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圧縮性筋膜リリースを用いたエルゴン インスツルメンツ支援軟部組織モビライゼーションの比較

2022年5月31日 更新者:Riphah International University

足底筋膜炎に対するエルゴン インスツルメンツ支援軟部組織モビライゼーション テクニックと圧縮性筋膜リリースの有効性を比較する研究: 無作為化臨床試験

この研究の目的は、パーキンソン病患者の運動機能とバランスにおけるルーチンの理学療法とともに、仮想現実と運動イメージの効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

この無作為対照試験は、単一盲検、単一中心試験です。 標準プロトコル項目: 介入試験ガイドラインの推奨事項が研究プロトコルとして使用されます。 パーキンソン病(修正ヘーン・ヤール病期I~III期)の63人の患者を無作為に3つのグループに割り当てます。

グループ A には、60 分間のバーチャル リアリティ セッションとルーチンの理学療法が与えられます。

グループ B には、運動イメージの 60 分間のセッションとルーチンの理学療法が与えられます。

グループ C には、40 分間のルーチン フィジカル セラピーのセッションが与えられ、短い休憩の後、20 分間のウォーキングとサイクリングが行われます。

これらの治療セッションは、12 週間、隔日 (週 3 日) ごとに各グループに与えられます。

結果の測定は、

  1. ベルク天秤
  2. アクティビティ固有のバランス信頼度尺度
  3. 統合パーキンソン病評価尺度 (パート III) 評価は、ベースライン、治療の 6 週目および 12 週目、および治療中止の 1 か月後に記録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
        • ripah international university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20 度の能動的背屈を達成できない、
  • かかとの痛み、
  • 中足部の痛み、
  • むくみを治し、
  • 中足部のむくみ、
  • ウインドラステストに基づいて診断されたアキレス腱の緊張

除外基準:

  • 最近の足の怪我、
  • 骨折、
  • 感染症、
  • 外科処置、
  • 腱損傷、
  • ハイパーモビリティ、
  • 神経筋障害、
  • 感覚障害、
  • 開いた傷、
  • 皮膚疾患、
  • -活動性の深部静脈血栓症または血栓性静脈炎、
  • あざ、
  • 静脈瘤、
  • やけどの傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:器具による軟部組織の動員
  1. 軽いジョギング、エリプティカルマシン、エアロバイク、上半身エルゴメーターなどで10~15分間のウォーミングアップを行います。
  2. 器具による軟部組織の可動化 は、30 ~ 60 度の角度で 40 ~ 120 秒間適用されます
  3. ストレッチ、30 秒間 (3 担当者)
  4. 強化エクササイズ、低強度エクササイズでの高繰り返し
  5. 10~20分間の凍結療法
器具による軟部組織動員は、セラピストにとって機械的な利点として使用され、過剰な線維症の溶解による結合組織のより深いアプローチとブレースのリモデリングを提供すると同時に、線維芽細胞の動員によって促進される修復と再構築を引き起こします。
実験的:圧縮筋膜リリース法
10~15分間のウォームアップの後、5分間の加圧筋膜リリーステクニックが適用されます。
Compressive Myofascial Release Technique は、圧縮と持続的な筋膜ストレッチを使用して、ターゲット領域に解放力を生み出す軟部組織ストレッチングのテクニックです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節可動域
時間枠:12週目
ゴニオメーターは、関節の可動域を測定するために最も広く使用されているツールです。 信頼性の高い測定を保証するために、標準化された特定の位置とランドマークを使用して各関節の動きを測定します。
12週目
ビジュアルアナログスケール
時間枠:12週目
ビジュアル アナログ スケールは 10 cm の線で、左側にはアンカー ステートメントがあり、痛みはなく、右側には極度の痛みがあります。
12週目
足と足首の障害指数
時間枠:12週目
足と足首の障害指数には 26 項目があります。 各項目は 0 から採点されます。できない、4に。まったく難しいことはありません。 足と足首の障害指数の合計点数は 104 点です。
12週目
足と足首の能力測定
時間枠:12週目

足と足首の能力測定 (FAAM) は、足と足首に関連する障害を持つ個人の身体機能を評価するために開発された、自己報告の結果測定器/アンケートです。 8項目のスポーツサブスケール。

各項目は、「まったく難しいことはない」から「できない」までの 5 段階のリッカート スケール (4 ~ 0) で採点されます。 ADL サブスケールでは 0 から 84、スポーツ サブスケールでは 0 から 32 の範囲のアイテム スコアの合計が、パーセンテージ スコアに変換されました。 スコアが高いほど、各サブスケールの機能レベルが高いことを表し、100% は機能障害がないことを表します。

12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2022年3月25日

研究の完了 (実際)

2022年3月31日

試験登録日

最初に提出

2022年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月20日

最初の投稿 (実際)

2022年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月31日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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