압축 근막 이완과 Ergon 기구 보조 연조직 가동화의 비교
발바닥 근막염에 대한 압축 근막 이완과 함께 Ergon 기구를 이용한 연조직 가동화 기법의 효과 비교 연구: 무작위 임상 시험
연구 개요
상세 설명
이 무작위 대조 시험은 단일 맹검, 단일 중심 연구입니다. 표준 프로토콜 항목: Interventional Trials 가이드라인에 대한 권장 사항이 연구 프로토콜로 사용됩니다. 63명의 파킨슨병 환자(수정된 Hoehn 및 Yahr 단계 I-III)가 무작위로 세 그룹으로 할당됩니다.
그룹 A는 일상적인 물리 치료와 함께 가상 현실의 60분 세션을 받게 됩니다.
그룹 B는 일상적인 물리 치료와 함께 60분간의 운동 심상 세션을 받게 됩니다.
그룹 C는 40분 동안 일상적인 물리 치료를 받고 짧은 휴식 후 20분 동안 걷기와 자전거 타기를 합니다.
이러한 치료 세션은 12주 동안 격일로(주당 3일) 각 그룹에 제공됩니다.
결과 측정은
- 버그 밸런스 척도
- 활동별 균형 신뢰 척도
- 통합 파킨슨병 평가 척도(파트 III) 평가는 기준선, 치료 6주 및 12주, 치료 중단 1개월 후에 기록됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
- ripah international university
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 20도의 능동 배측 굴곡을 달성할 수 없음,
- 발뒤꿈치 통증,
- 중족부 통증,
- 붓기를 치료하고,
- 중족부 붓기,
- Windlass 검사를 기반으로 진단된 아킬레스건 긴장도
제외 기준:
- 최근 발 부상,
- 골절,
- 감염,
- 수술 절차,
- 힘줄 부상,
- 하이퍼모빌리티,
- 신경근 장애,
- 감각 장애,
- 염증,
- 피부병,
- 활동성 심부 정맥 혈전증 또는 혈전정맥염,
- 타박상,
- 정맥류,
- 화상 흉터
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기기를 이용한 연조직 동원
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기기를 이용한 연조직 가동화는 섬유아세포 모집에 의해 전달되는 수리 및 재건을 유발하는 동시에 과다한 섬유증의 용해를 통해 결합 조직의 리모델링과 더 깊은 접근을 제공하는 치료사를 위한 기계적 이점을 위해 사용됩니다.
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실험적: 압축 근막 이완 기법
압축 근막 이완 기술은 10~15분의 워밍업 후 5분 동안 적용됩니다.
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Compressive Myofascial Release Technique은 압축 및 지속적인 근막 스트레칭을 사용하여 대상 영역에서 이완력을 생성하는 연조직 스트레칭 기술입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동작 범위
기간: 12주차
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고니오미터는 관절 운동 범위를 측정하는 데 가장 널리 사용되는 도구입니다.
신뢰할 수 있는 측정을 보장하기 위해 표준화된 특정 위치 및 랜드마크를 사용하여 각 관절 움직임을 측정합니다.
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12주차
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시각적 아날로그 스케일
기간: 12주차
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시각적 아날로그 척도는 10cm 선으로 왼쪽에 앵커 문구가 있고 통증이 없고 오른쪽에 극심한 통증이 있습니다.
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12주차
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발 및 발목 장애 지수
기간: 12주차
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발 및 발목 장애 지수에는 26개 항목이 있습니다.
각 항목은 0부터 점수가 매겨집니다. 할 수 없다, 4; 전혀 어려움이 없습니다.
발 및 발목 장애 지수의 총점 값은 104점입니다.
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12주차
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발 및 발목 능력 측정
기간: 12주차
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발 및 발목 능력 측정(FAAM)은 발 및 발목 관련 장애가 있는 개인의 신체 기능을 평가하기 위해 개발된 자가 보고 결과 도구/질문입니다. 8항목 스포츠 하위 척도. 각 항목은 '전혀 어렵지 않음'에서 '할 수 없음'까지 5점 리커트 척도(4에서 0)로 채점됩니다. ADL 하위 척도의 경우 0에서 84까지, 스포츠 하위 척도의 경우 0에서 32까지의 항목 점수 합계를 백분율 점수로 변환했습니다. 점수가 높을수록 각 하위 척도의 기능 수준이 높으며 100%는 기능 장애가 없음을 나타냅니다. |
12주차
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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