Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Otsikko: Luonnollisen hunajan plakinvastaisen tehon vertailu klooriheksidiini-suuveden kanssa: satunnaistettu kontrolloitu koe

torstai 17. helmikuuta 2022 päivittänyt: Muhammd Abid, Liaquat National Hospital & Medical College

Luonnollisen hunajan plakinvastaisen tehon vertailu klooriheksidiinisuuveden kanssa: satunnaistettu kontrolloitu koe

Tutkimuksemme perusteena on verrata luonnollisen hunajapohjaisen valmisteen tehokkuutta muihin kaupallisesti saataviin suuvesiin eli klooriheksidiinipohjaan hammasplakin muodostumisen estämisessä, koska hunajaa on helposti saatavilla ja kustannustehokasta ja luomulaatuista. Tämä tutkimus auttaa tarjoamaan yhteisömme dataa ja positiivinen tulos voi tarjota uuden menetelmän suuhygienian ylläpitoon, jolla on vähemmän sivuvaikutuksia. Pystymme toimittamaan parhaan plakinvastaisen aineen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa osallistujat jaetaan kahteen ryhmään ne, jotka täyttävät osallistumis- ja poissulkemiskriteerit. Tietoisen suostumuksen jälkeen heidät jaettiin kahteen ryhmään. Ryhmä A saa klooriheksidiini-suuvettä ja ryhmä B hunajapohjaista suuvettä. Osallistuja sokennetaan, koska liuos toimitetaan tummassa pullossa tutkimuksen peittämiseksi. Tämän jälkeen mitataan plakkiindeksin perusarvo, jota seuraa plakkiindeksin tallennus 7., 14. ja 21. päivänä. Tilastollinen analyysi tehdään näiden kahden ryhmän keskimääräisen eron vertaamiseksi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75800
        • Liaquat College of Medicine and Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-25-vuotias henkilö
  2. Säilytti 28 hammasta viisaudenhampaita lukuun ottamatta

Poissulkemiskriteerit:

  1. Henkilö, jolla on suuonteloon vaikuttava sairaus, kuten diabetes, sjögrenin oireyhtymä, crohnin tauti jne.
  2. Useita poistoa, ulkoneman ennallistaminen, minkä tahansa laitteen käyttö
  3. Parodontaaliongelma taskun syvyydessä yli 3 mm
  4. Antibioottien kulutuksen nykyinen tai lähihistoria
  5. Noudattamatta jättäminen, joka ei pysty ylläpitämään heidän hygieniaansa.
  6. Pan, Betel quid ja mikään muu suullinen tapa ei sisälly tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Klooriheksidiini
nämä ovat ryhmä, joka sai klooriheksidiinipohjaista valmistetta plakin vähentämiseksi
Lääke: Klooriheksidiini suuvesi
Klooriheksidiiniglukonaatti 0,12 % suuvettä käytetään interventioon ryhmässä A (käsivarsiryhmä A) vertaamaan plakin vähenemistä ryhmien A ja B välillä
Muut nimet:
  • Klooriheksidiiniglukonaatti
KOKEELLISTA: Luonnollinen hunaja
nämä ryhmät saavat hunajapohjaisen suuveden ja sen vaikutus plakin vähentämiseen havaitaan seurantakäynneillä
Muut: Luonnollinen hunaja
Luonnollinen Sidr hunajapohjainen suuvesi, jota käytetään interventioryhmänä B (käsivarsiryhmä B) plakkiindeksin vähentämiseen
Muut nimet:
  • Sidr Honey

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hammasplakki
Aikaikkuna: plakkiindeksin väheneminen arvioidaan 7. päivänä, 14. päivänä ja 21. päivänä
Ensisijainen tulos on arvioida plakin tason vähenemistä ryhmissä A ja B
plakkiindeksin väheneminen arvioidaan 7. päivänä, 14. päivänä ja 21. päivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Liaquat National Hospital & Medical College

Yhteistyökumppanit

Liaquat College of Medicine and Dentostry

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Abid, BDS, Registrar, Periodontology Liaquat College of Medicine and Dentistry

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 21. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1030419MAOM

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hammasplakki

Kliiniset tutkimukset Klooriheksidiini suuvesi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa