Comparación de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos Ergon con la liberación miofascial compresiva
Estudio que compara la eficacia de las técnicas de movilización de tejidos blandos asistidas por instrumentos Ergon con la liberación miofascial compresiva para la fascitis plantar: un ensayo clínico aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este ensayo de control aleatorizado es el estudio simple ciego y centrado en un solo lugar. Elementos del protocolo estándar: las recomendaciones para las pautas de los ensayos de intervención se utilizan como protocolo de estudio. Sesenta y tres pacientes con enfermedad de Parkinson (estadios I-III de Hoehn y Yahr modificados) se asignarán al azar en tres grupos.
El grupo A recibirá una sesión de 60 minutos de realidad virtual junto con fisioterapia de rutina.
Al grupo B se le dará una sesión de 60 minutos de imágenes motoras junto con fisioterapia de rutina.
Al grupo C se le dará una sesión de 40 min de Fisioterapia Rutinaria y tras un breve periodo de descanso, 20 min de marcha y ciclismo.
Estas sesiones de tratamiento se darán a cada grupo en cada día alternativo (3 días a la semana) durante 12 semanas.
Las medidas de resultado son
- Balanza de Berg
- Escala de Confianza del Balance Específico de Actividades
- Escala unificada de calificación de la enfermedad de Parkinson (parte III) Las evaluaciones se registrarán al inicio del estudio, en las semanas 6 y 12 de la terapia y después de un mes de la interrupción de la terapia.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
- ripah international university
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Incapacidad para lograr 20 grados de dorsiflexión activa,
- Dolor en el talón,
- Dolor en medio pie,
- curar la hinchazón,
- Hinchazón del medio pie,
- Tensión del tendón de Aquiles diagnosticada en la base de la prueba de Windlass
Criterio de exclusión:
- Lesión reciente en el pie,
- Fractura,
- infecciones,
- Procedimientos quirúrgicos,
- lesión del tendón,
- hipermovilidad,
- trastornos neuromusculares,
- Sensación alterada,
- Heridas abiertas,
- Enfermedad de la piel,
- Trombosis venosa profunda activa o tromboflebitis,
- moretones,
- Venas varicosas,
- Cicatrices de quemadura
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos
|
La movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos se utiliza para un beneficio mecánico para el terapeuta que proporciona un enfoque más profundo y una remodelación ortopédica de los tejidos conectivos a través de la disolución de la fibrosis extravagante, al tiempo que provoca la reparación y reconstrucción impulsada por el reclutamiento de fibroblastos.
|
|
Experimental: Técnica de liberación miofascial compresiva
Se aplicará la técnica de liberación miofascial compresiva 5 minutos, luego de un calentamiento de 10 a 15 minutos.
|
La técnica de liberación miofascial compresiva es una técnica de estiramiento de tejidos blandos que utiliza compresión y estiramientos miofasciales sostenidos para crear una fuerza de liberación en el área objetivo.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 12ª semana
|
El goniómetro ha sido la herramienta más utilizada para medir el rango de movimiento de las articulaciones.
Para garantizar una medición confiable, se utilizan posiciones y puntos de referencia específicos y estandarizados para medir cada movimiento articular.
|
12ª semana
|
|
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 12ª semana
|
La escala analógica visual es una línea de 10 cm con enunciados ancla a la izquierda, sin dolor ya la derecha, dolor extremo.
|
12ª semana
|
|
Índice de discapacidad de pie y tobillo
Periodo de tiempo: 12ª semana
|
El Índice de Discapacidad de Pie y Tobillo tiene 26 ítems.
Cada elemento se puntúa de 0; incapaz de hacer, a 4; ninguna dificultad en absoluto.
El índice de discapacidad de pie y tobillo tiene un valor total de puntos de 104 puntos.
|
12ª semana
|
|
Medida de habilidad de pie y tobillo
Periodo de tiempo: 12ª semana
|
La Medida de la capacidad del pie y el tobillo (FAAM) es un instrumento/cuestionario de resultados de autoinforme desarrollado para evaluar la función física de las personas con impedimentos relacionados con el pie y el tobillo. Subescala Deportiva de 8 ítems. Cada elemento se califica en una escala de Likert de 5 puntos (4 a 0) desde 'ninguna dificultad en absoluto' hasta 'incapaz de hacerlo'. Los puntajes totales de los ítems, que van de 0 a 84 para la subescala ADL y de 0 a 32 para la subescala Deportes, se transformaron en puntajes porcentuales. Las puntuaciones más altas representan niveles más altos de función para cada subescala, donde el 100% representa ausencia de disfunción. |
12ª semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC-FSD-00266
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .