Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Ergon Instruments-assisteret blødt vævsmobilisering med komprimerende myofascial frigivelse

31. maj 2022 opdateret af: Riphah International University

Undersøgelse, der sammenligner effektiviteten af ​​Ergon-instrumenter-assisteret blødt vævsmobiliseringsteknikker med kompressiv myofasciel frigivelse for plantar fasciitis: et randomiseret klinisk forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af Virtual Reality og Motor Imagery sammen med rutinemæssig fysioterapi i motorisk funktion og balance hos patienter med Parkinsons sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette randomiserede kontrolforsøg er det enkeltblindede, enkeltcentrerede studie. Standardprotokolpunkter: Retningslinjer for anbefalinger til interventionsforsøg bruges som undersøgelsesprotokol. Treogtres patienter med Parkinsons sygdom (modificeret Hoehn og Yahr stadier I-III) vil tilfældigt fordeles i tre grupper.

Gruppe A vil få en 60 minutters session med Virtual Reality sammen med rutinemæssig fysioterapi.

Gruppe B får en 60 minutters session med motorisk billedsprog sammen med rutinemæssig fysioterapi.

Gruppe C vil få en 40 minutters session med rutinemæssig fysioterapi og efter en kort hvileperiode, 20 minutter til gang og cykel.

Disse behandlingssessioner vil blive givet til hver gruppe på hver alternativ dag (3 dage om ugen) i 12 uger.

Resultatmål er

  1. Berg balancevægt
  2. Aktivitetsspecifik Balance Tillidsskala
  3. Den Unified Parkinson Disease Rating Scale (del III) Vurderingerne vil blive registreret ved baseline, ved 6. og 12. behandlingsuge og efter en måneds seponering af behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Manglende evne til at opnå 20 grader af aktiv dorsalfleksion,
  • Hælsmerter,
  • Midtfodssmerter,
  • Helbred hævelse,
  • Hævelse af midtfoden,
  • Achilles' senestramhed diagnosticeret på basis af ankerspilstest

Ekskluderingskriterier:

  • Nylig fodskade,
  • Knoglebrud,
  • Infektioner,
  • Kirurgiske indgreb,
  • seneskade,
  • Hypermobilitet,
  • neuromuskulære lidelser,
  • Nedsat fornemmelse,
  • Åbne sår,
  • Hudsygdom,
  • Aktiv dyb venetrombose eller tromboflebitis,
  • blå mærker,
  • Åreknuder,
  • Brænd ar

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Instrument-assisteret blødt vævsmobilisering
  1. Opvarmning vil blive udført i 10 til 15 minutter ved let jogging, ellipsemaskine, stationær cyklus eller et overkrop-ergometer
  2. Instrumentassisteret blødt vævsmobilisering, vil blive påført i en vinkel på 30 til 60 grader i 40 til 120 sekunder
  3. Stræk, i 30 sekunder (3 rep)
  4. Styrkeøvelser, høje gentagelser med lavintensiv træning
  5. Kryoterapi i 10 til 20 min
Andet: Instrument-assisteret blødt vævsmobilisering
Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv bruges til en mekanisk fordel for terapeuten, der giver en dybere tilgang og remodeling af bindevæv gennem opløsning af ekstravagant fibrose, samtidig med at det fremkalder reparation og rekonstruktion fremsendt af rekruttering af fibroblaster.
Eksperimentel: Komprimerende myofascial frigørelsesteknik
Komprimerende myofascial frigivelsesteknik vil blive anvendt 5 minutter efter en opvarmning på 10 til 15 minutter.
Andet: Komprimerende myofascial frigørelsesteknik
Compressive Myofascial Release Technique er en teknik til strækning af blødt væv, der bruger kompression og vedvarende myofascial strækning til at skabe en frigørende kraft i det målrettede område

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: 12. uge
Goniometer har været det mest udbredte værktøj til at måle leds bevægelsesområde. For at sikre pålidelig måling bruges standardiserede, specifikke positioner og pejlemærker til at måle hver ledbevægelse.
12. uge
Visuel analog skala
Tidsramme: 12. uge
Visual Analog Scale er en 10 cm linje med ankerudsagn til venstre, ingen smerter og til højre ekstrem smerte.
12. uge
Fod- og ankelhandicapindeks
Tidsramme: 12. uge
Fod- og ankelhandicapindekset har 26 punkter. Hvert element scores fra 0; ude af stand til at gøre, til 4; ingen besvær overhovedet. Fod- og ankelhandicapindekset har en samlet pointværdi på 104 point.
12. uge
Fod- og ankelevnemål
Tidsramme: 12. uge

Foot and Ankel Ability Measure (FAAM) er et selvrapporteringsinstrument/-spørgeskema udviklet til at vurdere fysisk funktion for personer med fod- og ankelrelaterede funktionsnedsættelser. 8-elements Sports Subscale.

Hvert emne bedømmes på en 5-punkts Likert-skala (4 til 0) fra 'ingen sværhedsgrad overhovedet' til 'ikke i stand til at gøre'. Varescoretotaler, som spænder fra 0 til 84 for ADL-underskalaen og 0 til 32 for Sports-underskalaen, blev transformeret til procentscore. Højere score repræsenterer højere funktionsniveauer for hver underskala, hvor 100 % repræsenterer ingen dysfunktion.
12. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC-FSD-00266

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Plantar fasciitis

Kliniske forsøg med Instrument-assisteret blødt vævsmobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner