介入後1週間）
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子供の感情的能力
時間枠：介入前（介入の1週間前）
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Cognitive Emotion Regulation Questionnaire - Short (Garnefski & Kraaij, 2006) は、18 項目の自己申告尺度であり、合計 9 つの異なる認知対処戦略を測定し、それぞれ 2 つの項目で対処します。
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介入前（介入の1週間前）
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子供の感情的能力の変化
時間枠：介入後（介入後1週間）
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Cognitive Emotion Regulation Questionnaire - Short (Garnefski & Kraaij, 2006) は、18 項目の自己申告尺度であり、合計 9 つの異なる認知対処戦略を測定し、それぞれ 2 つの項目で対処します。
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介入後（介入後1週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Oana David, Ph.D、Babes-Bolyai University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月10日
一次修了 (実際)
2022年10月15日
研究の完了 (実際)
2022年11月15日
試験登録日
最初に提出
2022年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月16日
最初の投稿 (実際)
2022年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月12日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REThinkEMOTIONS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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