Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ergon-instrumenteilla avustetun pehmytkudosten mobilisoinnin vertailu puristavan myofaskiaalisen vapautuksen kanssa

tiistai 31. toukokuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Tutkimus, jossa verrataan Ergon-instrumenteilla avustettujen pehmytkudosten mobilisaatiotekniikoiden tehokkuutta kompressiiviseen myofaskiaaliseen vapautumiseen plantaarifaskiitin hoitoon: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia virtuaalitodellisuuden ja motoristen kuvien sekä rutiininomaisen fysioterapian vaikutuksia Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden motorisiin toimintoihin ja tasapainoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kontrollikoe on yksisokkoutettu, yksikeskeinen tutkimus. Standardiprotokollakohteet: Tutkimusprotokollana käytetään Interventionaalisten kokeiden suosituksia. Kuusikymmentäkolme Parkinsonin tautia sairastavaa potilasta (muunneltu Hoehn- ja Yahr-vaiheet I-III) jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään.

Ryhmälle A järjestetään 60 minuutin virtuaalitodellisuustunti rutiininomaisen fysioterapian ohella.

Ryhmälle B annetaan 60 minuutin motorikuvia ja rutiininomaista fysioterapiaa.

Ryhmälle C annetaan 40 minuutin rutiinifysioterapia ja lyhyen tauon jälkeen 20 minuuttia kävelyä ja pyöräilyä.

Nämä hoitoistunnot annetaan jokaiselle ryhmälle joka vaihtoehtoinen päivä (3 päivää viikossa) 12 viikon ajan.

Tulostoimenpiteet ovat

  1. Bergin tasapainovaaka
  2. Aktiviteetit Spesifisen Balancen luottamusasteikko
  3. Yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikko (osa III) Arvioinnit kirjataan lähtötilanteessa, 6. ja 12. hoitoviikon kohdalla sekä kuukauden kuluttua hoidon lopettamisesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • ripah international university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kyvyttömyys saavuttaa 20 astetta aktiivista dorsifleksiota,
  • Kantapää kipu,
  • Keskijalkakipu,
  • parantaa turvotusta,
  • jalan keskiosan turvotus,
  • Akillesjänteen kireys diagnosoitu Windlass-testin perusteella

Poissulkemiskriteerit:

  • Äskettäinen jalkavamma,
  • Murtuma,
  • Infektiot,
  • Kirurgiset toimenpiteet,
  • Jännevamma,
  • Yliliikkuvuus,
  • Neuromuskulaariset häiriöt,
  • heikentynyt tunne,
  • Avoimet haavat,
  • Ihosairaus,
  • Aktiivinen syvä laskimotukos tai tromboflebiitti,
  • Mustelmat,
  • Suonikohjut,
  • Palovammat arvet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi
  1. Lämmittely suoritetaan 10-15 minuutin ajan kevyellä lenkkeilyllä, elliptisellä koneella, kuntopyörällä tai ylävartalon ergometrillä
  2. Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi, levitetään 30-60 asteen kulmassa 40-120 sekunnin ajan
  3. Venyttely, 30 sekuntia (3 toistoa)
  4. Vahvistavat harjoitukset, korkeat toistot alhaisella intensiteetillä
  5. Kryoterapia 10-20 min
Instrumenttiavusteista pehmytkudosmobilisaatiota käytetään mekaanisena hyödynä terapeutille, joka tarjoaa syvempää lähestymistapaa ja sidekudosten uudelleenmuotoilua ylimääräisen fibroosin liukenemisen kautta, samalla kun se provosoi fibroblastien rekrytoinnin edistämää korjausta ja rekonstruktiota.
Kokeellinen: Puristava myofaskiaalinen vapautustekniikka
Puristavaa myofaskiaalista vapautustekniikkaa käytetään 5 minuutin kuluttua 10-15 minuutin lämmittelyn jälkeen.
Compressive Myofascial Release Technique on pehmytkudosten venytystekniikka, joka käyttää puristusta ja jatkuvaa myofaskiaalista venytystä vapauttaakseen kohdealueelle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikerata
Aikaikkuna: 12. viikko
Goniometri on ollut yleisimmin käytetty työkalu nivelten liikeratojen mittaamiseen. Luotettavan mittauksen varmistamiseksi jokaisen nivelliikkeen mittaamiseen käytetään standardoituja, erityisiä paikkoja ja maamerkkejä.
12. viikko
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 12. viikko
Visual Analog Scale on 10 cm:n viiva, jonka vasemmalla puolella on ankkurilauseet, ei kipua ja oikealla äärimmäistä kipua.
12. viikko
Jalka- ja nilkkavammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 12. viikko
Jalka- ja nilkkavammaisuusindeksissä on 26 kohdetta. Jokainen kohde pisteytetään 0:sta; ei pysty tekemään, 4; ei vaikeuksia ollenkaan. Jalka- ja nilkkavammaisuusindeksin kokonaispistearvo on 104 pistettä.
12. viikko
Jalka- ja nilkkakykymitta
Aikaikkuna: 12. viikko

Jalka- ja nilkkakykymittaus (FAAM) on itseraportoiva tulosmittari/kyselylomake, joka on kehitetty arvioimaan fyysistä toimintaa henkilöille, joilla on jalka- ja nilkkavammoja. 8 kohdan urheilun alaasteikko.

Jokainen kohta pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla (4-0) "ei vaikeuksia ollenkaan" - "ei pysty tekemään". Kohteiden kokonaispisteet, jotka vaihtelevat 0-84 ADL-ala-asteikolla ja 0-32 Urheilu-ala-asteikolla, muutettiin prosenttipisteiksi. Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa toimintatasoa kullakin ala-asteikolla, ja 100 % tarkoittaa, ettei toimintahäiriötä ole.

12. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa