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トルコの手根管症候群患者における El 20 アンケートの有効性の調査

2024年4月16日 更新者:Neslihan Torun、Hasan Kalyoncu University
アンケートの有効性は、El 20アンケートとボストン手根管症候群アンケートを1週間間隔で手根管症候群の患者に投与することによって調査されます。

調査の概要

詳細な説明

手根管症候群の個人の日常生活活動中の困難と手の機能の認識を表現するために使用され、最も重要なことに、管理が容易なアンケートは、これらを使用した患者固有の治療プログラムを計画するために優先されるべきです。結果。 回復の身体的側面を示す自記式アンケートは効果的であり、変化に敏感です。

Hand20 は、鈴木らによって開発された、上肢の病状によって引き起こされる障害を評価するために使用される、短くてわかりやすい視覚的なアンケートです。 2010 年に、Töre らによって上肢疾患で有効であることが証明されました。 このアンケートは 20 の質問で構成され、各質問の回答は 0 から 10 (0:制限なし、10:不可能)の範囲で採点されます。 最高のスコアは 0、最低のスコアは 100 です。

ボストン手根管症候群アンケート (BKTSA) を使用して、患者の機能レベルと症状の重症度を評価します。 症状の重症度と機能的能力の 2 つの部分で構成されるこのアンケートでは、得られた合計スコアを質問の数で割ることによって、各部分の平均スコアが個別に計算されます。 スコアの増加は、機能的能力の低下と症状の重症度の増加を示します。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

手根管症候群と診断された人

説明

包含基準:

  • 治療を志願した患者
  • 25~60歳の患者
  • 手根管と診断された患者

除外基準:

  • ボランティアに同意しない患者
  • 手首部から手術を受けた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ボストン手根管症候群アンケート
トルコの手根管症候群患者のボストン手根管症候群アンケートと比較することにより、上肢疾患のある個人に使用されるHand-20アンケートの有効性と信頼性を調査する
Hand-20アンケート
トルコの手根管症候群患者のボストン手根管症候群アンケートと比較することにより、上肢疾患のある個人に使用されるHand-20アンケートの有効性と信頼性を調査する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
手根管症候群患者におけるHand-20アンケートの妥当性の調査
時間枠:1週間違い
1週間違い

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Aysenur Tuncer, PhD、Hasan Kalyoncu University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月1日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月21日

最初の投稿 (実際)

2022年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月16日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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