タイトル：天然ハチミツとクロルヘキシジンマウスウォッシュの抗歯垢効果の比較：無作為対照試験
2022年2月17日 更新者：Muhammd Abid、Liaquat National Hospital & Medical College
天然ハチミツとクロルヘキシジンマウスウォッシュの抗歯垢効果の比較：無作為対照試験
私たちの研究の理論的根拠は、蜂蜜が容易に入手でき、費用対効果が高く、本質的に有機的であるため、歯垢形成の予防における天然の蜂蜜ベース製剤の有効性を他の市販のマウスウォッシュ、つまりクロルヘキシジンベースと比較することです.
この研究は、私たちのコミュニティのデータを提供するのに役立ち、肯定的な結果は、副作用の少ない口腔衛生維持の新しい方法を提供する可能性があります.
最高の歯垢防止剤をお届けします。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、参加者は、包含基準と除外基準を満たす2つのグループに割り当てられます。
インフォームド コンセントの後、彼らは 2 つのグループに分けられました。
グループ A にはクロルヘキシジンのうがい薬が与えられ、グループ B には蜂蜜ベースのうがい薬が提供されます。
研究を隠すために溶液が暗い色のボトルで提供されるため、参加者は盲目になります。
その後、ベースラインのプラーク インデックスを取得し、続いて 7、14、および 21 日目にプラーク インデックスを記録します。
これら 2 つのグループの平均差を比較するために、統計分析が行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Sindh
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Karachi、Sindh、パキスタン、75800
- Liaquat College of Medicine and Dentistry
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～25歳の個人
- 親知らずを除く28本の歯を保存
除外基準:
- 糖尿病、シェーグレン症候群、クローン病などの口腔に影響を与える医学的疾患を持つ個人
- 複数の抽出、オーバーハングの復元、任意のアプライアンスの装着
- ポケットの深さが3mm以上の歯周病
- 抗生物質消費の現在または最近の履歴
- 衛生状態を維持できないコンプライアンス違反。
- パン、ビンロウジ、およびその他の経口習慣は研究に含まれません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：クロルヘキシジン
これらは、プラーク減少のためのクロルヘキシジンベースの準備を受けたグループです
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クロルヘキシジン グルコン酸塩 0.12% マウスウォッシュは、グループ A とグループ B の間で歯垢の減少を比較するために、グループ A (アーム グループ A) への介入として使用されます。
他の名前：
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実験的：天然はちみつ
これらのグループはハニーベースのマウスウォッシュを受け取り、プラーク減少に対するその効果はフォローアップ訪問で観察されます
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プラーク インデックスの減少のための介入グループ B (アーム グループ B) として使用される天然 Sidr 蜂蜜ベースのマウスウォッシュ
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歯垢
時間枠：プラーク指数の減少は、7日目、14日目、21日目に評価されます
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主要な結果は、グループ A とグループ B の間でプラーク レベルの減少を評価することです。
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プラーク指数の減少は、7日目、14日目、21日目に評価されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Muhammad Abid, BDS、Registrar, Periodontology Liaquat College of Medicine and Dentistry
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月3日
一次修了 (実際)
2020年12月30日
研究の完了 (実際)
2021年1月21日
試験登録日
最初に提出
2022年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月17日
最初の投稿 (実際)
2022年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月17日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。